essai-clinique.com

PS IVG : déterminants psychosociaux des interruptions volontaires de grossesse tardives (14-16 semaines de grossesse) à l'hôpital d'Avignon

Promoteur : Centre hospitalier d'Avignon – Hôpital Henri-DuffautTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Femmes
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'interruption volontaire de grossesse est un droit fondamental des femmes en France, où le délai légal a été porté de 14 à 16 semaines de grossesse. Cet allongement permet à des femmes, dont les déterminants psychosociaux sont mal connus et qui rencontrent divers obstacles (personnels, administratifs, médicaux ou autres), d'accéder à l'IVG.

Cependant, il peut aussi les exposer à des troubles psychologiques et à des difficultés d'accès aux soins.

Cette étude vise à identifier les déterminants psychosociaux et les ruptures du parcours de soins primaires associées aux IVG tardives (≥14 semaines de grossesse \[SG\]) afin de proposer des actions préventives, notamment en matière de contraception, de dépistage et d'orientation, directement applicables en médecine générale.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07650071).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.