Essais cliniques qui recrutent en ce moment

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Le statut est celui annoncé par la source.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

6 023 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Étude physiopathologique des entéropathies immunitaires de l'adulte
L'étude porte sur les mécanismes sous-jacents à la perte de l'homéostasie intestinale dans la maladie cœliaque, la maladie cœliaque réfractaire et d'autres maladies immunitaires telles que l'entéropathie monogénique, les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin ou les maladies intestinales induites par des médicaments. Les mécanismes de transformation des lymphocytes conduisant à la survenue de complications lymphomateuses des entéropathies immunitaires seront étudiés. Les mécanismes de perte de l'homéostasie lymphocytaire hépatique seront également évalués dans les maladies hépatiques associées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04280510
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer la sécurité et la tolérance de l'injection d'éfimosfermine alfa chez des participants présentant une stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) de stade F2 ou F3, connue ou suspectée
Cette étude évaluera la sécurité et la tolérance de l'éfimosfermine alfa chez des participants présentant une MASH connue ou suspectée avec fibrose correspondant au stade F2 ou F3.
18 à 75 ans · Réf. NCT07221188
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
PCR d'Aspergillus fumigatus dans le sang et le liquide de lavage bronchoalvéolaire pour le suivi des cas d'aspergillose invasive : quelle est sa valeur pronostique ?
La PCR d'Aspergillus fumigatus est actuellement utilisée conjointement avec le galactomannane sérique pour aider au diagnostic de l'aspergillose invasive ou pour le suivi des patients à risque ne recevant pas de prophylaxie antifongique. Un résultat positif et un titre élevé seraient associés à un stade avancé de la maladie et à une charge fongique importante. Cependant, les données sur ce sujet sont limitées, et aucune étude ne s'est principalement intéressée à l'évolution des taux de PCR au cours du traitement et à sa corrélation éventuelle avec l'efficacité du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07313527
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5492 chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux systémique, de myopathies inflammatoires idiopathiques ou de polyarthrite rhumatoïde.
L'objectif de cette étude est de mesurer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de l'AZD5492 administré par voie sous-cutanée chez des participants adultes atteints de LES, de MII ou de PR. Détails de l'étude : • La durée de l'étude sera d'au moins 180 jours, en plus de la période de sélection. Des visites de suivi supplémentaires pourront être nécessaires jusqu'à 12 mois après le début de l'étude. • Selon la partie de l'étude à laquelle ils sont affectés, les participants recevront l'AZD5492 une fois (partie 1), deux fois (partie 2a) ou trois fois (partie 2b).
18 à 70 ans · Réf. NCT06916806
AstraZeneca
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du rôle du miR-1 dans la pathogenèse et en tant que biomarqueur dans les dystrophies musculaires et les myopathies congénitales
L'étude vise à déterminer si une molécule sanguine spécifique appelée miR-1 peut être utilisée comme biomarqueur pour suivre l'état de santé de patients atteints de certaines maladies musculaires. Les microARN (miR) sont de petits messagers qui contribuent à réguler la croissance et le maintien en bonne santé des cellules. Certains d'entre eux, comme le miR-1, sont spécifiquement présents dans les muscles et le cœur. Des recherches montrent que les taux de miR-1 sont souvent anormaux chez les personnes atteintes d'affections entraînant une fonte musculaire, mais davantage d'informations sont nécessaires pour comprendre le lien avec la sévérité de la maladie. L'objectif principal est de comparer les taux sanguins de miR-1 entre quatre groupes différents, d'âges et de sévérités différents : 1. Patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker (DMD/DMB). 2. Patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert). 3. Patients atteints de myopathies congénitales. 4. Volontaires sains (groupe témoin). L'objectif principal est d'évaluer si les taux de miR-1 permettent de refléter fidèlement la progression d'une maladie musculaire.
À partir de 2 ans · Réf. NCT07415837
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 25 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Imagerie ophtalmique multimodale à haute résolution et à grande vitesse
La connaissance de la pathogenèse des affections oculaires, l'une des principales causes de cécité, a grandement bénéficié des avancées récentes en imagerie ophtalmique. Cependant, les systèmes d'imagerie clinique actuels sont limités en résolution, en vitesse ou en accès à certaines structures de l'œil. L'utilisation d'un système d'imagerie à haute résolution améliore la résolution des ophtalmoscopes de plusieurs ordres de grandeur, permettant la visualisation de nombreuses microstructures de l'œil : photorécepteurs, vaisseaux, faisceaux nerveux de la rétine, cellules et nerfs de la cornée. L'utilisation d'un système d'imagerie à acquisition rapide permet de détecter des mesures fonctionnelles telles que la vitesse du flux sanguin. La combinaison des données issues de plusieurs systèmes d'imagerie pour obtenir des informations multimodales revêt une grande importance pour améliorer la compréhension des modifications structurelles de l'œil au cours d'une maladie. L'objectif de ce projet est d'observer des structures non détectables avec les systèmes utilisés en routine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04129021
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du pronostic de conscience à l'aide de stimulations olfactives chez les patients comateux
L'objectif de cette étude observationnelle est de déterminer si la réponse clinique à une stimulation olfactive (appelée réponse « sniff ») peut aider à prédire le devenir neurologique à 3 mois de patients de réanimation présentant des troubles de la conscience persistants après l'arrêt de la sédation, quel que soit le motif d'admission ou la sévérité initiale. Les principales questions auxquelles cette étude vise à répondre sont : * La réponse « sniff » à une stimulation olfactive peut-elle prédire le devenir neurologique à 3 mois ? * Cette réponse constitue-t-elle un meilleur indicateur pronostique que les tests neurophysiologiques couramment utilisés ? Les chercheurs compareront les résultats obtenus avec la stimulation olfactive à ceux obtenus avec des stimulations somatosensorielles et auditives afin de déterminer si la méthode olfactive apporte une valeur pronostique supplémentaire ou supérieure. Les participants recevront des stimuli olfactifs supplémentaires dans le cadre de l'évaluation neurophysiologique à visée pronostique et seront suivis à 3 mois pour une évaluation clinique, neurologique et fonctionnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07127224
Centre Hospitalier St Anne
Mis à jour le 17 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Développement d'un outil cognitif pour le dépistage rapide et fiable de l'encéphalopathie hépatique minime : étude pilote
L'objectif de ce projet est d'évaluer la sensibilité et la spécificité d'un test cognitif vis-à-vis de la présence d'une encéphalopathie hépatique minime (EHM). L'EHM est une complication neurologique liée à une dysfonction hépatique et/ou à la présence de shunts porto-systémiques, définie par la présence de troubles neurocognitifs (TN). D'autres facteurs de lésion cérébrale peuvent entraîner des TN indépendamment de l'atteinte hépatique, rendant le diagnostic différentiel difficile avec les tests cognitifs disponibles (test de dénomination d'animaux ANT, score psychométrique d'encéphalopathie hépatique PHES, test de fréquence critique de fusion scintillante CFF). Le test cognitif évalué dans ce projet est une tâche de construction utilisant des blocs de construction, permettant d'évaluer la vitesse psychomotrice, les fonctions exécutives, l'attention et la mémoire épisodique. Les mesures seront comparées à d'autres tests cognitifs validés pour l'évaluation des fonctions cognitives ciblées (PHES, tâche de barrage de Mesulam, figure complexe de Rey-Osterrieth, test de rappel libre et indicé) ainsi qu'à des tests cognitifs validés pour le diagnostic de l'EHM (PHES, ANT, CFF). Le diagnostic d'EHM repose sur un comité d'adjudication comprenant une évaluation multimodale de l'EHM (IRM cérébrale avec spectroscopie, EEG, prélèvement sanguin, évaluation neuropsychologique), permettant d'évaluer les comorbidités telles que d'autres facteurs de lésion cérébrale.
18 à 70 ans · Réf. NCT06619106
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité et résultats préliminaires de l'efficacité de lunettes bloquant la lumière bleue sur les symptômes maniaques dans le trouble bipolaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la faisabilité de la réalisation d'un essai clinique sur l'utilisation de lunettes bloquant la lumière bleue chez des patients atteints de trouble bipolaire de type 1, présentant un épisode maniaque. Les critères de faisabilité comprennent : les taux de recrutement, les taux de participation, l'observance du protocole de recherche, la faisabilité matérielle de l'étude. Les critères de faisabilité seront évalués à la fin de la période d'étude. Les investigateurs souhaitent également évaluer l'acceptabilité par les patients de l'utilisation de lunettes bloquant la lumière bleue pendant un épisode maniaque, à l'aide de critères de satisfaction autodéclarés. Ces critères seront suivis à la fin de la période de participation de chaque patient (7 jours après l'inclusion). Par ailleurs, l'étude évaluera l'impact de l'utilisation de lunettes bloquant la lumière bleue sur la sévérité des symptômes maniaques, le rythme du sommeil (qualité du sommeil, latence d'endormissement, réveils nocturnes, etc.), le fonctionnement global et les idées suicidaires. Ces indicateurs seront évalués au jour 0 (inclusion), au jour 3 et au jour 7, à l'aide de questionnaires validés et de données d'actimétrie. L'étude est proposée à tous les patients de plus de 18 ans, atteints de trouble bipolaire de type 1, présentant un épisode maniaque, hospitalisés dans un service de psychiatrie adulte de l'hôpital Bichat (GHU Paris). La durée de participation des patients est de 7 jours après l'inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07194278
Centre Hospitalier St Anne
Mis à jour le 26 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai clinique comparant un traitement d'induction par l'ADC anti-EGFR MRG003 seul ou en association avec l'anti-PD-1 pucotenlimab, suivi d'une radiochimiothérapie dans les cancers épidermoïdes localement avancés de la tête et du cou
L'objectif principal de cette étude est de comparer le taux de réponse objective (ORR) des patients atteints d'un LA-HNSCC, traités par une induction associant l'ADC anti-EGFR MRG003 et l'anti-PD-1 pucotenlimab par rapport à l'ADC anti-EGFR MRG003 seul, avant radiochimiothérapie. Les personnes éligibles pour participer à cette étude doivent être âgées de 18 à 75 ans et présenter un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou nécessitant un traitement par radiochimiothérapie (cisplatine associé à la radiothérapie). La moitié des participants à la recherche recevra le MRG003 seul en induction avant la radiochimiothérapie, et l'autre moitié recevra le MRG003 associé au pucotenlimab en induction avant la radiochimiothérapie, puis le pucotenlimab en traitement adjuvant* après la radiochimiothérapie.
18 à 75 ans · Réf. NCT06959108
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou
Mis à jour le 7 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude non interventionnelle chez des participants atteints de néoplasme à cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiques (BPDCN) traités par chimiothérapie
L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'efficacité et la sécurité des agents chimiothérapeutiques dans le traitement des participants atteints de BPDCN, et de fournir des données de bras comparateur pour l'étude de registre prospective ELZONRIS (STML-401-0521).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07785180
Stemline Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude du score calcique coronaire comme marqueur de dysplasie vasculaire post-radique chez des adultes traités durant l'enfance pour un cancer avec irradiation médiastinale
Mesurer le score calcique coronaire chez des adultes traités durant l'enfance ou l'adolescence pour un cancer par irradiation de la région cardiaque et/ou par anthracyclines, et les comparer afin de déterminer si l'irradiation de la région cardiaque est associée à une augmentation du score calcique, après ajustement sur les autres facteurs de risque cardiovasculaire (âge, sexe, tabagisme, dyslipidémie, obésité, diabète, hypertension artérielle et insuffisance rénale).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03604627
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 29 mai 2024

Autres rubriques

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques qui recrutent en ce moment

Rechercher et explorer les essais

Autres rubriques

Recevez les demandes des laboratoires