Essais cliniques qui recrutent en ce moment

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Le statut est celui annoncé par la source.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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6 023 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Pertinence clinique de l’évaluation échographique de l’infiltration graisseuse intramusculaire chez les personnes âgées hospitalisées (FATUS-OLD)
Chez les personnes âgées, la sarcopénie est associée non seulement à une perte de masse musculaire, mais aussi à une détérioration de la qualité musculaire, en particulier à une infiltration graisseuse intramusculaire. Si la masse musculaire est couramment évaluée, la qualité musculaire reste insuffisamment explorée en pratique clinique courante. L’étude FATUS-OLD vise à évaluer la pertinence clinique d’une nouvelle approche échographique multiparamétrique permettant d’évaluer l’infiltration graisseuse intramusculaire et le volume musculaire chez des personnes âgées hospitalisées en rééducation. L’hypothèse principale est qu’une infiltration graisseuse intramusculaire plus élevée à l’inclusion est associée à une récupération moins bonne des performances physiques à 6 mois, indépendamment du volume musculaire. Cette approche d’imagerie non invasive, rapide et sans irradiation pourrait améliorer le phénotypage de la sarcopénie et contribuer à identifier de nouveaux biomarqueurs pronostiques pour le suivi clinique et de futurs essais interventionnels.
À partir de 75 ans · Réf. NCT07411547
Nantes University Hospital
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Résultats post-approbation de l’ablation par champs électriques pulsés à ballonnet dans la fibrillation atriale paroxystique et persistante
Cette étude est conçue pour obtenir des données cliniques en conditions réelles sur la sécurité et l’efficacité du système Volt PFA dans divers cas d’utilisation, avec une sous-étude conçue pour répondre à des besoins supplémentaires en données cliniques en électrophysiologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07181590
Abbott Medical Devices
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Marqueurs d'infection et de résistance dans la fusariose invasive
Au cours des dernières décennies, les fusarioses invasives sont apparues comme des pathologies fongiques émergentes associées à une mortalité élevée. Le pronostic dépend de la rapidité du diagnostic, mais le diagnostic biologique repose actuellement principalement sur la culture fongique ; aucun biomarqueur spécifique de ce micro-organisme n'est disponible en pratique clinique courante. Le genre Fusarium présente également une sensibilité réduite aux antifongiques couramment utilisés et recommandés en pratique clinique, tels que le voriconazole ou l'amphotéricine B. L'objectif principal de cette étude est de décrire les proportions des différentes espèces fongiques dans les cultures fongiques positives chez des patients présentant une infection fongique invasive (IFI) ou une kératite fongique. Les objectifs secondaires sont la description du dosage des galactomannanes et des bêta-(1,3)-D-glucanes, ainsi que le taux de détection de l'ADN circulant dans les groupes cas/témoins pour les 2 formes cliniques étudiées. Chez les patients présentant des signes d'infection à Fusarium, l'étude décrira la distribution des différentes concentrations minimales inhibitrices (CMI) selon la prise ou non de différents antifongiques, le statut vital à 3 mois, ainsi que la réponse ou non au traitement. Enfin, la présence de marqueurs génétiques sera décrite en fonction des groupes de valeurs de CMI.
Non précisée · Réf. NCT04937751
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 23 févr. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Moment d’initiation de l’épuration extrarénale dans le syndrome de lyse tumorale
L’étude TENDERS vise à évaluer l’impact du moment d’initiation de l’épuration extrarénale (EER) sur l’évolution des patients présentant un syndrome de lyse tumorale (SLT) associé à une insuffisance rénale aiguë (IRA). L’étude comparera une initiation précoce à une initiation différée de l’EER, en examinant l’effet sur la fonction rénale à 30 jours après le traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06889974
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 9 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Signature de la réponse à la luminothérapie dans l'épisode dépressif caractérisé (EDC) unipolaire et bipolaire
L'épisode dépressif caractérisé (EDC) est un trouble psychiatrique sévère et fréquent qui touche jusqu'à 20 % de la population générale. L'EDC entraîne une diminution du fonctionnement psychosocial et de la qualité de vie, et est associé à un taux élevé de suicides. Il deviendra la première cause de handicap d'ici 2030 selon l'Organisation Mondiale de la Santé. L'effort international mené pour identifier des biomarqueurs de l'EDC a été freiné par la nature hétérogène de l'EDC (unipolaire, bipolaire, saisonnier, non saisonnier) et par l'hétérogénéité de la réponse au traitement. Le taux de réponse aux antidépresseurs n'est que de 40 à 50 %, ce qui conduit à l'utilisation d'associations médicamenteuses et au développement de traitements alternatifs tels que la luminothérapie (LT). Il a été démontré que la LT, en tant que traitement de première intention de l'EDC avec ou sans caractère saisonnier (± CS), présente une efficacité comparable à celle des antidépresseurs. La LT a l'avantage d'être également efficace pour améliorer le sommeil, la vigilance et les rythmes circadiens, qui peuvent être altérés dans la dépression, contrairement aux antidépresseurs qui ciblent principalement l'humeur. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les paramètres lumineux les plus efficaces à utiliser en fonction des caractéristiques de la dépression, ainsi que pour identifier des biomarqueurs signatures de la réponse. Par ailleurs, aucune étude n'a directement évalué à la fois les biomarqueurs subjectifs et objectifs du sommeil, de l'éveil, des rythmes biologiques et des voies de signalisation et d'activation lumineuses chez des patients atteints d'EDC ± CS. L'objectif principal de la recherche sera d'identifier la signature de la réponse à la LT en examinant la corrélation entre les mesures des paramètres biologiques et cliniques avant la LT et leur évolution à la fin de la procédure, et la réponse thérapeutique. Le critère de jugement principal de l'étude sera la réponse thérapeutique à la LT, mesurée par la différence de score MADRS entre la Visite 1 et la Visite 4 (fin du protocole thérapeutique). La réponse thérapeutique à la LT sera considérée comme un succès si elle correspond à une réduction d'au moins 50 % du score MADRS entre les deux visites.
18 à 65 ans · Réf. NCT07462637
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude du métabolisme lipidique et de la fonction mitochondriale dans les cellules myéloïdes et le tissu aortique total chez des patients présentant un anévrisme de l'aorte thoracique ascendante (ATA) et une valve aortique bicuspide (BA) ou tricuspide (TA)
Les anévrismes de l'aorte ascendante (AAA) sont des affections graves pouvant entraîner des dissections ou des ruptures aortiques, associées à un risque de mortalité élevé. Leur physiopathologie repose sur des mécanismes complexes impliquant des processus inflammatoires et métaboliques, ainsi que des altérations de la fonction mitochondriale. La présence d'une valve aortique bicuspide (BAV) ou tricuspide (TAV) influence significativement la progression et la sévérité des anévrismes. Les patients porteurs d'une valve aortique bicuspide (BAV) développent souvent des anévrismes aortiques plus précocement, dès 40-50 ans, tandis que les patients porteurs d'une valve aortique tricuspide (TAV) présentent généralement une atteinte dégénérative apparaissant plus tardivement (après 50 ans). L'objectif de cette étude est de comparer les signatures inflammatoires, métaboliques et transcriptomiques des cellules myéloïdes et du tissu aortique total entre les patients BAV et TAV. Ces analyses permettront d'identifier des mécanismes moléculaires spécifiques, des biomarqueurs potentiels et des cibles thérapeutiques. Afin d'assurer une homogénéité physiopathologique, les patients présentant des anévrismes d'origine génétique (syndrome de Marfan, syndrome de Loeys-Dietz, syndrome d'Ehlers-Danlos, etc.) seront exclus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07695545
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Recherche de biomarqueurs prédictifs de la survie et de la réponse au traitement du cancer
Recherche de biomarqueurs prédictifs de la survie et de la réponse au traitement du cancer
À partir de 18 ans · Réf. NCT06851975
Centre Antoine Lacassagne
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Autodéshumanisation et hésitation à signaler des violences conjugales
Les patientes incluses dans l'étude seront des femmes adultes victimes de violences conjugales, consultant pour ce motif. La durée de participation de chaque patiente sera d'une heure. Après recueil de la non-opposition de la patiente à sa participation à l'étude, les données sociodémographiques et les antécédents de violences subies seront recueillis au cours d'un entretien avec le médecin/l'infirmier(ère). Ensuite, le questionnaire hétéro-évalué MADRS (Montgomery-Asberg Depression Rating Scale) sera administré à la patiente. Cette première partie durera 30 minutes. La seconde partie de l'étude, réalisée immédiatement après l'entretien, sera effectuée sur ordinateur sous la forme de 4 auto-questionnaires (Childhood Trauma Questionnaire, échelle de mesure de la déshumanisation au sein des relations amoureuses, échelle d'estime de soi, violentomètre) et d'un test d'association implicite (IAT). Cette seconde partie durera 30 minutes. La participation de la patiente à l'étude prend alors fin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07015502
Centre Hospitalier Henri Laborit
Mis à jour le 11 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Pharmacocinétique-pharmacodynamique de la morphine avec ou sans midazolam administrée en perfusion continue en soins intensifs néonatals
Cette étude vise à décrire une relation dose-effet de la morphine seule et de l'association morphine-midazolam administrées en perfusion continue chez des nouveau-nés hospitalisés en unité de soins intensifs néonatals et sous ventilation mécanique, au moyen d'une modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique (PK-PD).
0 ans · Réf. NCT05371886
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 17 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Anomalies hématologiques chez les enfants atteints de rasopathie
Pendant l'enfance, les patients atteints de RASopathies (syndrome de Noonan et maladies apparentées) peuvent présenter diverses anomalies hématologiques, allant d'une monocytose isolée, d'une myélémie, d'une thrombopénie ou d'une splénomégalie, jusqu'à des syndromes myéloprolifératifs. Ces anomalies peuvent disparaître spontanément ou persister, conduisant parfois à une leucémie myélomonocytaire juvénile. Des recommandations concernant le dépistage initial et le suivi hématologique ultérieur ont récemment été publiées en France : une analyse du sang périphérique doit être réalisée chez tous les patients nouvellement diagnostiqués, suivie d'une analyse du sang périphérique biannuelle chez les nourrissons jusqu'à l'âge de 2 ans. Afin de décrire les caractéristiques de ces anomalies en termes d'incidence, d'âge de survenue, d'évolution et de relation avec le génotype, nous menons une étude prospective longitudinale dont l'objectif est d'analyser les numérations et frottis sanguins périphériques au diagnostic puis un an plus tard. Chez les patients de moins de 3 ans recrutés dans certains centres, une biobanque de cellules mononucléées sera constituée. Ces données pourraient apporter un nouvel éclairage sur les anomalies hématologiques chez les patients atteints de RASopathies et ainsi aider les médecins à déterminer le rythme approprié de suivi hématologique selon le génotype.
Jusqu’à 15 ans · Réf. NCT04286360
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 juin 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de deux schémas antibiotiques pour le traitement de l'infection bronchique précoce à PA chez des adultes atteints de bronchectasies
L'infection bronchique chronique à Pseudomonas aeruginosa (PA) est associée à une augmentation de la fréquence des exacerbations, à une dégradation de la qualité de vie et à une augmentation de la mortalité chez les patients adultes atteints de bronchectasies. Les recommandations actuelles suggèrent la prescription d'un traitement antibiotique d'éradication lors d'un premier épisode d'infection à PA (infection précoce à PA). Plusieurs schémas antibiotiques peuvent être proposés, allant d'une monothérapie par fluoroquinolone (FQ) orale à une bithérapie intraveineuse avec ajout d'antibiotiques inhalés, qui semble améliorer le taux d'éradication de PA. Aucune étude n'ayant clairement favorisé un schéma par rapport à un autre, les pratiques actuelles sont hétérogènes et pourraient certainement bénéficier de données probantes plus solides, avec un impact à la fois médical et économique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06368804
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer un nouveau médicament appelé IPN01195 administré seul chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées
L’objectif de cette étude est de déterminer la posologie appropriée, la sécurité et l’efficacité d’un nouveau médicament expérimental, l’IPN01195, chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées. Les participants à cette étude seront atteints de tumeurs solides avancées. Le terme « tumeurs solides avancées » désigne des cancers pouvant survenir en plusieurs localisations, y compris des cancers touchant des organes ou des tissus qui se sont propagés depuis leur site d’origine vers des tissus voisins ou d’autres parties du corps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06833008
Ipsen
Mis à jour le 1 sept. 2026

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