Essais cliniques dont le recrutement est à venir

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Le statut est celui annoncé par la source.

Recrutement

Type d’étude

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Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

1 334 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation psychologique et cognitive à long terme des enfants traités par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour déficit immunitaire
Les déficits immunitaires primitifs (DIP) constituent un vaste groupe de maladies génétiques du système immunitaire présentant des présentations cliniques très variables. L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) est l'un des traitements proposés à certains patients atteints de DIP. Il s'agit d'un traitement curatif mais particulièrement exigeant, potentiellement engageant le pronostic vital, nécessitant plusieurs mois d'hospitalisation, des limitations prolongées des interactions sociales pour le patient, et ayant un impact sur l'ensemble de la cellule familiale. Les complications à court terme de l'allogreffe de CSH sont nombreuses et bien connues. Cependant, peu d'études décrivent les complications psychologiques et cognitives à long terme de l'allogreffe de CSH, en particulier dans le contexte des DIP. Les rares études publiées chez l'enfant concernent des patients greffés pour des hémopathies malignes, un contexte très différent de celui des déficits immunitaires primitifs. Cette étude est un projet de recherche pilote portant sur l'évaluation multidimensionnelle du fonctionnement neurocognitif, psychologique et psychosocial d'enfants âgés de 6 à 8 ans ayant reçu une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour un déficit immunitaire primitif depuis au moins 2 ans. Ces critères stricts visent à limiter les biais liés à la diversité des âges auxquels la prise en charge est réalisée.
6 à 8 ans · Réf. NCT07766304
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Alimentation à base de végétaux chez les personnes âgées : quelles conséquences pour la santé musculaire ?
Cette étude clinique randomisée, contrôlée, à deux bras, vise à déterminer comment l'augmentation de la proportion d'aliments d'origine végétale dans l'alimentation affecte la force, la masse et la fonction du muscle squelettique, le métabolisme protéique, le microbiote et les principaux marqueurs métaboliques chez des hommes et des femmes âgés en bonne santé. Nous formulons l'hypothèse que les régimes enrichis en aliments d'origine animale préserveront plus efficacement la force maximale du quadriceps - critère de jugement principal de l'étude - après l'intervention nutritionnelle de 3 mois, par rapport aux régimes à base de végétaux. Des analyses protéomiques seront réalisées afin d'identifier les mécanismes moléculaires et les biomarqueurs musculaires potentiels reflétant les adaptations métaboliques du muscle squelettique aux régimes enrichis en végétaux. Par ailleurs, les marqueurs de santé métabolique et le statut en micronutriments seront évalués afin de mieux comprendre les effets globaux sur la santé de la transition alimentaire vers les végétaux chez les personnes âgées.
À partir de 65 ans · Réf. NCT07681986
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 2 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Registre de faisabilité et de résultats des sondes de défibrillation sans lumière pour la stimulation du système de conduction
Le développement récent et la mise sur le marché de sondes de défibrillation implantables de petit diamètre permettant de délivrer une stimulation de la branche gauche du faisceau de His (LBBAP) ont ouvert la possibilité de réaliser une thérapie de resynchronisation cardiaque (CRT) à l'aide d'un défibrillateur automatique implantable (DAI) simple ou double chambre. Cette approche pourrait réduire le nombre de sondes intracardiaques nécessaires et, par conséquent, permettre de diminuer les taux de complications à la fois péri-opératoires et à long terme. Cependant, l'intégration de ces sondes dans les stratégies de CRT actuellement recommandées reste hypothétique. Le registre FORGE CSP inclura de manière prospective des patients ayant une indication de CRT chez lesquels l'implantation d'une sonde de DAI en LBBAP est tentée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07406737
University Hospital, Caen
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Prévoir les nausées et vomissements chimio- ou radio-induits chez les enfants/adolescents traités pour un cancer
Les nausées et vomissements chimio- ou radio-induits (NVCR) constituent l'un des effets secondaires les plus fréquents et les plus redoutés. Il s'agit d'un symptôme peu ou pas du tout évalué. Il existe un décalage important entre la perception du symptôme de NVCR par les soignants et le vécu propre du patient. À l'heure actuelle, il n'existe pas de véritable consensus pour la prise en charge médicamenteuse des NVCR, et le soulagement des NVCR fait également l'objet de pratiques hétérogènes. L'importance de la prévention primaire des NVCR, avant le début de la première séquence de traitement, a été soulignée afin d'optimiser l'action des traitements antiémétiques et de limiter le risque de nausées et vomissements anticipés (NV). L'objectif des investigateurs est d'évaluer objectivement le risque de NVCR chez les enfants/adolescents traités pour un cancer (et ainsi de prévenir efficacement ce symptôme).
4 à 18 ans · Réf. NCT06869005
Rennes University Hospital
Mis à jour le 11 mars 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude des effets d'une exposition aiguë à l'hypoxie d'altitude modérée sur la mémoire prospective
L'objectif de cette étude est de déterminer si la mémoire prospective, c'est-à-dire la mémoire des intentions différées, est altérée en altitude modérée (4 000 m). Elle permettra également d'étudier l'effet de l'administration d'air et d'oxygène pendant l'exposition à l'hypoxie. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont les suivantes : l'hypoxie aiguë modérée altère-t-elle la mémoire prospective ? Si oui, l'administration d'air ou d'oxygène induit-elle une restauration de la mémoire prospective ? Les chercheurs compareront la performance cognitive pendant une exposition à l'hypoxie normobare à la performance cognitive en normoxie (situation témoin). Les participants effectueront : * Séance S0. Une batterie de tests neuropsychologiques et de questionnaires. Un EEG sera enregistré pendant les tests. Un prélèvement buccal sera réalisé. * Séances S1 et S2. Plusieurs tâches cognitives lors d'une exposition à l'hypoxie et à la normoxie (2 séances différentes, ordre randomisé) dans une chambre normobare. Il s'agit de tests cognitifs standardisés administrés sur ordinateur et de tests cognitifs intégrés à un scénario de simulateur de vol. Divers questionnaires seront administrés de manière régulière. Plusieurs mesures physiologiques seront réalisées en continu : EEG, ECG, SpO2 et fréquence respiratoire. La pression artérielle sera mesurée au début et à la fin de l'exposition à l'hypoxie/normoxie. Un prélèvement sanguin sera également effectué. Enfin, les participants inhaleront de l'air ou de l'oxygène à travers un masque tout en réalisant une tâche cognitive dans la chambre.
18 à 45 ans · Réf. NCT07585227
Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Mis à jour le 13 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Caractérisation de l'immunopeptidome fongique impliqué dans les mécanismes immunopathologiques du psoriasis
Le psoriasis est une maladie cutanée chronique d'origine immunitaire caractérisée par des plaques cutanées inflammatoires et, parfois, une arthrite, touchant 60 millions d'adultes et d'enfants dans le monde. Bien que divers traitements aient été mis au point pour soulager les symptômes associés, il n'existe encore aucun traitement curatif définitif du psoriasis. L'immunité de type TH17, par la production d'IL-17A et d'autres cytokines pro-inflammatoires, est considérée comme jouant un rôle central dans la pathogenèse de cette maladie. De plus, des données expérimentales obtenues chez des modèles animaux indiquent que le microbiote fongique humain pourrait constituer un facteur déclenchant de l'initiation et/ou de la progression du psoriasis. Des études chez l'humain sont donc nécessaires afin de mieux caractériser les principaux champignons impliqués dans les réponses inflammatoires locales et systémiques, ainsi que pour déterminer l'immunopeptidome qui façonne le répertoire pathogène des récepteurs des lymphocytes T. Nous explorerons l'hypothèse selon laquelle des champignons commensaux pourraient participer à la réponse immunitaire inflammatoire chronique sous-jacente à la pathogenèse du psoriasis humain, via la reconnaissance d'antigènes fongiques cutanés et/ou via un mécanisme de réactivité croisée du mycobiome intestin-peau.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06610942
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 août 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude exploratoire du profil sensoriel et des stratégies d'adaptation dans les troubles des conduites alimentaires
Cette étude descriptive vise principalement à caractériser le profil sensoriel des patients atteints de troubles des conduites alimentaires (répartis en trois groupes diagnostiques : anorexie mentale, boulimie et hyperphagie), en contrôlant d'éventuels traits autistiques dans cette population. L'étude consiste à mesurer les caractéristiques associées aux troubles des conduites alimentaires (diagnostic, IMC, anxiété), à évaluer le profil sensoriel (AASP) et les stratégies d'adaptation chez les patients atteints de troubles des conduites alimentaires, hospitalisés ou suivis en consultation.
18 à 65 ans · Réf. NCT07031037
Centre Hospitalier Esquirol
Mis à jour le 22 juin 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Évaluation d'un programme d'éducation thérapeutique destiné aux femmes enceintes ayant un premier enfant diagnostiqué avec un trouble du spectre de l'autisme
Le trouble du spectre de l'autisme (TSA) est un ensemble hétérogène d'anomalies sévères du développement du système nerveux, caractérisé par des déficits touchant les interactions sociales et la communication verbale et non verbale, ainsi que par la présence d'intérêts restreints, de comportements répétitifs et de manifestations sensorielles atypiques. Le TSA touche environ 1 % de la population générale (Elsabbagh et al., 2012). Les études portant sur la fratrie de personnes atteintes de TSA montrent que le TSA est présent chez 7 à 20 % de la descendance dans les familles où un enfant a reçu un diagnostic de TSA, et cette prévalence augmente s'il y a deux enfants diagnostiqués. Plusieurs études montrent les bénéfices des interventions ciblant les stratégies d'interaction des parents durant les phases précoces du développement des nourrissons à haut risque de TSA, pour réduire le risque lui-même ou sa sévérité. Une intervention très précoce, en raison de la présence d'une plasticité cérébrale importante à ces stades, pourrait être particulièrement efficace pour modifier ces trajectoires émergentes, dans une perspective d'« intervention préventive » visant à atténuer le risque développemental et à modifier les trajectoires symptomatiques prodromiques, plutôt qu'à éliminer une condition. Notre hypothèse est que la mise en œuvre d'un programme spécifique d'éducation thérapeutique au cours d'une nouvelle grossesse chez la mère d'un enfant diagnostiqué avec un TSA (programme MER) pourrait améliorer le bien-être de la mère, renforcer les compétences de communication parentale, et ainsi améliorer l'interaction avec le nouveau-né à haut risque de TSA. Si le nourrisson est atteint, cela pourrait également réduire les symptômes du trouble. Indirectement, cela pourrait aussi améliorer le bien-être de l'autre parent impliqué dans l'interaction. Le programme M.E.R (Mères Écoute Ressources) est une intervention d'éducation thérapeutique destinée aux mères d'enfants atteints de TSA lors d'une nouvelle grossesse. Ce programme, actuellement expérimenté en France et en Europe, comporte plusieurs dimensions, à la fois éducatives et comportementales (stratégies de stimulation du bébé, utilisation d'outils spécifiques de communication et d'interaction) et psychologiques (réduction du stress, de l'anxiété, etc. chez la mère). Le programme comprend 8 séances individuelles d'1,5 heure toutes les 15 jours. La première et la dernière ont pour objectif l'évaluation, les 6 séances intermédiaires constituant l'accompagnement. La structure du programme et des séances repose sur les recommandations en matière d'éducation thérapeutique. Les séances peuvent se dérouler sur le site hospitalier ou par téléconsultation (consultation à distance utilisée dans le cadre des soins de santé).
18 à 70 ans · Réf. NCT05104112
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité analgésique d'un bloc pudendal transpérinéal échoguidé en chirurgie hémorroïdaire ambulatoire
Dans une population de patients opérés d'une chirurgie hémorroïdaire sous anesthésie générale et répartis en deux groupes égaux selon la méthode utilisée pour le bloc du nerf pudendal et de ses branches dans la fosse ischio-anale en peropératoire : Groupe 1 : bloc pudendal guidé par neurostimulation. Groupe 2 : bloc pudendal guidé par échographie. L'objectif principal de cette étude est de comparer le score de douleur postopératoire immédiate maximale entre les deux groupes (douleur rapportée par les patients en salle de réveil sur une échelle numérique simple avant titration de morphine).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07015775
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 11 juin 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude de faisabilité et de tolérance d'une lentille de contact intelligente chez des sujets sains et des patients atteints de la maladie de Stargardt
L'oculométrie connaît une popularité croissante dans des domaines tels que la réalité augmentée et la santé, mais reste limitée par des dispositifs complexes, peu adaptés aux besoins des utilisateurs, en particulier des personnes malvoyantes. Cette recherche propose d'explorer un système fondé sur une lentille de contact intelligente (SCL) afin de surmonter ces limites, en particulier pour les personnes présentant des déficits visuels centraux tels que la maladie de Stargardt.
18 à 70 ans · Réf. NCT06989658
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Protéine S100B : une aide au diagnostic dans les épisodes de perte de connaissance transitoire ?
La protéine S100B est un biomarqueur produit principalement par les astrocytes et libéré dans la circulation sanguine en cas de lésion cérébrale, avec une élévation rapide et marquée des taux dans les pathologies aiguës telles que le traumatisme crânien, l'accident vasculaire cérébral ou les crises épileptiques, suivie d'une décroissance rapide. Une élévation des taux de S100B après une crise convulsive a été rapportée, suggérant un intérêt potentiel pour distinguer l'épilepsie des autres causes ; cependant, son utilisation dans le bilan étiologique de la perte de connaissance transitoire n'a pas encore été étudiée. La perte de connaissance constitue un motif fréquent de consultation aux urgences et regroupe un large éventail de causes, ce qui rend le diagnostic difficile en raison d'une anamnèse souvent limitée, entraînant de nombreux examens complémentaires. Un biomarqueur tel que la S100B pourrait aider à orienter plus rapidement le diagnostic, en particulier pour distinguer l'épilepsie des autres causes, réduisant ainsi le recours à des examens complémentaires et la durée du séjour hospitalier. À ce jour, aucune étude n'a évalué la performance du dosage de la S100B dans le bilan étiologique de la perte de connaissance transitoire. L'hypothèse sous-tendant cette étude est que le dosage des taux de S100B aux urgences pourrait aider à différencier les crises épileptiques des autres étiologies, notamment cardiaques, et ainsi réduire les examens complémentaires et la durée du séjour hospitalier. Cette étude observationnelle prospective vise principalement à évaluer la performance diagnostique du dosage de la S100B pour identifier l'épilepsie par rapport aux autres causes de perte de connaissance transitoire chez des patients adultes se présentant aux urgences pour ce motif. L'étude débutera le 30 avril et durera 15 mois. En pratique, les patients éligibles ne s'opposant pas à leur participation bénéficieront d'un prélèvement sanguin supplémentaire lors du prélèvement initial requis pour la prise en charge clinique, ce prélèvement étant utilisé pour doser la S100B plasmatique ; la prise en charge des patients restera par ailleurs identique aux soins habituels. Trois mois après le passage aux urgences, un comité d'adjudication composé d'un neurologue, d'un cardiologue et d'un urgentiste déterminera le diagnostic final à partir de l'ensemble des données disponibles, y compris tout examen complémentaire réalisé après la consultation initiale. Le critère de jugement principal est l'aire sous la courbe ROC (AUROC) du dosage de la S100B, évaluant sa capacité à discriminer l'épilepsie des autres causes de perte de connaissance transitoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07527754
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation du bénéfice du dispositif H'Ability Home utilisé en autorééducation supervisée à domicile sur l'autonomie des patients post-AVC
L'objectif de cette investigation clinique est d'évaluer le bénéfice du dispositif H'Ability Home, utilisé en autorééducation supervisée à domicile, sur l'autonomie des patients post-AVC. Les participants réaliseront leurs exercices d'autorééducation à domicile à l'aide d'un casque de réalité virtuelle intégrant le logiciel H'Ability Home, pendant 6 semaines lors de la phase expérimentale. Cette phase sera comparée à une phase contrôle de 6 semaines à domicile, avec des exercices d'autorééducation présentés sous format papier.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07202520
H'ability
Mis à jour le 1 oct. 2025

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