Protocole de relais en ouvert d'accès post-essai au remibrutinib
Protocole ouvert, multicentrique, destiné aux patients ayant terminé une précédente étude sur le remibrutinib parrainée par Novartis et jugés par l'investigateur comme bénéficiant de la poursuite du traitement par remibrutinib.
Promoteur : Novartis Pharmaceuticals
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Remibrutinib Open Label Roll-over Post-trial Access Protocol
An Open-label, Multi-center Protocol for Patients Who Have Completed a Previous Novartis Sponsored Remibrutinib Study and Are Judged by the Investigator to Benefit From Continued Treatment With Remibrutinib.
Multi-center, open-label roll-over post-trial access protocol to provide remibrutinib treatment and collect long-term safety for up to three years for participants who are currently receiving remibrutinib treatment in a Novartis-sponsored study, who are benefiting from treatment with remibrutinib, and are unable to access remibrutinib treatment outside of a clinical study.
Protocole multicentrique, en ouvert, d'accès post-essai avec relais, destiné à fournir un traitement par remibrutinib et à recueillir des données de sécurité à long terme, pendant une durée maximale de trois ans, pour les participants recevant actuellement un traitement par remibrutinib dans le cadre d'une étude parrainée par Novartis, qui bénéficient du traitement par remibrutinib et qui ne peuvent pas accéder à ce traitement en dehors d'une étude clinique.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.