Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours52

Type d’étude

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Phase

Public annoncé

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52 essais recensés

Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Hommes
Innocuité à long terme du lutétium (177Lu) vipivotide tétraxétan chez des participants atteints d'un cancer de la prostate
L'objectif de cette étude post-commercialisation est de mieux caractériser l'évolution à long terme des risques connus ou potentiels du lutétium (177Lu) vipivotide tétraxétan, également connu sous le nom de [177Lu]Lu-PSMA-617 ou 177Lu-PSMA-617, ci-après dénommé AAA617. L'étude vise également à mieux caractériser (dans la mesure du possible) tout autre événement indésirable grave lié de façon causale à l'AAA617 à long terme, chez des adultes atteints d'un cancer de la prostate ayant reçu au moins une dose d'AAA617 dans le cadre d'essais cliniques interventionnels de phase I à IV promus par Novartis.
18 à 100 ans · Réf. NCT05803941
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d’extension ouverte (OLE) (faisant suite à l’achèvement de l’étude CTQJ230A12301) visant à évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du pelacarsen (TQJ230)
Cette étude d’extension ouverte offrira un accès post-essai au pelacarsen (TQJ230) aux participants ayant terminé avec succès l’étude parente en double aveugle (CTQJ230A12301).
18 à 100 ans · Réf. NCT07517263
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase I du [177Lu]Lu-DFC413 chez des patients atteints de tumeurs solides
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la dosimétrie et l'efficacité préliminaire du \[177Lu\]Lu-DFC413, ainsi que la sécurité et les propriétés d'imagerie du \[68Ga\]Ga-NNS309, chez des patients âgés de ≥ 18 ans atteints de tumeurs solides
18 à 100 ans · Réf. NCT07261631
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude plateforme visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de composé(s) expérimental(aux) chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère
Cet essai est conçu pour évaluer plusieurs composés chez des participants atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère.
18 à 100 ans · Réf. NCT06947993
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du QVM149 (acétate d'indacatérol / bromure de glycopyrronium / furoate de mométasone) versus xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone chez des enfants de 12 ans à moins de 18 ans atteints d'asthme
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'association acétate d'indacatérol / bromure de glycopyrronium / furoate de mométasone (QVM149) par rapport au xinafoate de salmétérol / propionate de fluticasone chez des enfants de 12 à moins de 18 ans atteints d'asthme, présentant un VEMS pré-bronchodilatateur ≥ 50 % de la valeur normale prédite pour le participant.
12 à 17 ans · Réf. NCT05776927
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à déterminer la dose et la sécurité de l'asciminib chez des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique
L'objectif de cette étude est de soutenir le développement de l'asciminib dans la population pédiatrique (1 à moins de 18 ans) préalablement traitée par un ou plusieurs ITK. Une extrapolation complète de l'efficacité de l'asciminib de l'adulte à l'enfant sera réalisée. Cette extrapolation complète repose sur le concept selon lequel la LMC chez l'enfant présente la même pathogenèse, ainsi que des caractéristiques cliniques et un profil d'évolution similaires à ceux observés chez l'adulte.
1 à 17 ans · Réf. NCT04925479
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Étude de poursuite de traitement par asciminib
Il s'agit d'une étude de sécurité à long terme destinée aux patients ayant terminé une étude sur l'asciminib promue par Novartis et jugés par l'investigateur comme susceptibles de bénéficier de la poursuite du traitement.
7 à 100 ans · Réf. NCT04877522
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à en savoir plus sur le traitement LTP001 chez des participants en bonne santé (partie A) et chez des participants atteints d'HTAP (partie B)
Une étude visant à en savoir plus sur le traitement LTP001 chez des participants en bonne santé (partie A) et chez des participants atteints d'HTAP (partie B).
18 à 100 ans · Réf. NCT06649110
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
EPIK-P4 : étude de phase II à un seul bras visant à évaluer l'efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'alpélisib (BYL719) chez des patients pédiatriques et adultes atteints du spectre des syndromes de surcroissance liés à PIK3CA (PROS)
Cette étude vise à démontrer l'efficacité et à évaluer la tolérance de l'alpélisib administré par voie orale une fois par jour chez des participants atteints du spectre des syndromes de surcroissance liés à PIK3CA (PROS).
2 à 100 ans · Réf. NCT06997588
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Protocole de relais en ouvert d'accès post-essai au remibrutinib
Protocole multicentrique, en ouvert, d'accès post-essai avec relais, destiné à fournir un traitement par remibrutinib et à recueillir des données de sécurité à long terme, pendant une durée maximale de trois ans, pour les participants recevant actuellement un traitement par remibrutinib dans le cadre d'une étude parrainée par Novartis, qui bénéficient du traitement par remibrutinib et qui ne peuvent pas accéder à ce traitement en dehors d'une étude clinique.
18 à 100 ans · Réf. NCT07456891
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Alpelisib chez des patients pédiatriques et adultes présentant des malformations lymphatiques associées à une mutation du gène PIK3CA.
L'objectif principal de cette étude chez des participants présentant une malformation lymphatique (LyM) associée à une mutation de PIK3CA est d'évaluer l'évolution de la réponse radiologique et de la sévérité des symptômes sous traitement par comprimés pelliculés d'alpelisib (FCT) par rapport au placebo.
0 à 100 ans · Réf. NCT05948943
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Étude de suivi (rollover) sur le dabrafénib et/ou le tramétinib
Cette étude vise à offrir un accès aux patients recevant un traitement par dabrafénib et/ou tramétinib dans le cadre d'une étude en oncologie du développement mondial ou des affaires médicales mondiales parrainée par Novartis, ou d'une étude anciennement parrainée par GSK, qui ont satisfait aux exigences de l'objectif principal, et qui sont jugés par l'investigateur comme bénéficiant de la poursuite du traitement de l'étude parente à l'issue de celle-ci, selon l'appréciation de l'investigateur.
18 à 100 ans · Réf. NCT03340506
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 15 sept. 2026

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