Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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4 010 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Immunothérapie précoce par immunoglobulines intraveineuses, cyclophosphamide et méthylprednisolone chez les patients atteints de neuronopathie sensitive paranéoplasique associée aux anticorps anti-Hu
Les syndromes neurologiques paranéoplasiques sont des complications auto-immunes rares liées à la présence d'un cancer systémique. Malgré leur origine auto-immune, ils présentent historiquement une faible réponse à l'immunothérapie. La raison de cet échec est probablement liée à une administration trop tardive de l'immunothérapie, à un stade où l'inflammation a déjà disparu et où une perte neuronale irréversible s'est produite. Le protocole s'intéresse aux patients atteints de neuronopathie sensitive à anticorps anti-Hu. Cet essai à bras unique consiste en une immunothérapie précoce associant des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) pendant 3 mois, du cyclophosphamide et de la méthylprednisolone pendant 6 mois, à raison d'un cycle par mois. Le pourcentage de patients présentant une amélioration clinique sera évalué (ONLS) à 3 mois. La tolérance du traitement sera également évaluée, ainsi que d'autres échelles fonctionnelles à 3 et 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06373211
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 17 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du tocilizumab dans le traitement du syndrome thoracique aigu chez des patients atteints de drépanocytose
L'objectif de cette étude est de déterminer si une perfusion unique de tocilizumab permet de réduire le délai de sevrage réussi de l'oxygénothérapie et de toute assistance respiratoire, chez des patients pédiatriques et adultes atteints de drépanocytose (SCD) lors d'un épisode de syndrome thoracique aigu (STA).
À partir de 2 ans · Réf. NCT06818266
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Comparaison du traitement par védolizumab à l'intensification de la dose d'adalimumab chez des patients atteints de la maladie de Crohn présentant une perte de réponse ou une activité biologique sous adalimumab en première ligne, avec dosage sanguin du médicament
Une proportion importante des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) présentant une réponse initiale à l'infliximab ou à l'adalimumab connaissent par la suite une réapparition de la maladie active malgré la poursuite du traitement d'entretien par agents anti-facteur de nécrose tumorale (TNF). L'intervention optimale chez les patients présentant une perte de réponse secondaire (LOR) reste mal définie, les données permettant de déterminer la meilleure stratégie à adopter parmi l'intensification de la dose, le changement pour un autre anti-TNF ou le changement de classe thérapeutique restant limitées. Par ailleurs, selon les recommandations STRIDE 2 et l'étude CALM, l'optimisation des patients fondée uniquement sur l'absence de rémission biologique (CRP, calprotectine) peut être discutée. Si l'étude CALM a montré que le bras d'intervention fondé sur une surveillance régulière de la calprotectine fécale, de la CRP et/ou du CDAI pour optimiser les patients sous adalimumab était associé de façon significative à un taux plus élevé de cicatrisation muqueuse que la stratégie de soins standard fondée uniquement sur l'activité clinique, le dosage sanguin du médicament (TDM) n'était pas disponible pour guider la stratégie d'optimisation du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06180382
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse du microbiote intestinal comme facteur prédictif de la réponse au traitement des spondyloarthrites par biothérapie
La spondyloarthrite (SpA) est un groupe de rhumatismes inflammatoires se manifestant principalement par des douleurs inflammatoires du rachis, du bassin et parfois des membres. Classiquement, la SpA a été classée en plusieurs sous-types, tels que la spondylarthrite ankylosante (SA), le rhumatisme psoriasique (RPso) et la forme associée aux maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). Plusieurs études ont montré des modifications spécifiques du microbiote intestinal au cours de la SpA. Une étude récente, non contrôlée, a suggéré que la réponse thérapeutique aux anti-TNFα (facteur de nécrose tumorale) pourrait être prédite par l'analyse du microbiote intestinal. L'objectif de l'étude MEDIBIOTE 3 est de confirmer que, dans la SpA, la composition du microbiote intestinal au moment de l'instauration du traitement est prédictive de la réponse au traitement par biothérapie (anti-TNFα / anti-IL17).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04899154
Hôpital Européen Marseille
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Validation de l'algorithme RADIAL pour le diagnostic de l'ataxie cérébelleuse récessive autosomique
RADIAL est un algorithme développé à partir d'une revue de la littérature portant sur 67 ataxies cérébelleuses récessives autosomiques (ACRA) et de l'expérience clinique personnelle. La fréquence et la spécificité de chaque caractéristique ont été définies pour chaque ataxie cérébelleuse récessive autosomique, et des scores de prédiction correspondants ont été attribués. Les caractéristiques cliniques et paracliniques des patients sont saisies dans l'algorithme, et le score total du patient pour chaque ACRA est calculé, produisant un classement des diagnostics possibles. La sensibilité et la spécificité de l'algorithme ont été évaluées par une analyse en aveugle d'une cohorte multinationale de 834 patients atteints d'ataxie cérébelleuse récessive autosomique confirmée sur le plan moléculaire. La performance de l'algorithme a été évaluée par rapport à un panel en aveugle d'experts en ataxie cérébelleuse récessive autosomique. Le diagnostic correct figurait parmi les 3 diagnostics les mieux classés, avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 90 % pour respectivement 84 % et 91 % des gènes évalués. La sensibilité et la spécificité moyennes des 3 diagnostics les mieux classés étaient respectivement de 92 % et 95 %. Notre objectif est désormais de valider, dans une cohorte prospective d'ACRA, la performance de RADIAL pour prédire le diagnostic génétique correct.
À partir de 5 ans · Réf. NCT04261127
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 27 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de l'imagerie motrice dans la rééducation fonctionnelle des patients atteints de lombalgie chronique : un essai contrôlé randomisé
La lombalgie non spécifique (LBPNS) est une affection très fréquente et l'une des principales causes de handicap dans le monde. Elle a un impact important sur la qualité de vie, avec des répercussions fonctionnelles, locomotrices et psychologiques, et est souvent associée à une kinésiophobie (peur excessive du mouvement liée à une appréhension en lien avec la douleur ou une blessure). Pour les formes les plus sévères, des programmes de rééducation pluridisciplinaires sont recommandés. Les objectifs sont, d'une part, de proposer un réentraînement à l'effort et, d'autre part, d'éduquer, de sensibiliser à l'activité physique et d'aider à lutter contre les peurs afin de réduire les symptômes, d'améliorer la qualité de vie et de permettre la reprise des activités quotidiennes et professionnelles. Cependant, ces programmes ne sont pas totalement efficaces, et de nombreux patients continuent de vivre avec une lombalgie chronique. Pour améliorer la prise en charge de la lombalgie, il est important de comprendre le fonctionnement du corps dans cette pathologie, en particulier en présence de douleur chronique. Il a été montré que les personnes souffrant de lombalgie ont souvent des difficultés à contrôler leurs mouvements. Cela signifie que leur cerveau est moins apte à préparer certains mouvements. Une méthode susceptible d'améliorer la préparation et le contrôle du mouvement est l'imagerie motrice (IM). Elle consiste à imaginer un mouvement sans le réaliser physiquement. Cette technique active les mêmes zones du cerveau que lors de la réalisation effective du mouvement. C'est pourquoi elle peut être bénéfique et contribuer à améliorer le traitement. Cette recherche évaluera l'efficacité d'un programme de rééducation innovant intégrant l'imagerie motrice (IM) chez des patients atteints de lombalgie chronique. L'IM pourrait améliorer les capacités motrices à l'issue de la rééducation ainsi que la qualité de vie. À l'inverse, l'incapacité à réaliser certains mouvements, la kinésiophobie et la douleur pourraient être réduites. Chaque participant suivra le programme de rééducation multimodal REAGIR au CHU de Dijon Bourgogne (7 heures de rééducation par jour, 5 jours par semaine pendant 3 semaines, comprenant des activités telles que : exercices personnalisés du corps entier (aérobie) sur ergomètres ; renforcement musculaire, balnéothérapie, éducation thérapeutique, entretiens motivationnels individuels et en groupe, conseils nutritionnels, séances de relaxation et séances de psychologie). En participant à cette étude, les patients bénéficieront de ce programme ainsi que de séances d'imagerie motrice de 30 minutes, dont le contenu dépendra du groupe expérimental auquel ils seront assignés après randomisation. La participation comprendra également une visite avant le début et après la fin du programme afin de réaliser diverses évaluations.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07111286
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 27 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Amélioration de la marche par stimulation médullaire chez des patients présentant une lombosciatalgie chronique postopératoire : étude pilote (GaitStim)
L'objectif de cette étude est d'explorer les modifications des paramètres objectifs de la marche induites par la stimulation médullaire chez des patients présentant un syndrome du dos opéré (Fail Back Surgery Syndrome), après stimulation chronique, en comparaison avec l'état préopératoire.
18 à 70 ans · Réf. NCT05857696
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du remibrutinib versus placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée
Une étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du remibrutinib versus placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée recevant un traitement de référence (standard of care, SOC) stable.
18 à 85 ans · Réf. NCT06744920
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude du microenvironnement médullaire dans les leucémies aiguës de l'enfant
La leucémie aiguë (LA) est le cancer le plus fréquent chez l'enfant. Malgré l'optimisation des traitements de chimiothérapie et le développement des soins de support, un certain nombre de LA rechutent et/ou évoluent vers le décès de l'enfant. Il apparaît donc essentiel de chercher à mieux comprendre la physiopathologie et les mécanismes de résistance au traitement de ces maladies.
1 à 15 ans · Réf. NCT05792007
University Hospital, Tours
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tézépélumab chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive modérée à très sévère (D5241C00007)
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tézépélumab chez des adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à très sévère
40 à 80 ans · Réf. NCT06878261
AstraZeneca
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du zanzalintinib en association avec des agents d'immuno-oncologie ou d'autres agents chez des participants atteints de tumeurs solides
Il s'agit d'une étude multicentrique de phase 1b, ouverte, d'escalade de dose et d'extension de cohorte, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), l'activité antitumorale préliminaire et l'effet de biomarqueurs du zanzalintinib administré seul, puis en association avec le nivolumab (bithérapie), le nivolumab + ipilimumab (trithérapie) et le nivolumab + relatlimab (trithérapie), ainsi qu'en association avec le docétaxel et la prednisone, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. De plus, l'étude évaluera l'effet de l'administration de doses répétées de zanzalintinib sur la pharmacocinétique en dose unique de substrats sensibles du CYP3A4, du CYP2C9, du CYP2C19 ou du CYP1A2 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. Dans la phase d'extension, la sécurité et l'efficacité du zanzalintinib en monothérapie et en association seront évaluées plus en détail dans des cohortes d'extension spécifiques à chaque type de tumeur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05176483
Exelixis
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du VRN110755 chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avec mutation de l'EGFR
Cette étude de phase 1/2, première administration à l'homme, multicentrique, ouverte, non randomisée, évalue la tolérance, l'innocuité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale du VRN110755, un inhibiteur oral hautement sélectif du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation de l'EGFR. L'étude comprend une partie d'escalade de dose de phase 1a, une partie d'extension de dose de phase 1b et une évaluation de phase 2. L'étude est conçue pour déterminer la dose maximale tolérée et la dose recommandée de phase 2 du VRN110755, et pour évaluer l'activité antitumorale préliminaire et confirmatoire chez des patients atteints d'un CBNPC avec mutation de l'EGFR, y compris chez des patients présentant une résistance acquise après un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07699328
Voronoi, Inc
Mis à jour le 13 juil. 2026

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