Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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319 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Chimiothérapie d'induction suivie d'un traitement standard dans le cancer du col de l'utérus avec extension ganglionnaire aortique
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si une chimiothérapie néoadjuvante par carboplatine et paclitaxel, associée à une radiochimiothérapie standard à base de cisplatine avec champs étendus, améliore les taux de survie globale par rapport au traitement standard seul chez des femmes atteintes d'un cancer du col de l'utérus avec envahissement ganglionnaire para-aortique. Les femmes du bras expérimental recevront une chimiothérapie néoadjuvante par carboplatine et paclitaxel tous les 21 jours pendant 3 cycles, suivie d'un traitement standard associant une radiothérapie externe à champs étendus et une chimiothérapie concomitante. Les femmes du bras contrôle recevront un traitement standard associant une radiothérapie externe à champs étendus et une chimiothérapie concomitante. 310 patientes seront recrutées sur une période de 4,5 ans, avec une période de suivi de 3 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03534713
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 21 sept. 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Certolizumab dans les échecs répétés d'implantation (ERI)
Les échecs répétés d'implantation (ERI), définis comme l'absence de grossesse clinique après le transfert de trois embryons de bonne qualité, concernent jusqu'à 40 % des couples pris en charge en fécondation in vitro (FIV) et sont associés à un faible taux de succès. Les causes restent inexpliquées dans plus de 50 % des cas. Diverses anomalies dysimmunitaires (portant sur les profils des lymphocytes T ou les taux de cytokines pro-inflammatoires) ont été décrites dans les ERI inexpliqués par rapport à des témoins fertiles, et il a été estimé qu'une telle dysimmunité pourrait survenir dans 50 % des ERI inexpliqués. Les données antérieures sur le bénéfice d'une modulation immunitaire générale par corticoïdes ou immunoglobulines sont hétérogènes et n'ont pas démontré de bénéfice cliniquement significatif. Le facteur de nécrose tumorale (TNF) α, une cytokine pro-inflammatoire, participe à la régulation de l'équilibre immunitaire de l'endomètre ; ses concentrations sanguines périphériques et endométriales sont augmentées chez les patientes présentant un ERI par rapport à des témoins fertiles. En 2009, une étude pilote contrôlée contre placebo a montré qu'un traitement par antagoniste du TNF-α permettait un taux de naissance vivante de 56 % (contre 13 % chez les témoins) chez 13 femmes présentant un ERI inexpliqué. En raison du manque de données sur la tolérance maternelle et fœtale, les antagonistes du TNF-α n'ont pas fait l'objet d'évaluations supplémentaires. Aujourd'hui, les données de sécurité issues de 1 200 grossesses sont rassurantes et permettent l'utilisation des antagonistes du TNF-α pendant la grossesse (www.lecrat.org). De plus, l'antagoniste du TNF-α certolizumab ne traverse pas la barrière placentaire. Nous formulons l'hypothèse que le certolizumab pourrait améliorer les taux de grossesse clinique chez les femmes présentant un ERI inexpliqué, avec un bon profil de sécurité.
18 à 40 ans · Réf. NCT05930613
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 11 déc. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact de la rupture précoce de la membrane résiduelle sur le délai avant le début du travail
Environ 25 % des patientes présentent une rupture prématurée des membranes avant le travail. Parmi ces patientes, 82 % accoucheront dans les 24 heures et 97 % dans les 48 heures. Les patientes qui n'entrent pas spontanément en travail seront déclenchées 24 ou 48 heures après la rupture des membranes, selon le centre. Pendant cette période, elles sont hospitalisées dans le service de gynécologie-obstétrique. La présence d'une membrane résiduelle semble prolonger le délai avant le début du travail ainsi que le taux de déclenchement, selon une étude pilote menée par l'investigateur. Aucune étude ne porte spécifiquement sur ce sujet. Les différentes études sur la « rupture des membranes avant le travail » évaluent sa fréquence de survenue ou le délai avant d'envisager un déclenchement. Elles évaluent également la survenue d'une infection materno-fœtale. Cela n'est plus un enjeu aujourd'hui, l'antibioprophylaxie ayant considérablement réduit les infections materno-fœtales. L'investigateur souhaite donc évaluer l'impact d'une rupture complémentaire de la membrane résiduelle à l'admission de la patiente sur le délai avant le travail et le taux de déclenchement (pour une rupture des membranes dépassant 48 heures.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07301957
Centre Hospitalier le Mans
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Protocoles de remplissage pour un volume vésical adéquat au bon moment (FILLRIGHT)
L'objectif de cet essai clinique est de comparer l'évaluation de protocoles d'hydratation orale pour obtenir le remplissage vésical optimal avant une échographie pelvienne. La question principale à laquelle il vise à répondre est de savoir quelle quantité d'eau la patiente doit boire avant une échographie pelvienne. Les participantes boiront 4 quantités d'eau différentes réparties sur 4 jours différents : * Quantité A : 1 000 ml en 15 minutes * Quantité B : 750 ml en 10 minutes * Quantité C : 500 ml en 5 minutes * Quantité D : 250 ml en 1 minute L'ordre des protocoles d'hydratation sera randomisé. Toutes les procédures sont réalisées de la même manière : * Avant l'ingestion d'eau, la patiente doit uriner (le volume sera mesuré) et un examen échographique sera réalisé pour évaluer le volume résiduel post-mictionnel * La patiente boit l'eau et l'heure est relevée * Toutes les 5 minutes pendant la procédure : * Un examen échographique sus-pubien sera réalisé pour évaluer le remplissage vésical et calculer le volume vésical à l'aide de la formule standard (longueur × largeur × hauteur × 0,52) * L'échelle de sensation vésicale (Bladder Sensation Scale, BSS) est relevée. * Lorsque le score à l'échelle BSS atteint 3, la procédure doit être arrêtée et la patiente doit uriner (le volume sera mesuré). Un dernier examen échographique sera ensuite réalisé. Après chaque procédure, la patiente répond à la question suivante : « Sur une échelle de 1 (très mauvaise) à 10 (excellente), comment évalueriez-vous l'acceptabilité de l'ingestion du volume d'hydratation requis ? »
À partir de 18 ans · Réf. NCT07642570
University Hospital, Brest
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Détection précoce de la rechute du cancer du sein triple négatif (CUPCAKE)
CUPCAKE est un essai de phase II randomisé, non comparatif, multicentrique, de type preuve de concept, utilisant le concept d'essais intégrés aux cohortes (Trials within Cohorts) (1) pour évaluer l'utilité clinique du suivi de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) combiné à une imagerie TEP-TDM au 68Ga-FAPI-46 en cas de détection de l'ADNtc, pour la surveillance des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) non métastatique à haut risque de rechute. L'étude comporte deux étapes. Lors de l'étape 1, les patients ayant terminé les traitements d'un CSTN localisé feront l'objet d'un suivi de l'ADNtc environ tous les 4 mois (± 2 semaines). Lors de l'étape 2, les patients chez qui l'ADNtc sera détecté seront ensuite randomisés entre un bras observation, dans lequel le suivi se poursuivra jusqu'à la détection d'une rechute clinique, et un bras expérimental, dans lequel la détection de l'ADNtc sera révélée à la fois au patient et au clinicien : les patients bénéficieront alors d'une TEP-TDM au 18F-FDG et d'une TEP-TDM au 68Ga-FAPI-46, en complément de tout bilan jugé nécessaire par l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06225505
Institut Curie
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Profils glycémiques chez des femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
Le syndrome des ovaires polykystiques est une affection très fréquente, associée à des complications métaboliques. Les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques présentent une insulinorésistance et un risque accru de développer un diabète de type 2. Ce syndrome est hétérogène, classé selon 4 phénotypes (A-D). Il semble que certains phénotypes soient moins exposés à l'insulinorésistance et aux complications métaboliques. Cependant, peu d'études ont évalué le profil glycémique selon le phénotype. De nouvelles technologies permettent désormais de surveiller la glycémie de façon continue. L'objectif de ce projet est d'évaluer les paramètres du profil glycémique à l'aide de la surveillance continue de la glycémie, et de comparer ces profils selon les différents phénotypes du SOPK.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07483723
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Investigation anténatale des fœtus présentant des malformations cardiaques congénitales complexes par approche multiOMICS
Cette étude utilisera une approche multiOMICS chez des fœtus présentant des malformations cardiaques congénitales (MCC) complexes, afin d'identifier des facteurs épigénétiques étiologiques de ces malformations cardiaques, liés à des facteurs environnementaux pendant la grossesse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06705543
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Aspirine pour la prévention de la pré-éclampsie et des issues de grossesse après assistance médicale à la procréation
Cette étude vise à valider l'hypothèse selon laquelle les femmes enceintes nullipares après assistance médicale à la procréation (AMP) présentent un risque élevé de pré-éclampsie et de complications périnatales et constituent un sous-groupe pour lequel une prophylaxie par aspirine pendant la grossesse pourrait être efficace dans la prévention de la pré-éclampsie précoce et d'autres issues périnatales défavorables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05625724
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Effet de l'analgésie préventive par injection d'un anesthésique local avant l'incision vaginale pour hystérectomie par voie vNOTES
La procédure de recherche consiste en l'injection de 20 mL d'une solution de ropivacaïne (vs solution saline) pour réaliser un bloc paracervical en début d'intervention, alors que la patiente est déjà sous anesthésie générale. Cette injection aura lieu 3 minutes avant l'incision vaginale, via 4 points d'injection. Les injections sont réalisées à 3 mm de profondeur dans le cul-de-sac vaginal. La randomisation a lieu avant l'intervention par voie vNOTES : * Groupe expérimental : anesthésie locale par injection de ropivacaïne (20 mL de ropivacaïne à 7,5 mg/mL, soit 150 mg) et anesthésie générale * Groupe témoin : injection de 20 mL de placebo (solution saline) et anesthésie générale Dans les deux groupes, l'analgésie systématique peropératoire et postopératoire sera identique.
18 à 70 ans · Réf. NCT05969457
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
PS IVG : déterminants psychosociaux des interruptions volontaires de grossesse tardives (14-16 semaines de grossesse) à l'hôpital d'Avignon
L'interruption volontaire de grossesse est un droit fondamental des femmes en France, où le délai légal a été porté de 14 à 16 semaines de grossesse. Cet allongement permet à des femmes, dont les déterminants psychosociaux sont mal connus et qui rencontrent divers obstacles (personnels, administratifs, médicaux ou autres), d'accéder à l'IVG. Cependant, il peut aussi les exposer à des troubles psychologiques et à des difficultés d'accès aux soins. Cette étude vise à identifier les déterminants psychosociaux et les ruptures du parcours de soins primaires associées aux IVG tardives (≥14 semaines de grossesse \[SG\]) afin de proposer des actions préventives, notamment en matière de contraception, de dépistage et d'orientation, directement applicables en médecine générale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07650071
Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Évaluation de la TEP/TDM au [68Ga]Ga-NOTA-anti-HER2-sdAb pour prédire la réponse complète histologique après chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du sein HER2 positif à un stade précoce
L'essai GATHER vise à évaluer la performance diagnostique de la TEP/TDM au \[68Ga\]Ga-NOTA-anti-HER2-sdAb pour prédire la réponse complète histologique après chimiothérapie néoadjuvante. Cette étude s'inscrit dans le développement de nouvelles approches fonctionnelles et non invasives, avec pour objectif de proposer des approches thérapeutiques personnalisées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07593976
Centre Henri Becquerel
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Dispositif de thérapie photodynamique PAGETEX® pour le traitement de la maladie de Paget extramammaire de la vulve (EMPV)
La maladie de Paget vulvaire est une tumeur cutanée rare qui touche les femmes caucasiennes ménopausées. Elle se révèle par un érythème, un aspect eczématiforme, un prurit et des brûlures vulvaires. Le diagnostic est souvent tardif (de quelques mois à plusieurs années) car les symptômes sont négligés par les patientes ou mal interprétés par les médecins. Le traitement de référence repose sur l'exérèse chirurgicale, mais les récidives locales sont malheureusement très fréquentes (17 à 38% des cas). La thérapie photodynamique (PDT) est déjà utilisée dans certaines pathologies dermatologiques et pourrait donc constituer un traitement alternatif. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du nouveau dispositif de PDT « PAGETEX » pour le traitement de la maladie de Paget vulvaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03713203
University Hospital, Lille
Mis à jour le 5 mai 2026

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