Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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4 010 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Signatures de biomarqueurs circulants pour la détection de la préréoplasie et du cancer gastriques
L'objectif de cette étude est de caractériser et de valider une signature de biomarqueurs circulants dans le plasma, associée à la présence d'une préréoplasie gastrique chez des patients présentant une lésion gastrique préexistante, par rapport à un groupe témoin. À cette fin : * les patients présentant des lésions gastriques préexistantes seront invités à participer à cette étude. S'ils acceptent d'y participer, un prélèvement sanguin supplémentaire (9 mL) sera effectué lors du prélèvement sanguin réalisé dans le cadre de leur suivi habituel ; * des sujets sains seront invités à participer afin de constituer le groupe témoin. S'ils acceptent d'y participer, un prélèvement sanguin (9 mL) sera effectué spécifiquement pour cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05854368
Institut Pasteur
Mis à jour le 16 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité et bénéfices de la réflexologie dans la prévention de la neuropathie induite par l'oxaliplatine dans le cancer colorectal
La prise en charge du cancer colorectal nécessite souvent une chimiothérapie à base d'oxaliplatine, que ce soit dans le cadre de traitements à visée curative ou exclusivement dans des situations palliatives. L'oxaliplatine joue donc un rôle clé dans la prise en charge du cancer colorectal. Outre sa toxicité digestive et hématologique, l'oxaliplatine induit fréquemment une neuropathie périphérique sensitive chronique, souvent limitante. Seul un arrêt précoce de l'oxaliplatine permet de limiter le risque de neurotoxicité cliniquement limitante (grade ≥ 3). En oncologie, la prise en charge des effets indésirables des traitements constitue un objectif essentiel des soins de support, et est ouverte à diverses médecines complémentaires, dont la réflexologie. Cette technique, issue de la médecine traditionnelle chinoise, consiste à stimuler des points réflexes situés sur la voûte plantaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06251297
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Qualité de vie après anastomose de Billroth II ou de Roux-en-Y pour cancer gastrique
Le traitement d'un cancer gastrique distal localisé reste chirurgical, avant ou apr��s chimiothérapie. La gastrectomie partielle est recommandée pour les cancers de localisation distale. Les recommandations concernant le rétablissement de la continuité sont moins évidentes. Il existe deux techniques principales : le Roux-en-Y (REY), nécessitant 2 anastomoses (gastro-jéjunostomie et entéro-entérostomie), et le Billroth 2 (B2), avec une seule anastomose (gastro-jéjunostomie). Le choix reste sujet à débat. Il n'y avait aucune différence sur le score global d'état de santé du questionnaire QLQ-C30. Cependant, la qualité de vie liée à la santé (HRQoL) s'est significativement améliorée uniquement dans le groupe REY entre avant et après la gastrectomie. Une différence significative pour la gastrite endoscopique en faveur du groupe REY a été rapportée. L'objectif de cette étude est de déterminer quelle technique chirurgicale améliore la qualité de vie liée à la santé après gastrectomie distale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06768164
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évolution des troubles fonctionnels gastro-intestinaux chez des nourrissons nourris avec une nouvelle formule infantile
Cette étude vise à évaluer l'évolution des troubles fonctionnels gastro-intestinaux (TFGI) chez des nourrissons nourris avec une nouvelle formule infantile, à l'aide de l'échelle gastro-intestinale (GI) et de reflux gastro-œsophagien (RGO) (GIGER), au moyen d'une étude interventionnelle, ouverte, non comparative et multicentrique.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06488274
United Pharmaceuticals
Mis à jour le 6 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Baricitinib chez des patients présentant une dermatomyosite en rechute ou naïve de traitement
La dermatomyosite (DM) est une affection rare et invalidante, entraînant une altération importante de la qualité de vie et pouvant s'accompagner de complications engageant le pronostic vital. Le traitement repose sur de fortes doses de corticoïdes, ce qui expose les patients à des effets indésirables (mortalité cardiovasculaire, atteintes musculaires et cutanées induites par les glucocorticoïdes). La décroissance des corticoïdes est associée à des rechutes de la maladie. Bien qu'il n'existe pas de preuve issue de la littérature, les recommandations de bonne pratique clinique préconisent l'utilisation de traitements de fond (DMARDs) tels que le méthotrexate. Cependant, la réponse n'est pas complète et ces traitements de fond mettent du temps à agir. La voie de l'interféron de type I (IFN-I) est impliquée dans la physiopathologie de la DM. Les Janus kinases 1 et 2 transmettent les signaux de l'IFN-I. De plus, l'inhibition de JAK2 favorise la réparation musculaire et la production de force. Les inhibiteurs de JAK 1/2 ont permis une amélioration spectaculaire et rapide chez des patients présentant une DM en rechute (n = 4, série de cas). L'hypothèse est que les inhibiteurs des Janus kinases 1 et 2 (JAK1/2) (baricitinib) permettront d'obtenir une amélioration de la dermatomyosite (DM) avec un effet d'épargne cortisonique par rapport à la prise en charge habituelle. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité du baricitinib (inhibiteur de JAK1/2) à obtenir, sans prednisone, une amélioration modérée (ACR/EULAR ≥ 40) de la DM par rapport au placebo, en complément de la prise en charge habituelle. BIRD est un essai multicentrique de phase III, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, avec deux bras parallèles (1:1). Il s'agit d'un essai en complément de la prise en charge habituelle avec décroissance rapide des corticoïdes. Il s'agit d'un essai multicentrique mené dans différents services médicaux d'hôpitaux répartis dans plusieurs régions de France. Les patients, en consultation externe ou hospitalisés, seront recrutés dans les services hospitaliers impliqués dans la prise en charge et le diagnostic de la DM : services de dermatologie, de rhumatologie et de médecine interne.
18 à 64 ans · Réf. NCT04972760
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Carboplatine + paclitaxel + cétuximab (PCC) après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie de première ligne dans le carcinome épidermoïde récidivant/métastatique de la tête et du cou
Cette étude cible une population adulte de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), en échec après une première ligne de traitement par pembrolizumab associé ou non à une chimiothérapie et ayant une indication de deuxième ligne de traitement. Les patients seront recrutés en France dans des services d'oncologie médicale. L'objectif principal est d'évaluer le taux de réponse objective du PCC chez des patients atteints de HNSCC en maladie métastatique locorégionale et/ou à distance en 2e ligne après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie. Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer d'autres paramètres d'efficacité par le suivi de la progression de la maladie, la tolérance du traitement par le recueil des effets indésirables et la qualité de vie. La durée de participation à la recherche est de 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06725368
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de l'implantation précoce d'une assistance ventriculaire gauche percutanée dans le syndrome coronarien aigu compliqué de choc cardiogénique par rapport au traitement conventionnel : essai clinique prospectif, multicentrique, randomisé, contrôlé et ouvert
L'étude ULYSS est un essai clinique randomisé, multicentrique, interventionnel, prospectif et ouvert. Elle vise à évaluer l'efficacité de l'ajout d'une assistance IMPELLA CP précoce en complément du traitement médical optimal et de l'angioplastie coronarienne (ICP) de la lésion coupable, par rapport au traitement médical optimal et à l'ICP de la lésion coupable seuls, chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu (SCA) compliqué d'un choc cardiogénique (CC). Une échocardiographie transthoracique est requise pour exclure certains critères de non-inclusion aussi rapidement que possible et avant la randomisation. La randomisation sera réalisée après signature d'un consentement éclairé par le patient, par un membre de la famille si celui-ci est dans l'incapacité de consentir, ou grâce à la procédure de consentement en urgence si tous les critères d'inclusion sont remplis et qu'aucun critère de non-inclusion n'est présent. Une liste de randomisation générée par ordinateur sera établie selon un plan en blocs permutés (stratifié sur le centre). Chaque centre disposera d'une liste spécifique. Randomisation 1:1 dans l'un des 2 groupes. Chez tous les patients, une ICP en urgence de la lésion coupable sera réalisée. * Groupe contrôle : les patients recevront des inotropes par voie intraveineuse, associés ou non à des vasopresseurs, selon le protocole joint et sur la base des recommandations en vigueur (annexe 1) (2, 4), en complément de l'ICP en urgence de la lésion coupable. * Groupe expérimental : les patients recevront une assistance IMPELLA CP avant l'ICP, en complément du traitement conventionnel selon le même protocole que le groupe contrôle, et de l'ICP en urgence de la lésion coupable.
18 à 80 ans · Réf. NCT05366452
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 25 janv. 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Glucocorticoïdes versus placebo dans le traitement de l'exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique
L'exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique (EA-FPI) est associée à un pronostic défavorable, avec un taux de mortalité à 3 mois supérieur à 50 %. À ce jour, aucun traitement n'a démontré son efficacité dans l'EA-FPI. L'intérêt des glucocorticoïdes est controversé et doit être confirmé. Cette confirmation est nécessaire pour valider l'amélioration du pronostic de l'EA-FPI sous ce traitement, mais également pour rechercher d'éventuels effets délétères insoupçonnés, comme cela a été observé avec les immunosuppresseurs dans la fibrose pulmonaire idiopathique stable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05674994
Fondation Hôpital Saint-Joseph
Mis à jour le 2 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Infiltration méniscale de corticoïde guidée par échographie
La place de l'infiltration de corticoïde dans la paroi méniscale au sein de la stratégie thérapeutique n'est pas clairement définie : les données de la littérature sur l'efficacité de l'infiltration de corticoïde sont hétérogènes et de faible niveau de preuve. L'hypothèse est que l'infiltration de corticoïde dans la paroi méniscale sous contrôle échographique serait efficace pour un soulagement rapide de la douleur méniscale d'origine dégénérative. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité, à 1 mois, de l'infiltration échoguidée de bétaméthasone dans la paroi méniscale par rapport à l'infiltration échoguidée de placebo dans la paroi méniscale, sur la douleur méniscale, dans le traitement de la douleur méniscale d'origine dégénérative chez l'adulte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06527235
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Association de spartalizumab, mDCF et radiothérapie chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique de l'anus
Cette étude évalue la faisabilité de l'association d'une radiothérapie, de chimiothérapies (docétaxel, cisplatine et 5-fluorouracile) et de spartalizumab (traitement anti-PD-1) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique de l'anus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04894370
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 22 déc. 2023
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'IPN10200 pour le traitement de la dystonie cervicale chez l'adulte
Cette étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité et la tolérance du médicament à l'étude, le Corabotase (également appelé IPN10200), et de déterminer dans quelle mesure il agit par rapport au placebo dans le traitement de la dystonie cervicale (DC) chez l'adulte. La DC peut provoquer une série d'anomalies et de symptômes au niveau de la tête et du cou, pouvant entraîner des douleurs et une raideur cervicales, ainsi que des maux de tête. Selon les hypothèses actuelles, la DC impliquerait des structures profondes du cerveau contrôlant le mouvement, mais des facteurs génétiques, environnementaux et des anomalies cérébrales pourraient également jouer un rôle. Le traitement habituel de la DC consiste à injecter de la toxine botulique (BoNT) dans les muscles atteints, mais cet effet ne dure qu'environ 3 mois. Le Corabotase est conçu pour agir sur une durée plus longue. L'étude comportera deux périodes : 1. Une période de sélection pouvant aller jusqu'à 4 semaines (28 jours), destinée à déterminer si un participant peut prendre part à l'étude, et nécessitant au moins une visite. 2. Une période de traitement de 36 semaines. Le jour 1 de la période de traitement, les participants recevront soit la dose A soit la dose B de Corabotase (des participants supplémentaires pourront recevoir la dose C de Corabotase), soit le placebo, répartis dans différents muscles de la tête, du cou et des épaules. Les participants pourront poursuivre certains autres médicaments, mais les détails devront être consignés. Il y aura 10 visites en personne au centre et une visite à distance (appel téléphonique) (12 visites au centre pour les participants recevant la dose C). Les participants seront soumis à des prélèvements sanguins, des recueils d'urine, des examens physiques/neurologiques et des évaluations cliniques. Les participants devront également remplir des questionnaires tout au long de l'étude. La durée totale de l'étude pour un participant sera d'au maximum 40 semaines (environ 9 mois).
18 à 80 ans · Réf. NCT06937931
Ipsen
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation des profils de cognition sociale chez les enfants et adolescents présentant des troubles neurodéveloppementaux : étude clinique utilisant une batterie multidimensionnelle
En France, plus d'un enfant d'âge scolaire sur dix souffre d'un trouble de santé mentale, et la moitié de ces troubles apparaissent avant l'âge de 14 ans. Pourtant, seule la moitié des enfants concernés bénéficie d'une prise en charge adaptée. Sur le plan cognitif, il est aujourd'hui largement admis par la communauté scientifique que des compétences socio-cognitives solides protègent contre l'apparition de certains troubles. Les compétences en cognition sociale, essentielles au développement et à l'intégration sociale, sont souvent sous-estimées en neuropsychologie clinique, notamment en raison du manque d'outils d'évaluation validés pour les enfants. Les enjeux liés à l'évaluation clinique de la cognition sociale chez les enfants et les adolescents sont donc importants, d'autant que des déficits spécifiques sont susceptibles d'être associés à de nombreuses pathologies développementales et troubles psychiatriques (troubles neurodéveloppementaux, troubles de l'humeur, troubles anxieux, troubles psychotiques). Cependant, ces troubles sont insuffisamment évalués. Une caractérisation plus précise permettrait d'identifier des cibles thérapeutiques spécifiques à chaque trouble neurodéveloppemental. Cette recherche vise donc à répondre à ce manque d'outils en utilisant une batterie d'évaluation multidimensionnelle de la cognition sociale chez des enfants et adolescents âgés de 8 à 16 ans, évaluant quatre domaines fondamentaux de la cognition sociale : le traitement des émotions, la perception sociale, la théorie de l'esprit et le style attributionnel. Cette batterie d'évaluation multidimensionnelle de la cognition sociale est développée par le service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'hôpital Necker-Enfants Malades.
8 à 16 ans · Réf. NCT07439276
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 avr. 2026

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