Essais cliniques qui recrutent en ce moment

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Recrutement

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6 023 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Comparaison de la survenue de complications postopératoires entre la chirurgie robotique et la chirurgie laparoscopique dans la chirurgie bariatrique de révision
Dans une population de patients bénéficiant d'une chirurgie bariatrique de révision avec conversion en RYGB (bypass gastrique en Y de Roux) et répartis en deux groupes selon le protocole chirurgical : Groupe 1 : chirurgie robotique Groupe 2 : laparoscopie. L'objectif principal de l'étude est de comparer les taux de complications postopératoires entre les deux groupes, classées selon la classification de Clavien-Dindo. Les objectifs secondaires sont de comparer entre les groupes : * La durée totale de l'intervention chirurgicale, du séjour aux urgences et de l'hospitalisation * La douleur postopératoire * Les événements indésirables * La perte de poids * L'amélioration des comorbidités
18 à 70 ans · Réf. NCT07180316
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de première administration à l'homme de l'inhibiteur mutant-sélectif de la PI3Kα, RLY-2608, en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et en association avec une hormonothérapie +/- un inhibiteur de CDK4/6 ou de CDK4 chez des patients atteints de tumeurs solides ava
Il s'agit d'une étude ouverte, de première administration à l'homme (FIH), conçue pour évaluer la dose maximale tolérée, la dose recommandée pour la phase 2, la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamie et l'activité antinéoplasique préliminaire du RLY-2608, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant une mutation du gène PIK3CA (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase, sous-unité catalytique alpha) dans le sang et/ou la tumeur, selon l'évaluation locale. L'étude évaluera le RLY-2608 en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides non résécables ou métastatiques. Elle évaluera également le RLY-2608 en association RLY-2608 + fulvestrant, ainsi qu'en triple association RLY-2608 + fulvestrant + inhibiteur de CDK4/6 (palbociclib ou ribociclib) ou inhibiteur de CDK4 (PF-07220060), chez des patients atteints d'un cancer du sein RH+ HER2- localement avancé ou métastatique. Le bras RLY-2608 en monothérapie, le bras d'association RLY-2608 + fulvestrant et les bras de triple association comporteront 2 parties : une escalade de dose (Partie 1) et une extension de dose (Partie 2).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05216432
Relay Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison de l’imagerie échographique de perfusion cérébrale avec la tomodensitométrie de perfusion de routine
L’objectif principal de la réanimation neurologique est de prévenir les lésions cérébrales secondaires, qui aggravent le pronostic neurologique. Étant donné que la surveillance clinique est souvent insuffisante en raison de l’état du patient et des traitements médicaux administrés, une surveillance multimodale associant des données biophysiques, électrophysiologiques et d’imagerie est essentielle. Chez les patients présentant une hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA), la complication la plus fréquente et la plus sévère est l’ischémie cérébrale retardée, souvent liée à un vasospasme artériel et pouvant conduire à un infarctus. Le diagnostic précoce associe le Doppler transcrânien (DTC), sensible au vasospasme, à la tomodensitométrie de perfusion (TDMp), qui mesure la perfusion cérébrale ; cette approche guide le traitement et améliore le pronostic. L’échographie, en particulier lorsqu’elle est renforcée par des agents de contraste (échographie de contraste, CEUS), permet une visualisation non invasive, au lit du patient et répétée du flux sanguin et de la perfusion cérébrale, même à travers le crâne. Des agents comme le SonoVue® permettent de quantifier la perfusion à l’aide de courbes d’intensité en fonction du temps. L’étude vise à évaluer si les mesures de perfusion cérébrale obtenues avec le dispositif SYLVER sont équivalentes à celles obtenues par TDMp chez des patients de réanimation ou d’unité de soins continus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07324421
Resolve Stroke
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du pegtibatinase par rapport au placebo chez des participants âgés de 12 à 65 ans atteints d’homocystinurie classique (HCU) due à un déficit en cystathionine bêta-synthase et recevant le traitement de référence
L’objectif de cette étude est de mesurer l’efficacité et la sécurité du traitement par pegtibatinase par rapport au placebo chez des participants atteints d’HCU classique recevant le traitement de référence. Les détails de l’étude comprennent : * Durée totale de l’étude : jusqu’à 38 semaines * Sélection : * Durée de la sélection initiale : jusqu’à 4 semaines * Durée de la période de standardisation diététique avant traitement : jusqu’à 6 semaines * Durée du traitement en aveugle : 24 semaines * Période de titration de dose en aveugle de 2 semaines * Période d’évaluation en aveugle de 22 semaines * Suivi de sécurité : 4 semaines après la dernière dose (selon le cas, pour les participants ne s’inscrivant pas dans l’étude d’extension à long terme, ENSEMBLE)
12 à 65 ans · Réf. NCT06247085
Travere Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Donépézil versus traitement non médicamenteux dans la maladie d'Alzheimer
Le donépézil, comme les autres médicaments symptomatiques de la maladie d'Alzheimer, n'est plus remboursé par le système de santé français, en raison d'une controverse sur son efficacité. Les autorités sanitaires françaises préconisent actuellement une approche non médicamenteuse fondée sur la remédiation ou la stimulation cognitive. L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité des deux approches (non médicamenteuse versus donépézil) sur les symptômes de la maladie d'Alzheimer après 6 mois de traitement.
À partir de 50 ans · Réf. NCT04661280
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Capteurs inertiels pour le suivi de la marche sous péridurale obstétricale
La liberté de mouvement et la capacité à marcher sont essentielles pendant la première phase du travail, pouvant potentiellement réduire la durée du travail, le risque de césarienne, le recours à l'analgésie péridurale et le sondage vésical. Bien que les effets cliniques de la déambulation pendant le travail restent controversés, il existe un consensus sur son impact positif sur l'expérience de l'accouchement et la satisfaction. L'analgésie péridurale demeure la référence pour le contrôle de la douleur pendant le travail, avec un taux d'utilisation de 82 % en France. Les progrès récents en analgésie obstétricale ont permis de réduire les doses d'analgésiques, souvent administrées par analgésie contrôlée par la patiente, ce qui préserve la possibilité de déambulation pendant le travail. Cependant, seul un petit nombre de maternités en France proposent cette technique. Les principaux obstacles comprennent des problèmes organisationnels tels que des installations inadaptées, l'absence de télémétrie sans fil, ainsi que des risques potentiels tels que les chutes et l'hypotension. Des changements significatifs des caractéristiques de la marche sont observés tout au long de la grossesse, en particulier pendant le troisième trimestre, et sont étudiés en laboratoire à l'aide de la capture et de l'analyse vidéo. La marche pendant le travail est influencée par la douleur, la progression fœtale et les modifications anatomiques du bassin. La présence d'une analgésie péridurale, où les anesthésiques locaux affectent probablement la transmission neurale, peut avoir un impact sur les commandes motrices et le retour sensoriel, modifiant davantage les caractéristiques de la marche. Ces aspects biomécaniques du travail restent peu étudiés. Les capteurs inertiels portables sont prometteurs pour la surveillance de la santé maternelle en fournissant des données en temps réel pour les études du mouvement et de la marche. Cependant, leur application n'a pas été décrite ni validée pendant le travail, en particulier dans des conditions de marche. Une étude dynamique continue de la marche dans ces conditions pourrait permettre une surveillance non invasive et non intrusive de l'efficacité de l'analgésie, une prédiction du risque de chute et une analyse de la progression du travail. L'objectif de cette étude de faisabilité est de valider l'utilisation de capteurs inertiels portables pour quantifier les mouvements et caractériser la marche pendant la première phase du travail, avec et sans analgésie péridurale à faible dose.
18 à 40 ans · Réf. NCT06471790
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
PCR multiplex pour les pneumonies associées à la ventilation mécanique dans le choix des traitements anti-infectieux
La pneumonie associée à la ventilation mécanique (PAVM) demeure l'une des principales infections nosocomiales acquises en unité de soins intensifs (USI). La PAVM est une pneumonie survenant 48 heures après l'intubation. Actuellement, le lavage broncho-alvéolaire (LBA) est utilisé pour le diagnostic microbiologique, avec des résultats de culture bactérienne et d'antibiogramme obtenus en 48 à 72 heures. La PCR multiplex permet de détecter l'ADN d'un certain nombre de bactéries, ainsi que la présence de gènes de résistance. Cependant, son intérêt clinique en USI reste à démontrer. Nous pensons que l'utilisation de la PCR multiplex avec un panel adapté à la microbiologie de la PAVM pourrait constituer une méthode intéressante pour les cliniciens en USI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06554327
CHU de Reims
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Le modèle biopsychosocial pour identifier les facteurs de risque de douleur chronique post-traumatique chez les patients de soins intensifs
Cette étude vise à évaluer les facteurs de risque multidimensionnels de la douleur chronique post-traumatique chez les patients polytraumatisés. L'objectif est de mieux comprendre les mécanismes de chronicisation de la douleur en quantifiant l'interaction entre les facteurs cliniques, biologiques, thérapeutiques et psychosociaux pendant l'hospitalisation, dans le but ultime de développer un modèle convergent permettant de prédire les patients à risque avant la sortie de l'hôpital.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07491354
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Développement d’un séquençage ARN ciblé pour le diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique
Le diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) pourrait permettre d’identifier l’origine de la maladie, ouvrant potentiellement la voie à un traitement ciblé/à une thérapie génique pour le patient. Toutefois, de nombreuses formes familiales de SLA restent génétiquement non diagnostiquées, soit parce qu’aucun variant n’a été détecté dans les gènes d’intérêt, soit parce que le ou les variants détectés sont de signification incertaine. Actuellement, le diagnostic moléculaire se déroule en deux étapes : 1) recherche de l’expansion GGGGCC dans le gène C9ORF72 par RP-PCR ; 2) analyse des régions codantes par séquençage à haut débit d’un panel de 30 gènes impliqués dans la SLA. Nombre de ces variants de signification incertaine affectent l’épissage. Leur impact peut être prédit à l’aide d’outils in silico, mais seule une analyse de l’ARN du patient peut confirmer leur caractère pathogène. Actuellement, l’analyse des transcrits n’est réalisée qu’a posteriori, lorsqu’un variant prédit comme ayant un impact sur l’épissage est détecté dans l’ADN du patient. Une RT-PCR suivie d’un séquençage Sanger permet alors de vérifier l’impact des variants d’épissage. Cette méthode a confirmé l’impact de certains variants d’épissage chez des patients. Cependant, cette méthode est chronophage, nécessite un développement sur mesure, et dépend de la mutation, du gène et du patient concernés. À l’inverse, le séquençage ARN à haut débit (RNA-Seq) permet d’analyser simultanément l’épissage de nombreux gènes, selon une approche globale, applicable à tous les patients. Cette approche évite la conception sur mesure d’amorces, qui peut être biaisée par l’interprétation des prédictions d’épissage, tandis que le RNA-Seq capture et séquence systématiquement l’ensemble des transcrits. Enfin, le RNA-Seq fournit des informations supplémentaires par rapport au séquençage de l’ADN, telles que la détection de l’exclusion d’exons, de l’inclusion d’introns et la formation de transcrits de fusion. Dans le cadre du projet GTEx (GTEx Consortium, 2013), les niveaux d’expression des transcrits du génome humain ont été quantifiés par RNA-Seq. À partir de ces résultats, les investigateurs de l’étude ont mesuré l’expression des transcrits des gènes connus de la SLA dans le sang total. En appliquant un seuil de 0,5 transcrit par million de lectures (TPM), 25 des 30 gènes de la SLA actuellement analysés par NGS en diagnostic de routine au CHU de Nîmes pourraient être éligibles à une analyse complète par RNA-Seq. Aucun des laboratoires français réalisant des analyses génétiques de la SLA n’a encore développé le RNA-Seq comme outil de diagnostic de routine. Le laboratoire de l’étude reçoit plus de 600 demandes de diagnostic génétique de patients atteints de SLA par an. L’objectif de cette étude est donc de développer une méthode globale d’analyse des transcrits d’ARN des gènes de la SLA afin de catégoriser les mutations et d’améliorer la prise en charge diagnostique des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06083584
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 20 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité du système d'analyse des tâches PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) sur les décisions d'accompagnement et d'orientation des personnes atteintes de troubles psychiatriques vieillissantes (PATPV) vivant en logement autonome
Au cours des 30 dernières années, la politique de santé mentale s'est orientée vers une augmentation du nombre de personnes prises en charge dans la communauté, avec une réduction de plus de 50 % du nombre de lits de psychiatrie générale. L'OMS recommande la mise en place d'alternatives à l'hospitalisation, par le développement de programmes de soins psychiatriques ambulatoires et à domicile favorisant le maintien en logement autonome. Les personnes souffrant de troubles psychiatriques présentent un déclin cognitif avec l'avancée en âge, incluant des déficits de perception, d'attention, de mémoire et de résolution de problèmes. Ces problèmes cognitifs affectent la capacité à réaliser les tâches de la vie quotidienne, et rendent plus difficile le maintien à domicile. Afin d'éviter l'hospitalisation de ces patients psychiatriquement stabilisés mais en perte d'autonomie, il est nécessaire de prendre en compte leur handicap mental et cognitif, et de leur apporter une compensation adaptée. L'ergothérapie est une discipline concernée par l'évaluation, la réadaptation et l'intégration des personnes en situation de handicap. Les ergothérapeutes réalisent des évaluations écologiques pour étayer des plans de soins personnalisés. Le système d'analyse des tâches PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) est un outil validé et écologique qui intègre un modèle d'évaluation et d'intervention en ergothérapie. L'évaluation PRPP mesure la performance occupationnelle et l'impact des troubles cognitifs sur le traitement de l'information et sur les stratégies cognitives nécessaires à la réalisation des activités. Des recherches menées au Canada illustrent l'intérêt du PRPP pour accompagner les personnes atteintes de schizophrénie. À notre connaissance, aucune équipe n'a étudié l'utilisation du PRPP dans le processus de décision relatif au maintien à domicile des personnes atteintes de troubles psychiatriques vieillissantes (PATPV).
40 à 65 ans · Réf. NCT06738784
Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de la localisation des électrodes de stimulation corticale motrice chez des patients présentant des douleurs neuropathiques chroniques réfractaires
La stimulation corticale est utilisée depuis 1991 pour traiter la douleur neuropathique. Cependant, les mécanismes sous-jacents restent encore incomplètement compris et insuffisamment étudiés. Dans ce protocole, les investigateurs visent à étudier les caractéristiques myéloarchitectoniques et fonctionnelles des zones activées par les électrodes épidurales corticales et à déterminer leur relation avec la réponse au traitement chez des patients présentant des douleurs neuropathiques chroniques réfractaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06216717
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte prospective des hépatites induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire
Contexte et justification de l’étude Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) constituent une avancée majeure dans le traitement du cancer, en stimulant le système immunitaire pour lutter contre les tumeurs. Bien qu’efficaces, ils peuvent provoquer des effets secondaires à médiation immunitaire, notamment une inflammation du foie (hépatite induite par les ICI, ou CHILI), qui touche jusqu’à 25 % des patients. Les formes sévères nécessitant l’arrêt du traitement sont rares mais difficiles à prendre en charge. Objectif de l’étude Cette étude prospective multicentrique vise à mieux comprendre la CHILI, ses présentations cliniques, sa réponse au traitement et son risque de récidive. Elle portera sur les différents types d’atteinte hépatique (cholestatique, hépatocellulaire ou mixte) afin de guider de meilleures décisions thérapeutiques. Innovation et approche Il n’existe actuellement aucun consensus clair sur la prise en charge de la CHILI ni sur le moment où l’immunothérapie peut être reprise en toute sécurité. Cette étude recueillera des données en conditions réelles auprès de patients adultes traités par ICI, en suivant les recommandations internationales ou une approche pragmatique lorsqu’aucun consensus n’existe. Les résultats permettront d’améliorer les stratégies de prise en charge des patients présentant une toxicité hépatique liée aux ICI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06864481
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 18 juin 2026

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