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67 essais recensés
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité de l'AZD2265 par rapport aux traitements de référence, par l'évaluation de la survie sans progression radiographique (rPFS) et de la survie globale (SG) chez des participants atteints d'un mCRPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07611110
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du sonésitatug védotine en association avec la capécitabine, avec ou sans rilvégostomig, en première ligne (1L) chez des patients atteints d'adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) ou de l'œsophage, positifs pour Claudine18.2 (CLDN18.2) et négatifs pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07431281
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de plusieurs interventions à l'étude, y compris des associations inédites ou des agents inédits en association avec un traitement standard, pour le traitement du CBNPC métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06996782
Mis à jour le
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un traitement périopératoire par durvalumab en association avec l'oleclumab, le monalizumab ou l'AZD0171 et une chimiothérapie à base de platine (CTX) ; ou par volrustomig ou rilvegostomig en association avec une CTX ; ou par datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en association avec le durvalumab ou le rilvegostomig et une chimiothérapie à base d'un seul agent platine, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable, à un stade précoce.
18 à 95 ans · Réf. NCT05061550
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'étudier l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du camizestrant associé au ribociclib chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- n'ayant reçu aucun autre traitement systémique pour la maladie avancée. Les participantes seront traitées dans le cadre de l'essai jusqu'à l'arrêt du traitement à l'étude, quelle qu'en soit la raison.
18 à 130 ans · Réf. NCT07647328
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase I/II conçue pour évaluer si l'AZD5492, un anticorps expérimental engageant les lymphocytes T ciblant CD20, est sûr, bien toléré et efficace chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B en rechute ou réfractaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06542250
Mis à jour le
L'objectif de cette étude de phase 3, randomisée, contrôlée contre placebo, dirigée par les événements, est d'évaluer l'effet de l'AZD0780, un inhibiteur oral de PCSK9, par rapport au placebo, sur la réduction du risque d'événements MACE-PLUS chez des patients atteints de MCVAS établie ou à haut risque d'un premier événement de MCVAS. L'effet de l'AZD0780 par rapport au placebo sur le risque d'événements MACE-PLUS sera évalué depuis la randomisation jusqu'à la date de censure de l'analyse principale (PACD). La visite de clôture de l'étude sera programmée après la PACD et constituera la dernière visite pour chaque participant dans l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07000357
Mis à jour le
L'objectif de l'étude de transition (ROSY) est d'assurer un accès continu au traitement de l'étude pour les participants ayant terminé ou quitté une étude parente et considérés comme éligibles à la poursuite du traitement par bénralizumab, selon l'avis de l'investigateur, tout en assurant le suivi de la sécurité et de la tolérance à long terme du bénralizumab.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07444567
Mis à jour le
Étude internationale, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo et fondée sur la survenue d'événements, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du baxdrostat en association avec la dapagliflozine sur le devenir rénal et la mortalité cardiovasculaire chez des participants atteints de maladie rénale chronique et d'hypertension artérielle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06742723
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du baxdrostat par rapport au placebo, sur la réduction de la pression artérielle en position assise (SBP) et l'obtention d'une normalisation du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS) chez environ 250 participants âgés de 18 ans ou plus atteints d'hyperaldostéronisme primaire (PA), avec ou sans traitement antérieur par antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes (MRAs) ou diurétiques épargneurs de potassium. Le baxdrostat (ou le placebo) sera administré une fois par jour, avec une augmentation posologique après 2 semaines en fonction de la réponse clinique et de la tolérance. L'étude est prévue pour être menée à l'échelle mondiale dans environ 90 centres d'étude et 12 pays.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07007793
Mis à jour le
L'objectif de l'étude SUNFLOWER est de décrire les résultats cliniques, y compris la rémission selon les critères DORIS, obtenus après l'initiation de l'anifrolumab 120 mg SC une fois par semaine (QW) en traitement d'appoint d'un antipaludéen, avec ou sans glucocorticoïdes (GC), chez des patients ne se trouvant pas en état d'activité minimale de la maladie (LLDAS) à l'inclusion. Les patients seront naïfs de tout immunosuppresseur conventionnel antérieur, y compris de toute biothérapie antérieure, à l'inclusion. L'étude mettra également en œuvre un protocole de décroissance pour une approche systématique de la diminution des GC, afin de mieux comprendre la proportion de patients en rémission pouvant parvenir à un arrêt complet des GC au long cours.
18 à 70 ans · Réf. NCT07430306
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase III, internationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, en double placebo, avec contrôle actif, guidée par les événements, chez des patients présentant une insuffisance cardiaque (IC) chronique et une altération de la fonction rénale ayant récemment présenté un événement lié à l'IC. L'objectif est d'évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine versus la dapagliflozine, administrés une fois par jour en complément d'autres classes du traitement standard, sur le décès cardiovasculaire et les événements liés à l'IC.
18 à 130 ans · Réf. NCT06307652
Mis à jour le
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