Essais cliniques qui recrutent en ce moment

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Le statut est celui annoncé par la source.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

6 023 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du TAK-330 pour inverser les effets des inhibiteurs du facteur Xa chez des adultes nécessitant une chirurgie urgente
L'objectif de cette étude est de déterminer les effets du TAK-330 par rapport au concentré de complexe prothrombique à quatre facteurs (4F-PCC) dans le cadre du traitement standard autre que le Prothromplex Total, pour l'inversion de l'anticoagulation chez des participants traités par des inhibiteurs du facteur Xa et nécessitant une chirurgie/un acte invasif urgent. Le participant sera affecté de façon aléatoire soit au TAK-330, soit au 4F-PCC selon le traitement standard, dans le cadre du traitement standard avant la chirurgie. Les patients participant à cette étude devront être hospitalisés. Ils seront également contactés (par téléconsultation/appel téléphonique) 30 jours après la chirurgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05156983
Takeda
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Rituximab chez les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST
L'objectif principal est de comparer l'effet d'une injection unique de deux doses de rituximab par rapport au placebo sur la fonction systolique ventriculaire gauche à 6 mois, évaluée par IRM cardiaque, chez des patients ayant présenté un infarctus du myocarde antérieur aigu avec sus-décalage du segment ST (STEMI). À la suite de la décision du promoteur d'arrêter les inclusions dans le groupe 200 mg, l'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité d'une dose unique de 1 000 mg de rituximab par rapport au placebo. Le critère de jugement principal est la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) évaluée par IRM cardiaque à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05211401
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Chirurgie robot-assistée pour l'endométriose
L'objectif de cette étude est de comparer l'approche robot-assistée à l'approche laparoscopique en termes de réduction des taux de complications peropératoires et postopératoires chez les patientes bénéficiant d'une hystérectomie totale pour endométriose infiltrante profonde et adénomyose, sans atteinte du tractus digestif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06445179
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du trastuzumab déruxtécan par voie sous-cutanée chez des participants atteints de tumeurs solides métastatiques
Cette étude d'escalade et d'expansion de dose a été conçue pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'efficacité du T-DXd par voie sous-cutanée chez des participants atteints de tumeurs solides métastatiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07015697
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Dalbavancine versus antibiothérapie standard pour les bactériémies liées au cathéter dues à Staphylococcus aureus
L'objectif principal de l'étude est de démontrer, chez les patients présentant des bactériémies liées au cathéter (CR-BSI) non compliquées dues à S. aureus, qu'une dose unique intraveineuse (IV) de 1 500 mg de dalbavancine est non inférieure à une antibiothérapie documentée standard de 14 jours selon les recommandations nationales, au JOUR 30 (visite de suivi à long terme). Les objectifs secondaires de l'étude visent à évaluer, selon le groupe de traitement : 1. le taux de guérison au JOUR 14 et au JOUR 90 (fin d'étude) ; 2. le taux de mortalité au cours des 90 jours de suivi ; 3. le délai de négativation des hémocultures ; 4. la qualité de vie des patients ; 5. la durée d'hospitalisation ; 6. les analyses coût-utilité ; 7. la survenue de tout événement indésirable (EI et EIG), jusqu'au jour 90 (fin d'étude).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05117398
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude de l'impact d'une supplémentation nutritionnelle à base de nacre sur la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique
L'ostéoporose post-ménopausique et les fractures qui en résultent constituent une cause importante d'incapacité et de perte d'autonomie. Elles augmentent également le risque de morbidité et de mortalité. Compte tenu des effets secondaires potentiels, le traitement hormonal substitutif n'est plus recommandé chez les femmes ménopausées à risque d'ostéoporose. La diminution très significative du recours à ces traitements est suspectée de contribuer à une recrudescence de l'incidence des fractures ostéoporotiques, en particulier chez les femmes avant l'âge de 70 ans. Il existe un besoin de prévention de l'ostéoporose.
50 à 65 ans · Réf. NCT05571514
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 19 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude européenne sur le nouveau-né : marqueurs précoces pour une vie meilleure
L'objectif de cette étude observationnelle est de créer un modèle informatique destiné à aider les médecins à prédire d'éventuels problèmes survenant au cours du développement des bébés après un diagnostic de lésion cérébrale. Cela permettra d'offrir de meilleurs soins aux futurs bébés. Par ailleurs, les expériences des parents ou des aidants au cours des deux premières années suivant la naissance d'un bébé à risque de développer une infirmité motrice cérébrale seront étudiées afin d'élaborer des recommandations pour accompagner les parents. Les parents des participants devront : \- Remplir deux questionnaires en ligne, l'un lorsque leur enfant atteint 3-4 mois d'âge corrigé, le second lorsque leur enfant atteint 2 ans d'âge corrigé. Aucun examen supplémentaire n'est nécessaire pour l'enfant. Seuls les examens relevant de la pratique clinique standard sont réalisés et sont également enregistrés dans la base de données de l'étude.
0 à 2 ans · Réf. NCT07189494
dr. M.J.N.L. Benders
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Combinaison de biomarqueurs de surface des leucocytes mesurés par cytométrie pour différencier les infections bactériennes des infections virales aux urgences : cohorte multicentrique pour la validation des performances diagnostiques
La caractérisation de l'étiologie bactérienne ou virale d'un épisode infectieux est nécessaire tant pour les décisions d'isolement que pour l'utilisation raisonnée des antibiotiques. Aux urgences, l'identification directe de l'agent pathogène en cause est rarement disponible en temps réel. Une alternative consiste à identifier la réponse de l'hôte à une infection bactérienne ou virale. L'une de ces réponses de l'hôte est l'expression de marqueurs de surface des leucocytes périphériques, mesurée par cytométrie en flux. Les investigateurs et d'autres équipes ont rapporté les performances diagnostiques élevées de combinaisons de biomarqueurs de surface cellulaire pour différencier les infections bactériennes des infections virales. L'étude CYTOBACT vise à confirmer, sur une cohorte multicentrique de 500 patients (dont 200 déjà recueillis lors d'une autre étude : SEPTIMET), les meilleures combinaisons pour cette problématique diagnostique. L'étude sera menée dans 3 services d'urgences du réseau hospitalier de l'AP-HP, à Paris, en France. Il sera proposé aux patients présentant une suspicion d'infection de participer. Aucune intervention ne sera introduite dans le cadre des soins courants aux urgences, qui resteront à la discrétion du médecin urgentiste en charge du patient. Lors du prélèvement sanguin de routine aux urgences, un volume supplémentaire de 30 ml de sang total sera prélevé, centrifugé, aliquoté et conservé à -80 °C en vue de la mesure ultérieure de l'expression d'un panel de marqueurs de surface cellulaire. Les participants seront suivis pendant leur hospitalisation (le cas échéant) et pendant 28 jours au maximum. Les données cliniques à l'admission, les examens sanguins usuels et l'ensemble des investigations microbiologiques réalisées pendant le séjour hospitalier seront enregistrés dans un cahier d'observation électronique (eCRF). Sur la base de l'ensemble de ces données enregistrées (à l'exception des résultats de la cytométrie en flux pour les biomarqueurs de surface cellulaire), 2 évaluateurs indépendants qualifieront l'épisode infectieux comme bactérien, viral ou absence d'infection, et (le cas échéant) comme infection, sepsis ou choc septique (selon les définitions Sepsis 3.0). À l'aide de différents outils statistiques d'apprentissage automatique (« machine learning »), toutes les combinaisons de biomarqueurs de surface cellulaire seront testées afin de sélectionner celles présentant la meilleure performance pour différencier les infections bactériennes des infections virales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06155266
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Résultats des produits de chirurgie du sport - Suivi après commercialisation
Teknimed mène actuellement un suivi clinique après commercialisation qui permettra de confirmer la performance, la sécurité et la facilité d'utilisation de l'ensemble de la gamme de produits Sports de Teknimed. TEKNIMED a développé plusieurs dispositifs actuellement utilisés en chirurgie orthopédique. Avec l'utilisation croissante de ces interventions, il existe un besoin de données réelles à long terme sur la sécurité et l'efficacité de ces produits. L'étude est une étude observationnelle rétrospective et prospective, mondiale, à bras unique, non contrôlée, multicentrique et ambispective. Les patients seront suivis conformément aux soins médicaux standards locaux du site.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06532929
Teknimed
Mis à jour le 27 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Banque de sérum pour le cancer du pancréas
Cette étude porte sur le cancer du pancréas. Si le diagnostic du cancer est posé à un stade précoce (\< 2 cm), les chances de guérison sont très bonnes. Mais le principal problème est qu'il n'existe aucun moyen de dépistage pour ce cancer. Malheureusement, lorsqu'un diagnostic de cancer est posé, il est déjà trop tard dans la majorité des cas, car le cancer est à un stade avancé. Aujourd'hui, il n'existe aucun moyen de dépistage efficace... Les marqueurs sanguins pourraient constituer un moyen simple de détection précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04374175
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 18 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Fatigue et retentissement musculo-squelettique dans la spondyloarthrite axiale sévère
La spondyloarthropathie axiale (SpA) est le rhumatisme inflammatoire le plus fréquent (1 % de la population générale), avec d'importantes conséquences médico-économiques. La fatigue est une caractéristique majeure de la SpA. Elle peut être définie comme une sensation de diminution des capacités musculaires, de manque d'énergie et d'épuisement. La fatigue atteint un niveau anormalement élevé (score de sévérité de la fatigue (FSS) ≥ 4, appelée fatigue sévère dans ce protocole) chez plus des deux tiers des patients atteints de SpA. Un retentissement musculo-squelettique est présent au cours de la SpA. Il se caractérise par une diminution de la capacité à l'exercice indépendamment de la douleur et de l'ankylose, mais est associé à une diminution de la force et de la masse musculaire, dont l'importance varie d'une étude à l'autre. Le lien entre la fatigue (sensation subjective) et le retentissement musculo-squelettique (objectif) de la SpA n'a jamais été étudié.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03940911
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 mars 2026

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