Centre Hospitalier de Saint-Quentin en détail
Le Centre Hospitalier de Saint-Quentin dans le paysage de la recherche clinique
Le Centre Hospitalier de Saint-Quentin est un établissement hospitalier implanté à Saint-Quentin, dans l'Aisne, en région Hauts-de-France. Selon les registres consultés par le portail, il ne figure pas comme promoteur d'essais cliniques : aucun essai promu par cet établissement n'est recensé à ce jour.
D'après les données disponibles, son rôle documenté dans la recherche clinique est celui de centre investigateur : le portail recense dix essais accueillis au sein de l'établissement, portés par des promoteurs extérieurs. Cette situation est fréquente pour un hôpital de cette taille, qui met ses équipes et ses services à disposition de protocoles conçus ailleurs, sans en être à l'origine.
Les personnes qui consultent les essais cliniques à Saint-Quentin retrouveront cet établissement parmi les lieux où se déroulent certaines études suivies par le portail, aux côtés d'autres structures de la ville.
Des essais recensés en hématologie et en oncologie
D'après les essais recensés, plusieurs protocoles accueillis au Centre Hospitalier de Saint-Quentin concernent des pathologies hématologiques et des cancers solides, à des stades avancés de développement clinique.
Le portail recense notamment un essai de phase 3 intitulé Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe, dont le statut est indiqué comme « Recrutement en cours ».
Un autre protocole de phase 3 porte sur le cancer bronchique : Étude évaluant l'efficacité et la sécurité du divarasib et du pembrolizumab par rapport au pembrolizumab associé au pémétrexed et au carboplatine ou au cisplatine chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique, muté KRAS G12C, promu par Roche, lui aussi signalé en recrutement.
En oncologie mammaire, le portail mentionne également l'essai Survenue d'un gonflement du bras chez des patientes atteintes de cancer du sein traitées par radiothérapie ganglionnaire : impact de leur information sur le risque prédit par intelligence artificielle, promu par Unicancer. D'autres essais accueillis, dont un protocole en polyglobulie de Vaquez, un travail sur la maladie d'Alzheimer et une étude de greffe après réponse complète chez des patients atteints de lymphome T menée sous l'égide des Hospices Civils de Lyon, complètent la liste des dix essais recensés dans cet établissement.
Le portail ne se prononce pas sur la pertinence de ces protocoles pour une situation individuelle : il se limite à recenser les informations publiques associées à chaque essai.
Comment se renseigner sur une participation
Le portail essai-clinique.com ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne intéressée par l'un des essais accueillis au Centre Hospitalier de Saint-Quentin est invitée à en discuter avec le médecin qui la suit, ou directement avec l'équipe hospitalière en charge du protocole concerné.
C'est ce médecin, ou l'équipe investigatrice de l'établissement, qui pourra examiner la situation, expliquer les modalités du protocole et indiquer si une orientation vers l'essai est envisageable. Le portail ne formule aucun avis d'éligibilité et ne se substitue à aucune consultation médicale.
Ce que prévoit la loi pour les personnes qui participent
La participation à un essai clinique en France s'inscrit dans un cadre légal précis, quel que soit l'établissement qui accueille le protocole.
- toute personne sollicitée doit recevoir une information claire sur les objectifs, le déroulement et les risques connus de l'étude, avant de donner un consentement écrit et libre ;
- chaque protocole fait l'objet d'un avis favorable d'un comité de protection des personnes (CPP) et, selon les cas, d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ;
- une indemnisation peut être prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, dans la limite légale de 6 000 € sur une période de douze mois.
Ces règles s'appliquent à l'ensemble des essais accueillis par un établissement, indépendamment du promoteur. Le détail de ce cadre est présenté dans la rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi.
Organismes et rubriques liés
Les essais accueillis par le Centre Hospitalier de Saint-Quentin associent l'établissement à des promoteurs de profils variés, qu'il s'agisse d'un industriel comme Roche, d'un groupement académique comme Unicancer ou d'un centre hospitalo-universitaire comme les Hospices Civils de Lyon. Ces organismes assurent la conception et le pilotage des protocoles, tandis que le rôle de l'établissement se limite, d'après les données recensées, à leur mise en œuvre locale.
Pour resituer ces essais dans leur contexte géographique, le portail propose également de consulter les essais cliniques dans l'Aisne, afin de comparer l'activité de recherche du Centre Hospitalier de Saint-Quentin avec celle d'autres établissements du département.
Questions fréquentes
Le Centre Hospitalier de Saint-Quentin est-il promoteur d'essais cliniques ? Selon les registres consultés par le portail, aucun essai promu par cet établissement n'est recensé. Les dix essais mentionnés sont tous portés par des promoteurs extérieurs et simplement accueillis dans ses services.
Comment savoir si un essai accueilli à Saint-Quentin correspond à ma situation ? Cette question ne relève pas du portail, qui ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Elle se discute avec le médecin qui suit la personne concernée, ou avec l'équipe hospitalière responsable du protocole.
Une indemnisation est-elle systématique pour les personnes qui participent à un essai ? La loi française encadre cette possibilité sans la rendre automatique pour chaque protocole. Lorsqu'une indemnisation est prévue, elle reste plafonnée à 6 000 € sur douze mois, quel que soit l'établissement ou le promoteur concerné.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.