CHU de Strasbourg – Hôpital de Hautepierre en détail
Un CHU implanté à Strasbourg, avec une présence relevée à Marseille
Le CHU de Strasbourg – Hôpital de Hautepierre est recensé par le portail comme un établissement de la catégorie « Hôpital / CHU ». D'après les implantations enregistrées, il se situe à Strasbourg, dans le Bas-Rhin, en région Grand Est. Les registres du portail mentionnent également une implantation à Marseille, dans les Bouches-du-Rhône, en région Provence-Alpes-Côte d'Azur. Cette double localisation figure telle quelle dans les données recensées, sans précision supplémentaire sur la répartition des activités entre les deux sites. Aucune autre information descriptive n'étant disponible dans les registres, cette page s'appuie exclusivement sur les essais et les liens associés à l'établissement.
Un rôle de centre investigateur d'après les essais recensés
Selon les registres du portail, aucun essai promu par cet établissement n'est actuellement recensé : le total des essais promus s'élève à zéro. En revanche, 66 essais accueillis y figurent, ce qui situe l'établissement dans un rôle de centre investigateur plutôt que de promoteur, d'après les données disponibles. Ce chiffre correspond au nombre de protocoles pour lesquels le CHU de Strasbourg – Hôpital de Hautepierre apparaît comme site de recherche, sans que le portail ne distingue davantage l'implication respective de la localisation strasbourgeoise et de celle relevée à Marseille. Les essais accueillis listés dans les exemples affichent, pour la plupart, un statut de recrutement en cours au moment du recensement.
Des essais recensés sur des sujets variés
Parmi les essais accueillis, le portail recense des protocoles portant sur des sujets médicaux distincts. Un essai concerne la Chimiothérapie métronomique dans la tumeur de Wilms (MetroWilms-1906), promue par le Centre Oscar-Lambret et répertoriée en phase 1/2, avec un recrutement en cours d'après les données. Un autre protocole, l'Étude du TAK-330 pour inverser les effets des inhibiteurs du facteur Xa chez des adultes nécessitant une chirurgie urgente, promu par Takeda, figure en phase 3, également en recrutement. Un troisième essai accueilli, l'Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation, promu par le CHU de Nantes, apparaît lui aussi avec un statut de recrutement en cours. D'autres essais recensés évoquent, selon leurs titres, la sclérodermie systémique, le syndrome de Sjögren ou le carcinome hépatocellulaire chez des patients transplantés, dont l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) est indiquée comme promoteur. Ces intitulés donnent une idée des domaines couverts, sans que le portail ne permette d'en déduire une liste exhaustive des spécialités de l'établissement.
Se renseigner sans passer par le portail
Le portail essai-clinique.com se limite à recenser les essais et les organismes qui y sont associés. Il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne qui envisage de participer à l'un des essais accueillis par le CHU de Strasbourg – Hôpital de Hautepierre est invitée à en parler avec le médecin qui la suit, ou à se rapprocher directement du service investigateur mentionné dans le protocole concerné. C'est cet échange, mené avec l'équipe médicale, et non une démarche effectuée sur le portail, qui permet d'examiner au cas par cas la situation de chacun et les modalités d'un éventuel essai.
Ce que la loi prévoit pour les personnes qui participent
En France, la participation à un essai clinique est encadrée par la loi. Toute personne sollicitée doit recevoir une information préalable sur le protocole et donner son consentement libre et éclairé avant toute inclusion. Chaque essai est soumis à l'avis d'un comité de protection des personnes (CPP) et fait l'objet d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes liées à la participation, son montant est plafonné par la loi à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. Le portail consacre une rubrique à ce cadre légal, Études indemnisées : ce que dit la loi, consultable indépendamment de tout essai particulier et de tout organisme.
Organismes et rubriques liés
Le portail relève plusieurs organismes en lien avec cet établissement, retenus soit pour leur rôle de promoteur dans un essai accueilli ici, soit pour leur implantation dans les mêmes villes. Le CHU de Strasbourg, page distincte de celle consacrée à l'Hôpital de Hautepierre, est ainsi recensé comme implanté dans la même ville. À Marseille, l'Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille (AP-HM) ainsi que l'Institut Paoli-Calmettes sont recensés comme implantés dans la même ville que la seconde localisation relevée pour cet établissement. Pour situer ces essais dans leur contexte territorial, le portail propose une rubrique dédiée aux essais cliniques à Strasbourg, une autre aux acteurs de la recherche à Strasbourg, ainsi qu'une page recensant les essais cliniques dans le Grand Est.
Questions fréquentes
Le CHU de Strasbourg – Hôpital de Hautepierre promeut-il des essais cliniques ? D'après les registres consultés, aucun essai promu par cet établissement n'est recensé à ce jour ; les 66 essais associés y figurent comme essais accueillis, promus par d'autres organismes tels que Takeda, le Centre Oscar-Lambret, le CHU de Nantes ou l'AP-HP.
Comment savoir si l'on peut participer à l'un des essais accueillis ? Le portail ne se prononce pas sur l'éligibilité et ne recueille aucune candidature. Cette question se règle uniquement avec le médecin traitant ou l'équipe investigatrice du centre concerné, seuls habilités à évaluer une situation individuelle.
Une indemnisation est-elle prévue pour les participants ? Lorsqu'elle existe, l'indemnisation est encadrée par la loi française et plafonnée à 6 000 € sur douze mois. Les modalités propres à chaque essai relèvent de l'organisme responsable du protocole, jamais du portail.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.