Hospices Civils de Lyon, Hôpital des Charpennes en détail
Un établissement des Hospices Civils de Lyon implanté à Villeurbanne et Lyon
L'Hôpital des Charpennes fait partie des Hospices Civils de Lyon, le CHU qui structure une large part de l'offre hospitalière de la métropole lyonnaise. Selon les registres du portail, ses implantations se situent à Villeurbanne et à Lyon, dans le département du Rhône, en région Auvergne-Rhône-Alpes. Comme beaucoup de sites hospitaliers rattachés à un groupe hospitalo-universitaire, il s'inscrit dans un maillage plus large de recherche clinique animé par les Hospices Civils de Lyon, qui apparaissent comme promoteur de plusieurs des essais recensés sur cet établissement.
Le portail ne dispose d'aucune description propre à cet hôpital ni d'aucune donnée sur ses effectifs, ses services ou son organisation interne. Les informations présentées ici se limitent donc à ce que les registres d'essais cliniques indiquent : des recherches qui s'y déroulent, avec leur statut de recrutement et, lorsqu'elle est connue, leur phase.
Un rôle de centre investigateur pour des recherches accueillies sur place
D'après les essais recensés, l'Hôpital des Charpennes n'apparaît pas comme promoteur d'étude : le portail ne lui attribue aucun essai promu en propre. En revanche, il figure comme lieu de recherche pour treize essais cliniques accueillis, ce qui correspond au rôle habituel d'un centre investigateur au sein d'un CHU.
Ces recherches ne sont pas toutes portées par le même acteur. Certaines sont promues par les Hospices Civils de Lyon eux-mêmes, d'autres par des laboratoires pharmaceutiques extérieurs, comme Roche ou Bristol Myers Squibb, qui financent et coordonnent des essais dont l'hôpital assure une partie du suivi clinique local. Le promoteur reste, dans tous les cas, l'interlocuteur responsable de l'essai ; l'établissement en constitue un site de réalisation.
Des recherches qui portent notamment sur la mémoire, le vieillissement et les troubles vasculaires
Les titres d'essais recensés dessinent des axes de recherche centrés sur les maladies neurodégénératives et le grand âge. Le portail recense ainsi une étude intitulée Évaluation du soutien informel apporté par les aidants à différents stades de la maladie d'Alzheimer, actuellement en recrutement, qui s'intéresse à l'entourage des personnes concernées plutôt qu'à un traitement.
D'autres essais explorent des approches médicamenteuses, comme l'Étude du trontinémab chez des participants atteints d'une maladie d'Alzheimer symptomatique précoce, promue par Roche et actuellement en phase 3, ou l'étude de phase 3 évaluant KarXT et KarX-EC pour l'agitation associée à la maladie d'Alzheimer, promue par Bristol Myers Squibb. À ces travaux s'ajoutent des projets portant sur la prise en charge gériatrique après un événement neurovasculaire, sur une banque biologique liée à la fibrillation atriale et à l'accident vasculaire cérébral, ainsi que sur un outil de diagnostic des troubles sémantiques appelé batterie ExéSem. Le portail ne dispose d'aucune information clinique supplémentaire sur ces protocoles au-delà de ces titres et de leur statut de recrutement.
Se renseigner auprès du service ou du médecin qui suit la personne concernée
essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais en cours mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Le portail ne peut donc ni orienter une personne vers un essai en particulier, ni se prononcer sur son éligibilité à l'une des recherches mentionnées ci-dessus.
Une personne intéressée par l'un des essais accueillis à l'Hôpital des Charpennes est invitée à en parler avec le médecin ou le service hospitalier qui la suit habituellement, seul en mesure d'évaluer si une recherche correspond à sa situation et de la mettre en relation, le cas échéant, avec l'équipe qui conduit l'étude au sein des Hospices Civils de Lyon.
Ce que prévoit la loi pour les personnes qui participent à un essai clinique
En France, toute participation à une recherche impliquant la personne humaine est encadrée par la loi. Elle suppose une information préalable détaillée sur les objectifs, le déroulement et les contraintes de l'étude, puis un consentement libre et éclairé, recueilli avant toute inclusion et révocable à tout moment.
Chaque essai est examiné par un comité de protection des personnes (CPP) et autorisé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies, son montant est plafonné par la loi à 6 000 euros sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. Le portail détaille ce cadre dans sa rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi, qui ne remplace pas les informations remises directement par l'équipe de recherche.
Acteurs et rubriques liés
Les essais accueillis à l'Hôpital des Charpennes impliquent des acteurs de nature différente, du CHU lui-même aux industriels du médicament, ce qui reflète la diversité des financements possibles pour une même structure hospitalière. Pour situer ces recherches dans leur contexte géographique, le portail propose également de consulter les essais cliniques à Villeurbanne, les essais cliniques à Lyon ainsi que la liste plus large des acteurs de la recherche à Lyon, qui permettent de comparer l'activité de cet établissement à celle d'autres structures de l'agglomération.
Questions fréquentes
L'Hôpital des Charpennes recrute-t-il directement des volontaires ? Selon les données recensées, l'établissement n'apparaît pas lui-même comme organisme recrutant des volontaires ; il figure comme lieu où se déroulent des essais promus par les Hospices Civils de Lyon ou par des laboratoires extérieurs. Le statut de recrutement de chaque essai, indiqué sur sa fiche, précise s'il est ouvert, à venir ou clos.
Peut-on candidater à un essai via essai-clinique.com ? Non. Le portail recense des informations publiques sur les essais cliniques mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute démarche passe par le médecin ou le service qui suit la personne concernée.
Quelles garanties la loi apporte-t-elle à une personne qui participerait à l'un de ces essais ? La loi française impose une information préalable, un consentement libre et éclairé, l'avis d'un comité de protection des personnes et l'autorisation de l'ANSM. Lorsqu'une indemnisation est prévue, elle est plafonnée à 6 000 euros sur douze mois.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.