Essais cliniques interventionnels

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par type d’étude, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Phase

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4 886 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité des injections de Xeomin® dans la prévention de la migraine épisodique
Dans cet essai clinique, les participants présentant une migraine épisodique recevront des injections de Xeomin ou de placebo dans les muscles de la tête et du cou. L'objectif est de mesurer la variation du nombre de jours de migraine par mois avec les injections de Xeomin par rapport aux injections de placebo. Les modalités de l'essai sont les suivantes : * durée de l'essai : de 52 à 55 semaines ; * période de sélection : de 4 à 5 semaines ; * durée du traitement : 4 traitements, espacés chacun d'environ 12 semaines ; et * fréquence des visites : environ toutes les 4 semaines, 14 visites au total. La première et la dernière visite, ainsi que les 4 visites de traitement, ont lieu sur site ; les 8 autres visites se déroulent à distance, par téléphone ou par appel vidéo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07018700
Merz Therapeutics GmbH
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'elritercept pour traiter l'anémie chez des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque très faible, faible ou intermédiaire
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité de l'elritercept et la tolérance de différentes doses de ce traitement chez des adultes présentant une anémie associée à un SMD de faible risque. Les autres objectifs sont d'évaluer la sécurité de l'elritercept en examinant le nombre de participants dont le SMD s'aggrave au cours de l'étude, ainsi que de connaître les effets de l'elritercept sur l'anémie liée au SMD. L'étude vise également à déterminer comment l'elritercept influe sur la production de globules rouges sains.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04419649
Takeda
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Association de la luminothérapie et de la CPAP dans la dépression
Dans un essai contrôlé, en double aveugle, en groupes parallèles, nous visons à mesurer l'effet de deux semaines de luminothérapie associée à la CPAP sur l'observance de la CPAP chez des patients atteints de trouble dépressif majeur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06781593
Hôpital le Vinatier
Mis à jour le 29 avr. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Intégration d'analyses multi-omiques de nouvelle génération pour le diagnostic des troubles neurodéveloppementaux génétiques
Les troubles neurodéveloppementaux (TND), incluant la déficience intellectuelle (DI), représentent l'indication la plus fréquente de tests génétiques. Touchant jusqu'à 3 % de la population générale, les TND se caractérisent par une hétérogénéité clinique et génétique importante. Bien que le séquençage du génome en lectures courtes (srGS) ait permis des avancées majeures grâce au Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG2025), une proportion substantielle de patients demeure sans diagnostic moléculaire. Ces résultats s'expliquent en partie par les limites du séquençage du génome en lectures courtes (srGS). Bien qu'efficace dans de nombreux cas, cette technologie est peu performante pour détecter les réarrangements structuraux complexes, les anomalies dans les régions répétitives ou riches en GC, les variations épigénétiques et certains variants introniques. De plus, le srGS ne permet pas d'évaluer directement l'impact fonctionnel des variations génétiques sur l'épissage ou l'expression des gènes. À la suite d'un résultat de srGS négatif, la réanalyse périodique des données de séquençage par les laboratoires du PFMG2025 (AURAGEN et SeqOIA) constitue la seule option diagnostique actuellement disponible en pratique courante. Toutefois, ces réanalyses sont limitées par des contraintes financières et de personnel ainsi que par des critères d'éligibilité stricts, rendant difficile l'obtention d'un diagnostic pour de nombreux patients, en particulier ceux présentant des troubles neurodéveloppementaux (TND) stables. De plus, elles consistent souvent en une simple relecture des données sans mise à jour bio-informatique, et les délais - dépassant fréquemment un an - contribuent à l'errance diagnostique. L'utilisation de pipelines actualisés, adaptés aux caractéristiques spécifiques des TND, pour le réexamen des données de srGS pourrait constituer une première source de nouveaux diagnostics. Des technologies complémentaires - telles que le séquençage de l'ARN messager (ARNm-seq), la cartographie optique du génome (OGM) et le séquençage du génome en lectures longues (lrGS) - sont disponibles et offrent des solutions pour pallier les limites du séquençage du génome en lectures courtes (srGS). Elles permettent notamment l'identification de variants structuraux complexes et l'évaluation de l'impact fonctionnel des variants ponctuels. Malgré leur potentiel, leur utilisation en routine reste limitée en raison de leur coût et de leur complexité technique. Notre étude propose une stratégie combinée visant à pallier les limites des approches actuelles et à améliorer le diagnostic des troubles neurodéveloppementaux (TND) restant non résolus après séquençage du génome en lectures courtes (srGS). Elle débute par une réanalyse des données de séquençage à l'aide de pipelines bio-informatiques personnalisés, adaptés au profil clinique spécifique de chaque patient. En cas de résultats non concluants, des analyses multi-omiques innovantes (ARNm-seq, OGM et séquençage du génome en lectures longues/lrGS) seront employées pour explorer les variants génétiques complexes. Les approches multi-omiques n'étant actuellement pas intégrées au cadre du PFMG2025, les résultats du projet seront déterminants pour démontrer leur valeur ajoutée dans le diagnostic des TND et pourraient ouvrir la voie à leur inclusion dans un futur PFMG. En anticipant ces développements, NextOmix contribuera à définir les stratégies diagnostiques de demain, en phase avec les avancées technologiques et les besoins des patients.
Non précisée · Réf. NCT07755098
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 10 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à connaître les effets des perfusions de felzartamab chez des adultes transplantés rénaux présentant une inflammation microvasculaire isolée tardive
Dans cette étude, les chercheurs souhaitent en savoir plus sur un médicament appelé felzartamab chez des personnes ayant reçu une greffe de rein et ayant développé par la suite une affection appelée inflammation microvasculaire (MVI). La MVI est un type de lésion des petits vaisseaux sanguins du rein transplanté et peut être le signe d'un rejet par l'organisme. Elle peut entraîner de graves problèmes rénaux avec le temps. Dans de nombreux cas, la MVI est causée par des anticorps attaquant le rein transplanté. Mais chez certaines personnes, la MVI survient sans ces anticorps. Ce type de MVI est appelé MVI isolée. Il n'existe actuellement aucun traitement approuvé pour la MVI isolée. L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'effet du felzartamab sur l'inflammation du rein transplanté. La principale question à laquelle les chercheurs souhaitent répondre est : combien de participants ne présentent aucun signe d'inflammation active dans le rein transplanté après 24 semaines de traitement par felzartamab ? Les chercheurs étudieront également l'effet du felzartamab sur la fonction rénale, l'activité immunitaire et l'état de santé général. Ils surveilleront la sécurité au moyen de biopsies rénales, d'analyses de laboratoire et par le recueil des événements indésirables tout au long de l'étude. Les événements indésirables sont des problèmes de santé pouvant être liés ou non au médicament à l'étude. L'étude se déroulera en 2 parties, comme suit : * Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit du felzartamab, soit un placebo. Un placebo ressemble au médicament à l'étude mais ne contient aucun principe actif. * Dans la partie A, les participants recevront le médicament qui leur a été attribué pendant 24 semaines. Ni les chercheurs ni les participants ne sauront qui reçoit le felzartamab ou le placebo. * La partie B durera 28 semaines supplémentaires. Tous les participants recevront du felzartamab, et cela sera connu à la fois des participants et des chercheurs. * Tous les traitements seront administrés par perfusion intraveineuse (IV) sur le site de l'étude. * Les participants subiront des biopsies rénales au début de l'étude, à la semaine 24 et à la semaine 52, afin de mesurer l'évolution de l'inflammation. * Les participants resteront dans l'étude pendant environ 1 an.
18 à 74 ans · Réf. NCT07219043
Biogen
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-87890387 dans les tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et la ou les dose(s) recommandée(s) pour la phase 2 (RP2D) du JNJ-87890387, ainsi que de déterminer la sécurité du JNJ-87890387 à cette ou ces dose(s) recommandée(s).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06178614
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Parcours innovant et coopératif intégrant un suivi oncogériatrique, pharmaceutique et pharmacologique chez les patients âgés
L'incidence du cancer chez les personnes âgées augmente en raison de l'allongement de l'espérance de vie. Les avancées thérapeutiques ont conduit les oncologues à proposer à ces patients de nouveaux traitements disponibles, notamment des thérapies orales, qu'il s'agisse de thérapies ciblées ou d'hormonothérapies. Cependant, ces patients sont plus vulnérables et présentent un risque accru de toxicité ou d'inefficacité liée au traitement. En effet, ils souffrent plus fréquemment de comorbidités (insuffisance rénale, cardiaque, hépatique, etc.) et présentent des facteurs de risque (polymédication, troubles cognitifs, etc.) connus pour réduire l'efficacité ou accroître la toxicité des thérapies orales, en raison de variations des concentrations plasmatiques du médicament. Depuis plusieurs années, diverses recommandations internationales (ASCO, ESMO, etc.) suggèrent qu'une prise en charge spécialisée en oncogériatrie est indiquée pour ces patients. De même, certaines études ont montré que l'implication d'un pharmacien peut avoir un impact en réduisant les problèmes d'interactions médicamenteuses ou de non-observance. Enfin, l'introduction des thérapies orales en oncologie a soulevé des enjeux pharmacologiques : un suivi pharmacocinétique régulier pourrait permettre d'ajuster les doses en cas de progression de la maladie chez des patients sous-traités, ou de toxicité chez des patients surexposés. Notre hypothèse est que la mise en place d'un parcours de soins intégratif dans cette population pourrait présenter un bénéfice en améliorant la qualité des soins, en réduisant la toxicité, en optimisant l'efficacité et en maintenant un coût acceptable. Cette approche pourrait contribuer à prévenir les arrêts précoces de traitement liés à une progression de la maladie due à des concentrations médicamenteuses insuffisantes, ainsi que certaines toxicités liées à un surdosage (par exemple, des interactions médicamenteuses), conduisant à une amélioration de la qualité de vie et à une réduction des taux de réhospitalisation.
À partir de 70 ans · Réf. NCT07802847
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Renforcement, orientation, santé, autonomisation
L'objectif de cette étude interventionnelle est de décrire le parcours de soins faisant suite à l'utilisation d'une méthode innovante d'auto-prélèvement à domicile pour le dépistage de six infections sexuellement transmissibles (IST) chez des travailleurs et travailleuses du sexe rencontrés lors d'activités d'aller-vers, physiques ou virtuelles, menées par le programme ROSELA de Médecins du Monde à Montpellier et ses environs. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * combien de personnes se voient proposer l'auto-prélèvement pour le dépistage des IST, reçoivent un kit d'auto-prélèvement et retournent les échantillons prélevés pour analyse en laboratoire ; * quelle proportion de participants est recontactée et se rend à une consultation à la suite des résultats du dépistage. Les participants recevront un kit d'auto-prélèvement leur permettant de recueillir des échantillons à domicile ou dans un lieu de leur choix, et rempliront un questionnaire portant sur les informations sociodémographiques et sur des informations liées à leur activité de travail du sexe.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07788599
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de la spironolactone chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR)
Évaluation de la spironolactone, un traitement cardiologique bien connu, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR). L'hypothèse est que la spironolactone, par ses actions anti-inflammatoire et anti-fibrosante, réduit l'activité de la PR. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la spironolactone sur l'activité de la PR, en mesurant la proportion de patients atteignant un DAS28-CRP \< 3,2 à 3 mois (comparaison entre les bras spironolactone et placebo). CRP (protéine C réactive).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05092984
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse des paramètres biomécaniques et de la reprise du sport après arthroscopie de hanche
L'objectif de cette étude prospective est de décrire les paramètres du mouvement dynamique chez des patients actifs opérés, entre 3 et 6 mois après une arthroscopie de hanche, en se concentrant sur des mouvements tels que le saut, la flexion des genoux (squat) et l'accélération. En examinant les relations entre ces différents paramètres et la reprise des activités sportives, et en intégrant diverses mesures d'angle et d'alignement en per- et postopératoire, l'étude vise à identifier des facteurs prédictifs de réussite de la rééducation chez les sportifs, ce qui pourrait déboucher sur des protocoles de rééducation plus personnalisés.
18 à 50 ans · Réf. NCT06937710
Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Activité physique et santé cardiométabolique chez les femmes avec ou sans syndrome des ovaires polykystiques (SCOPAP)
L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets d'une intervention multidisciplinaire, incluant un programme d'activité physique adaptée ciblé, sur l'oxydation lipidique au cours d'un exercice de marche chez des femmes en surpoids ou obèses, avec ou sans syndrome des ovaires polykystiques. Plus précisément, l'étude vise à comparer l'évolution de l'oxydation lipidique avant et après l'intervention entre les femmes présentant un syndrome des ovaires polykystiques et celles n'en présentant pas. Les objectifs secondaires sont d'évaluer l'impact du syndrome des ovaires polykystiques sur plusieurs paramètres physiologiques et métaboliques chez les femmes en surpoids ou obèses. Ceux-ci comprennent : (i) le métabolisme énergétique de repos ; (ii) la pression artérielle et la fréquence cardiaque de repos ; (iii) la dépense énergétique, le coût énergétique et la fréquence cardiaque au cours d'un exercice de marche ; (iv) la composition corporelle, les profils glycémique et lipidique, ainsi que les taux circulants d'hormones sexuelles et d'adipokines ; (v) les comportements de mouvement ; et (vi) la condition physique. Par ailleurs, l'effet de l'intervention multidisciplinaire, incluant le programme d'activité physique adaptée, sera évalué sur ces mêmes critères : (i) le métabolisme énergétique de repos ; (ii) la pression artérielle et la fréquence cardiaque de repos ; (iii) la dépense énergétique, le coût énergétique et la fréquence cardiaque au cours d'un exercice de marche ; (iv) la composition corporelle, les profils glycémique et lipidique, et les concentrations d'hormones sexuelles et d'adipokines ; (v) les comportements de mouvement ; et (vi) la condition physique, chez les femmes en surpoids ou obèses, avec ou sans syndrome des ovaires polykystiques.
18 à 40 ans · Réf. NCT07659392
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2/3 Interventionnelle
Traitement par méthotrexate de l'arthrose digitale réfractaire aux traitements habituels
Étude randomisée comparant l'efficacité structurale du méthotrexate versus placebo dans l'arthrose digitale.
40 à 85 ans · Réf. NCT07501507
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 30 mars 2026

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