Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par type d’étude, avec leur source et leur date de mise à jour.
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4 886 essais recensés
Un essai clinique de phase I/II prospectif, ouvert, non contrôlé, non randomisé, monocentrique, évaluant la sécurité de l'anakinra durant la période post-transplantation immédiate après une transplantation pancréatique
À partir de 18 ans · Réf. NCT07503834
Mis à jour le
L'exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique (EA-FPI) est associée à un pronostic défavorable, avec un taux de mortalité à 3 mois supérieur à 50 %. À ce jour, aucun traitement n'a démontré son efficacité dans l'EA-FPI. L'intérêt des glucocorticoïdes est controversé et doit être confirmé. Cette confirmation est nécessaire pour valider l'amélioration du pronostic de l'EA-FPI sous ce traitement, mais également pour rechercher d'éventuels effets délétères insoupçonnés, comme cela a été observé avec les immunosuppresseurs dans la fibrose pulmonaire idiopathique stable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05674994
Mis à jour le
Le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC), 5e cancer le plus fréquent en France (15 000 cas annuels), pose d'importants enjeux de santé publique en raison d'une morbidité élevée et de séquelles fonctionnelles/esthétiques liées aux traitements (chirurgie mutilante, radiothérapie, chimiothérapie). Les principaux facteurs de risque, le tabac et l'alcool, créent un environnement inflammatoire chronique favorisant le développement tumoral. Le microbiome des voies aérodigestives supérieures, influencé par ces expositions et par des altérations locales (nécrose, saignements, ulcérations), apparaît comme un facteur potentiel de progression tumorale, un biomarqueur de sévérité ou une cible thérapeutique, bien que son rôle exact (cause ou conséquence) reste à élucider. Objectifs : * Principal : comparer la composition du microbiome bactérien entre le tissu tumoral, la muqueuse saine adjacente et les sécrétions pharyngées. * Secondaires : * corréler la diversité/composition du microbiome avec les caractéristiques cliniques et épidémiologiques ; * identifier les variations du microbiome selon le stade tumoral, l'histologie et l'infiltration ; * découvrir des marqueurs microbiens diagnostiques/pronostiques ; * analyser les variants somatiques (SNP/CNV) par séquençage du génome entier (WGS) et leur association avec les profils du microbiome et les paramètres cliniques. Schéma de l'étude : étude prospective, transversale, avec un plan apparié (chaque patient sert de son propre témoin afin de minimiser les biais liés à la variation génétique). Méthodes : * Échantillons : tissu tumoral, tissu sain adjacent et sécrétions pharyngées (3 échantillons/patient). * Séquençage : séquençage métagénomique (génomes bactériens complets) lorsque la biomasse le permet, ou séquençage ciblé de l'ARNr 16S pour identifier les genres dominants. * Étude pilote : 20 patients afin de sélectionner la technique optimale et de valider la faisabilité, notamment en évaluant la quantité d'ADN dans ces environnements à faible biomasse. Population : adultes présentant une suspicion de CETC et devant bénéficier d'une panendoscopie. Critères d'exclusion : antibiotiques/corticoïdes récents (12 semaines), immunosuppression (VIH non contrôlé, hémopathies malignes actives, maladies auto-immunes sous immunosuppresseurs, greffe d'organe ou de cellules souches, diabète non contrôlé), traitements immunomodulateurs (3 mois), récidive, grossesse, non-francophones, sous tutelle ou curatelle, ou absence de couverture sociale. Sécurité : aucun risque supplémentaire par rapport à une panendoscopie standard. Impact attendu : cette approche pourrait ouvrir la voie à des stratégies diagnostiques ou thérapeutiques innovantes fondées sur la modulation du microbiome dans le CETC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07809100
Mis à jour le
La place de l'infiltration de corticoïde dans la paroi méniscale au sein de la stratégie thérapeutique n'est pas clairement définie : les données de la littérature sur l'efficacité de l'infiltration de corticoïde sont hétérogènes et de faible niveau de preuve. L'hypothèse est que l'infiltration de corticoïde dans la paroi méniscale sous contrôle échographique serait efficace pour un soulagement rapide de la douleur méniscale d'origine dégénérative. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité, à 1 mois, de l'infiltration échoguidée de bétaméthasone dans la paroi méniscale par rapport à l'infiltration échoguidée de placebo dans la paroi méniscale, sur la douleur méniscale, dans le traitement de la douleur méniscale d'origine dégénérative chez l'adulte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06527235
Mis à jour le
Cette étude évalue la faisabilité de l'association d'une radiothérapie, de chimiothérapies (docétaxel, cisplatine et 5-fluorouracile) et de spartalizumab (traitement anti-PD-1) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique de l'anus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04894370
Mis à jour le
Cette étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité et la tolérance du médicament à l'étude, le Corabotase (également appelé IPN10200), et de déterminer dans quelle mesure il agit par rapport au placebo dans le traitement de la dystonie cervicale (DC) chez l'adulte. La DC peut provoquer une série d'anomalies et de symptômes au niveau de la tête et du cou, pouvant entraîner des douleurs et une raideur cervicales, ainsi que des maux de tête. Selon les hypothèses actuelles, la DC impliquerait des structures profondes du cerveau contrôlant le mouvement, mais des facteurs génétiques, environnementaux et des anomalies cérébrales pourraient également jouer un rôle. Le traitement habituel de la DC consiste à injecter de la toxine botulique (BoNT) dans les muscles atteints, mais cet effet ne dure qu'environ 3 mois. Le Corabotase est conçu pour agir sur une durée plus longue. L'étude comportera deux périodes : 1. Une période de sélection pouvant aller jusqu'à 4 semaines (28 jours), destinée à déterminer si un participant peut prendre part à l'étude, et nécessitant au moins une visite. 2. Une période de traitement de 36 semaines. Le jour 1 de la période de traitement, les participants recevront soit la dose A soit la dose B de Corabotase (des participants supplémentaires pourront recevoir la dose C de Corabotase), soit le placebo, répartis dans différents muscles de la tête, du cou et des épaules. Les participants pourront poursuivre certains autres médicaments, mais les détails devront être consignés. Il y aura 10 visites en personne au centre et une visite à distance (appel téléphonique) (12 visites au centre pour les participants recevant la dose C). Les participants seront soumis à des prélèvements sanguins, des recueils d'urine, des examens physiques/neurologiques et des évaluations cliniques. Les participants devront également remplir des questionnaires tout au long de l'étude. La durée totale de l'étude pour un participant sera d'au maximum 40 semaines (environ 9 mois).
18 à 80 ans · Réf. NCT06937931
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En France, plus d'un enfant d'âge scolaire sur dix souffre d'un trouble de santé mentale, et la moitié de ces troubles apparaissent avant l'âge de 14 ans. Pourtant, seule la moitié des enfants concernés bénéficie d'une prise en charge adaptée. Sur le plan cognitif, il est aujourd'hui largement admis par la communauté scientifique que des compétences socio-cognitives solides protègent contre l'apparition de certains troubles. Les compétences en cognition sociale, essentielles au développement et à l'intégration sociale, sont souvent sous-estimées en neuropsychologie clinique, notamment en raison du manque d'outils d'évaluation validés pour les enfants. Les enjeux liés à l'évaluation clinique de la cognition sociale chez les enfants et les adolescents sont donc importants, d'autant que des déficits spécifiques sont susceptibles d'être associés à de nombreuses pathologies développementales et troubles psychiatriques (troubles neurodéveloppementaux, troubles de l'humeur, troubles anxieux, troubles psychotiques). Cependant, ces troubles sont insuffisamment évalués. Une caractérisation plus précise permettrait d'identifier des cibles thérapeutiques spécifiques à chaque trouble neurodéveloppemental. Cette recherche vise donc à répondre à ce manque d'outils en utilisant une batterie d'évaluation multidimensionnelle de la cognition sociale chez des enfants et adolescents âgés de 8 à 16 ans, évaluant quatre domaines fondamentaux de la cognition sociale : le traitement des émotions, la perception sociale, la théorie de l'esprit et le style attributionnel. Cette batterie d'évaluation multidimensionnelle de la cognition sociale est développée par le service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'hôpital Necker-Enfants Malades.
8 à 16 ans · Réf. NCT07439276
Mis à jour le
Les chercheurs étudient de nouvelles approches pour traiter le carcinome rénal à cellules claires (CCR) avancé. Un traitement standard (habituel) pour certaines personnes atteintes de CCR est le belzutifan (un médicament à l'étude), qui est une thérapie ciblée. Une thérapie ciblée est un traitement qui agit en contrôlant la façon dont certains types de cellules cancéreuses se développent et se propagent. Les chercheurs souhaitent savoir si l'ajout d'une autre thérapie ciblée, appelée zanzalintinib (un autre médicament à l'étude), permet de traiter un plus grand nombre de personnes atteintes de CCR avancé que le belzutifan seul. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le belzutifan et le zanzalintinib vivent plus longtemps globalement et sans aggravation du cancer, par rapport aux personnes recevant le belzutifan et un placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07489495
Mis à jour le
Étude de phase 1b, ouverte, du CLN-978 administré par voie sous-cutanée chez des patients atteints du syndrome de Sjögren actif, modéré à sévère.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07041099
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L'objectif de cet essai est d'étudier les effets de l'inclisiran chez des personnes présentant des affections cardiaques graves (syndromes coronariens aigus), lorsque ce traitement est débuté précocement après l'admission à l'hôpital. Pour ce faire, les chercheurs testeront les effets de l'inclisiran par rapport à un placebo, lorsqu'il est administré en association avec le traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07102628
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Le programme parapluie RAINBO comprend quatre essais cliniques évaluant de nouveaux traitements adjuvants chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre. Les patientes éligibles seront affectées à l'un des quatre essais RAINBO en fonction du profil moléculaire de leur cancer : * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec p53 anormal seront orientées vers l'essai p53abn-RED * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec déficit du système de réparation des mésappariements (MMRd) seront orientées vers l'essai MMRd-GREEN * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre sans profil moléculaire spécifique (NSMP) seront orientées vers l'essai NSMP-ORANGE * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec mutation POLE seront orientées vers l'essai POLEmut-BLUE
À partir de 18 ans · Réf. NCT05255653
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Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, ouverte, contrôlée par comparateur actif, multirégionale, à trois bras, comparant l'efficacité et la sécurité de l'ivonescimab en association avec le ligufalimab par rapport au pembrolizumab, ainsi que de l'ivonescimab seul par rapport au pembrolizumab, en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), PD-L1 positif. L'objectif de cette étude est d'améliorer la survie en première ligne chez les patients atteints d'un HNSCC récidivant ou métastatique PD-L1 positif (CPS ≥ 1). La survie globale (SG) a été choisie comme critère de jugement principal. Les patients recevront les schémas thérapeutiques suivants, conformément au plan de traitement de l'étude, jusqu'à progression de la maladie, décès, toxicité intolérable ou survenue d'un autre critère d'arrêt du traitement spécifié par le protocole, selon la première éventualité. * BRAS A : Ivonescimab (10 mg/kg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W) * BRAS B : Ivonescimab (10 mg/kg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W), et ligufalimab (45 mg/kg IV, perfusion de 120 min ± 15 min, Q3W). * BRAS C (bras contrôle) : Pembrolizumab (200 mg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W). La durée totale du traitement est de 24 mois maximum.
18 à 80 ans · Réf. NCT07264075
Mis à jour le
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