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Hôpital / CHU

Institut de cancérologie du Gard

En bref

Nature
Hôpital / CHU
Implantation
Nîmes
Essais recensés en France
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Fiche
Vérifiée par la rédaction ·

Où se trouve Institut de cancérologie du Gard

Nîmes
  • Nîmes (30029)

Institut de cancérologie du Gard en détail

Un établissement hospitalier dédié à la cancérologie, à Nîmes

Selon les registres du portail, l'Institut de cancérologie du Gard est un hôpital implanté à Nîmes, dans le département du Gard, en région Occitanie. Le portail ne dispose d'aucune description propre de cet établissement au-delà de sa localisation et de son activité de recherche clinique telle qu'elle apparaît dans les essais qui y sont recensés.

C'est précisément à travers ces essais que se dessine, en creux, le profil de l'établissement: les intitulés recensés couvrent des domaines variés de la cancérologie, allant de l'hématologie à l'oncologie des tumeurs solides, en passant par l'urologie et le suivi personnalisé des traitements oraux anticancéreux. Aucune autre information — effectifs, services, dates d'ouverture — ne figure dans les données transmises au portail, et rien de ce type n'est donc avancé ici.

Un rôle de centre investigateur pour des essais promus par d'autres établissements

D'après les essais recensés, l'Institut de cancérologie du Gard n'apparaît pas comme promoteur: aucun essai promu ne lui est associé dans les données du portail à ce jour. Il figure en revanche comme centre accueillant des essais dont la promotion est portée par d'autres organismes, au nombre de sept selon les registres consultés.

Parmi les promoteurs identifiés pour ces essais accueillis figurent notamment le CHU de Nîmes, auquel l'établissement est rattaché géographiquement, ainsi que des laboratoires pharmaceutiques tels que Janssen ou Takeda, ou encore d'autres centres hospitalo-universitaires comme celui de Nice ou de Lyon. Ce rôle de centre investigateur signifie que chaque étude se déroule sous la responsabilité scientifique et réglementaire de son promoteur, l'établissement nîmois assurant, pour sa part, l'accueil des participants et le suivi prévu par le protocole sur son site.

Des essais qui portent sur plusieurs types de cancers

Les intitulés des essais recensés donnent un aperçu des pathologies concernées par l'activité de recherche menée à Nîmes. Le portail recense ainsi une étude sur la qualité de vie et les répercussions économiques de l'association d'une évaluation médicamenteuse proactive et d'une surveillance électronique des toxicités chez les sujets sous thérapie orale anticancéreuse, promue par le CHU de Nîmes et actuellement en phase de recrutement.

D'autres études portent sur des cancers plus spécifiquement identifiés, comme cette étude sur le retraitement par le 177Lu-PSMA chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, en phase 2, ou cette recherche comparant le CPX-351 à une chimiothérapie intensive chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde de novo à risque intermédiaire ou défavorable, également en phase 2 et stratifiée selon la génomique des patients.

D'autres essais recensés à l'Institut de cancérologie du Gard concernent la myélofibrose, les tumeurs solides avancées ou métastatiques, y compris certaines formes de cancer bronchique, ainsi que le suivi de participants déjà inclus dans des études antérieures menées par d'autres promoteurs. L'ensemble de ces recherches est, selon les registres, en recrutement au moment de la consultation.

S'informer auprès de son médecin ou de l'équipe du centre

Le portail essai-clinique.com recense les essais cliniques à titre d'information; il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute personne intéressée par l'un des essais accueillis à l'Institut de cancérologie du Gard est invitée à se rapprocher du médecin qui la suit ou, le cas échéant, à contacter directement l'équipe du centre concerné, afin d'échanger sur les modalités de l'étude et ses conditions.

Le statut de recrutement affiché pour chaque essai, tel que « recrutement en cours », reflète l'information disponible au moment de la consultation du portail mais ne garantit ni la disponibilité de places dans le centre, ni l'adéquation d'un protocole donné à une situation personnelle. Ces points s'apprécient au cas par cas avec l'équipe médicale, jamais par l'intermédiaire du portail.

En France, la participation à un essai clinique est encadrée par la loi. Chaque participant reçoit une information détaillée sur l'étude, ses objectifs et son déroulement, puis doit donner son consentement libre et éclairé avant toute inclusion. Les protocoles menés dans des centres comme celui-ci sont soumis à l'avis d'un comité de protection des personnes (CPP) et, selon la nature de la recherche, à l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation à une recherche, son montant est plafonné à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus, quel que soit le nombre d'études auxquelles une même personne participerait. Le portail détaille ce cadre légal, ainsi que les conditions dans lesquelles une indemnisation peut être versée, dans sa rubrique consacrée aux études indemnisées.

Questions fréquentes

L'Institut de cancérologie du Gard promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées par le portail, aucun essai promu par cet établissement n'apparaît à ce jour; il figure uniquement comme centre accueillant des essais dont la promotion relève d'autres organismes, tels que le CHU de Nîmes ou des laboratoires pharmaceutiques comme Janssen ou Takeda.

Comment savoir si un essai accueilli à Nîmes correspond à ma situation ? Cette appréciation relève du médecin qui suit la personne intéressée ou de l'équipe investigatrice du centre, en fonction des critères propres à chaque protocole; le portail ne se prononce sur aucune éligibilité individuelle et ne recueille aucune donnée de santé.

Que prévoit la loi si je souhaite interrompre ma participation à une étude ? Le cadre réglementaire français prévoit que le consentement donné avant l'inclusion peut être retiré à tout moment; les modalités concrètes de ce retrait, propres à chaque protocole, sont exposées par l'équipe du centre lors de l'information préalable, et non sur le portail.

Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.

Acteurs liés

Promoteurs des essais accueillis ici, centres des essais promus ici et organismes de la même ville, d’après les essais recensés.

Essais recensés en France

Aucun essai recensé pour cet organisme à ce jour : ses études se déroulent dans ses propres locaux ou ne figurent pas encore dans les registres importés.

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