Essais cliniques recensés

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Recrutement

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4 010 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Cryoablation versus traitement médical dans les tumeurs desmoïdes progressant après surveillance active
La « surveillance active » (wait & see) constitue actuellement la prise en charge standard des tumeurs desmoïdes (TD) récemment diagnostiquées. En cas de progression ou de maladie symptomatique, le traitement médical, incluant la chimiothérapie, est aujourd'hui largement utilisé. La cryoablation s'est révélée bénéfique pour le traitement des TD volumineuses, progressives et symptomatiques. Cet essai randomisé de phase II vise à comparer la cryoablation au traitement médical chez des patients atteints de TD progressant après la période de surveillance active. De plus, un schéma en cross-over a été prévu afin de permettre à tous les patients de bénéficier d'une cryoablation si nécessaire.
À partir de 13 ans · Réf. NCT06081400
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 19 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Innocuité et efficacité préliminaire de l'OBT076 dans les tumeurs solides CD205+ récidivantes/métastatiques
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'OBT076, un médicament qui associe un anticorps à un médicament anticancéreux. Cette classe de médicaments est appelée conjugués anticorps-médicament (ADC). Les anticorps sont normalement produits dans l'organisme humain par le système immunitaire pour lutter contre les infections, mais peuvent être conçus pour cibler les cellules cancéreuses et délivrer un médicament anticancéreux. L'OBT076 est composé d'un anticorps qui cible la protéine CD205 présente sur les cellules cancéreuses et délivre un médicament anticancéreux capable de les détruire. L'OBT076 est un « médicament expérimental », ce qui signifie qu'il est encore à l'étude et n'a pas encore été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Agence européenne des médicaments (EMA) ni aucune autre autorité réglementaire pour être prescrit par les médecins dans le traitement des tumeurs solides métastatiques ou récidivantes. L'utilisation de l'OBT076 dans cette étude est expérimentale. Il s'agit d'une étude de recherche de phase I conçue pour examiner plusieurs paliers de dose du médicament à l'étude afin de déterminer le palier de dose le plus élevé qui soit sûr et bien toléré (n'entraînant pas d'effets indésirables inacceptables), et pour examiner les effets du médicament à l'étude chez un petit groupe de participants à la recherche. L'étude examinera également l'efficacité de l'OBT076 en tant que traitement anticancéreux. Une fois la dose optimale déterminée et l'innocuité évaluée, des participants supplémentaires seront traités à la dose optimale afin d'évaluer plus avant l'innocuité et l'efficacité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04064359
Oxford BioTherapeutics Ltd
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité du BAY 3401016 chez des adultes atteints du syndrome d'Alport
Le syndrome d'Alport (SA) est une maladie génétique rare qui provoque une maladie rénale, une perte auditive et des anomalies oculaires, résultant de modifications de gènes spécifiques (COL4A3, COL4A4 et COL4A5). Ces gènes participent à la production d'une protéine importante appelée collagène. Les personnes atteintes du SA présentent un risque élevé de développer une maladie rénale chronique (MRC), caractérisée par une perte progressive de la fonction rénale au fil du temps. Les reins perdent alors progressivement leur capacité à éliminer correctement les déchets de l'organisme, ce qui aboutit à une insuffisance rénale terminale. Un signe fréquent de la diminution de la fonction rénale est la présence de protéines en excès dans les urines, habituellement absente chez les personnes ayant des reins sains. Cette affection est appelée protéinurie. Le médicament à l'étude, le BAY 3401016 (un anticorps monoclonal), est un type de médicament qui bloque une protéine appelée sémaphorine 3A (Sema3A), dont on pense qu'elle contribue aux lésions rénales dans le SA. En bloquant l'action de la protéine Sema3A, le BAY 3401016 pourrait prévenir la protéinurie et ralentir la perte de la fonction rénale liée au SA. L'objectif principal de cette étude est d'en savoir plus sur l'efficacité du BAY 3401016 pour ralentir la perte de la fonction rénale chez des adultes atteints d'un SA d'évolution rapide.
18 à 45 ans · Réf. NCT07211685
Bayer
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluer le maintien de la rémission par l'administration prolongée de prednisone dans les vascularites systémiques associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA)
Le traitement immunosuppresseur de la granulomatose avec polyangéite (GPA, maladie de Wegener) et de la polyangéite microscopique (MPA) a transformé le pronostic, faisant passer le risque de décès à une forte probabilité de contrôle de la maladie et de rémission temporaire. Cependant, la plupart des patients présentent des rechutes récurrentes entraînant des séquelles et nécessitant des traitements répétés associés à une morbidité et une mortalité à long terme. Il a été démontré que le rituximab est aussi efficace que le cyclophosphamide pour induire la rémission et maintenir la rémission chez les patients atteints de GPA et de MPA sévères, avec un profil de sécurité acceptable. Bien que le rituximab devienne le traitement de référence pour le traitement d'entretien chez ces patients, des rechutes surviennent encore et la durée optimale du traitement par prednisone reste débattue. D'une part, la plupart des études américaines privilégient un arrêt précoce (6 à 12 mois) en raison des effets secondaires redoutés. D'autre part, la plupart des essais européens proposent un arrêt tardif (\> 18 mois), compte tenu d'un taux de rechute plus faible observé avec un traitement au long cours par glucocorticoïdes à faible dose. Dans une revue systématique et une méta-analyse, le schéma d'administration des glucocorticoïdes s'est révélé être la variable la plus significative expliquant la variabilité entre les proportions de patients atteints de vascularite associée aux ANCA présentant des rechutes. Néanmoins, il s'agissait d'une estimation indirecte de l'effet du traitement, en l'absence d'essai randomisé dédié. Cette méta-analyse a conclu qu'une utilisation combinée à plus long terme (c.-à-d. \> 12 mois) de prednisone à faible dose, ou un objectif de glucocorticoïdes non nul, est associée à une réduction de 20 % des rechutes par rapport à un arrêt précoce (c.-à-d. ≤ 12 mois). Le taux de rechute chez les patients ayant arrêté précocement les glucocorticoïdes (10 à 12 mois) était rapporté dans deux études et s'élevait respectivement à 37 % et 34 %. En revanche, le taux de rechute chez les patients ayant arrêté tardivement la prednisone (18 à 24 mois) et recevant du rituximab en traitement d'entretien était de 14 % à 24 mois dans l'essai MAINRITSAN. Il convient de noter que la décision d'arrêter les glucocorticoïdes après 18 mois était laissée à la discrétion du médecin dans cette étude, et que les deux tiers des rechutes non sévères sont survenues lorsque les patients étaient sans prednisone. L'essai détaillé ici est le premier essai prospectif évaluant la durée d'administration des glucocorticoïdes en tant que traitement adjuvant de la rémission chez des patients atteints de GPA ou de MPA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03290456
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
L'immunothérapie pleurale associée à la PDT par 5-ALA
Étude pilote de faisabilité d'un traitement multimodal innovant associant une thérapie photodynamique intrapleurale par vidéothoracoscopie suivie d'une immunothérapie adjuvante par anticorps anti-PD-1 nivolumab chez des patients atteints de mésothéliome pleural malin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04400539
University Hospital, Lille
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
PRACOH - Prévention des ruptures, accompagnement, conseil, orientation, handicap
L'objectif principal de cette étude interventionnelle prospective est d'évaluer l'impact du séjour dans l'unité de soins de transition dédiée, à travers l'atteinte de l'objectif principal du patient fixé à l'admission, directement lié à ses besoins spécifiques. Il est attendu une amélioration des connaissances concernant la prévention des situations de rupture et d'épuisement dans le milieu de vie des personnes en situation de handicap. * Cela permettrait d'améliorer les parcours de vie et de soins ainsi que l'accompagnement apporté à ces personnes et à leur entourage. * Cela limiterait le recours aux services de soins non programmés en situation de crise, améliorant ainsi la qualité des soins et de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07496996
Pôle Saint Hélier
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
MK-3475A ± calderasib (MK-1084) dans le CBNPC de stade IIA-IIIB (N2) avec mutation KRAS G12C, complètement réséqué (MK-1084-013)
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, du calderasib en adjuvant associé au pembrolizumab par voie sous-cutanée et à la bérahyaluronidase alfa (MK-3475A) par rapport au placebo en adjuvant associé au MK-3475A, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules de stade IIA-IIIB (N2), avec mutation KRAS G12C, complètement réséqué, après administration soit d'un traitement néoadjuvant par pembrolizumab associé à une chimiothérapie, soit d'une chimiothérapie adjuvante. L'objectif principal de l'étude est de comparer le calderasib en adjuvant associé au MK-3475A au placebo en adjuvant associé au MK-3475A en ce qui concerne la survie sans maladie (SSM), évaluée par l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07431827
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'induction visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du duvakitug chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
Il s'agit d'une étude de phase 3, multinationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, d'induction, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du duvakitug chez des participants atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active. Détails de l'étude : la durée de l'étude peut atteindre 35 semaines et comprend : * une période de sélection * une sous-étude 1 de 12 semaines (bras unique, ouvert, d'induction « feeder ») ou une sous-étude 2 de 12 semaines (induction pivot) * une sous-étude 3 de 12 semaines (induction prolongée pour les non-répondeurs) * une visite de suivi à 45 jours pour les participants qui ne s'inscrivent pas dans l'étude de maintien (EFC18359) La durée du traitement sera d'un maximum de 12 semaines dans chaque sous-étude. Le nombre de visites programmées sur site sera d'un maximum de 8 pour la sous-étude 1 et la sous-étude 2, ou d'un maximum de 15 visites pour les participants terminant l'induction prolongée.
16 à 80 ans · Réf. NCT07184996
Sanofi
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Évaluation prospective par imagerie de l'évolution de la statique périnéo-pelvienne après chirurgie de réassignation sexuelle chez des patientes transgenres MtF, par technique de vaginoplastie par inversion pénoscrotale (TRANSPELV)
La recherche consiste à ajouter au parcours de soins habituel des patientes transgenres MtF bénéficiant d'une vaginoplastie une IRM périnéo-pelvienne statique et dynamique avant l'intervention, puis à 6 et 24 mois. L'objectif est d'évaluer l'évolution de la statique périnéo-pelvienne, à partir de l'apparition d'une rectocèle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06093724
University Hospital, Limoges
Mis à jour le 22 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase 2 du MZE829 chez des adultes atteints d'une néphropathie associée à APOL1
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'effet sur l'albuminurie du MZE829 chez des adultes atteints d'une néphropathie associée à APOL1.
18 à 68 ans · Réf. NCT06830629
Maze Therapeutics
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Concordance de l'amylose à transthyrétine entre biopsie synoviale et biopsie du ligament carpien antérieur
L'amylose à transthyrétine (ATTR) est une pathologie sous-diagnostiquée qui peut se manifester précocement par un syndrome du canal carpien, précédant parfois l'atteinte cardiaque de plusieurs années. L'émergence récente de nouveaux traitements souligne l'importance d'un diagnostic précoce. La biopsie synoviale réalisée lors d'une chirurgie du canal carpien à ciel ouvert est considérée comme la méthode de référence pour le dépistage local, mais elle est moins accessible, plus difficile et plus risquée à réaliser par voie endoscopique - une technique chirurgicale mini-invasive qui constitue actuellement la référence dans notre centre et qui se généralise de plus en plus. Le ligament annulaire antérieur du carpe constitue un tissu alternatif à la synoviale, facilement accessible par voie endoscopique, sûr et standardisable. Dans cette étude, la réalisation systématique d'une biopsie du ligament annulaire en association avec une biopsie synoviale lors d'une chirurgie endoscopique du canal carpien permettrait d'évaluer la concordance diagnostique de la biopsie ligamentaire en la comparant aux résultats obtenus avec la méthode de référence. Cette stratégie offrirait également l'occasion d'analyser la faisabilité d'un dépistage systématique de l'ATTR sur le ligament lors des procédures endoscopiques. Cette approche pourrait constituer une méthode pratique et innovante pour l'identification précoce des patients à risque et faciliter une prise en charge appropriée et rapide de la pathologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07644325
Clinique Saint Jean, France
Mis à jour le 12 juin 2026

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