essai-clinique.com

Stratégie d'anesthésie pour le prélèvement d'organes en mort encéphalique (ASTRONE)

Impact d'une stratégie anesthésique spécifique sur la stabilité hémodynamique peropératoire lors du prélèvement d'organes chez le donneur en mort encéphalique : essai contrôlé randomisé multicentrique en ouvert

Promoteur : CHU Grenoble AlpesTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 3
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La stratégie anesthésique optimale lors du prélèvement d'organes chez les donneurs en mort encéphalique demeure inconnue. L'administration de médicaments anesthésiques dans ce contexte vise à préserver la stabilité hémodynamique face aux réponses réflexes médiées par l'activité médullaire préservée.

Les anesthésiques volatils pourraient atténuer ces réflexes, mais leurs bénéfices potentiels dans ce contexte n'ont jamais été étudiés. Cet essai randomisé évalue les effets de l'anesthésie volatile (sévoflurane), de l'administration d'un opioïde (sufentanil), ou de l'absence de médicament anesthésique, sur la stabilité hémodynamique peropératoire lors du prélèvement d'organes chez des donneurs en mort encéphalique.

Le critère de jugement principal est la proportion du temps opératoire passée dans une plage prédéfinie de pression artérielle.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07166991).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.