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Utilisation d'un test de dépistage ultra-rapide du statut BRCA1/2 en indication diagnostique et théranostique : performance et intérêt pour les patients et les praticiens

Promoteur : Centre Georges-François-LeclercTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le délai d'obtention des résultats des mutations germinales de BRCA1 et BRCA2 est devenu un enjeu majeur pour l'adaptation de la prise en charge thérapeutique des patients, en particulier ceux atteints d'un cancer du sein. Le délai d'obtention des résultats des tests BRCA1/2 dans les laboratoires de routine, en vue d'un traitement personnalisé, peut varier de quelques semaines à quelques mois.

Le délai d'attente nécessaire pour obtenir les résultats est susceptible d'entraîner du stress et de l'anxiété chez les patients atteints de cancer. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'un test ultra-rapide peut réduire l'anxiété liée au statut génétique des patients et améliorer leur bien-être psychologique.

L'objectif principal de ce projet est de comparer les résultats obtenus avec un kit ultra-rapide développé par O.N.T à ceux obtenus avec la méthode de référence actuelle, le séquençage NGS.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

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