Caractérisation de l'immunopeptidome fongique impliqué dans les mécanismes immunopathologiques du psoriasis
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le psoriasis est une maladie cutanée chronique d'origine immunitaire caractérisée par des plaques cutanées inflammatoires et, parfois, une arthrite, touchant 60 millions d'adultes et d'enfants dans le monde. Bien que divers traitements aient été mis au point pour soulager les symptômes associés, il n'existe encore aucun traitement curatif définitif du psoriasis.
L'immunité de type TH17, par la production d'IL-17A et d'autres cytokines pro-inflammatoires, est considérée comme jouant un rôle central dans la pathogenèse de cette maladie. De plus, des données expérimentales obtenues chez des modèles animaux indiquent que le microbiote fongique humain pourrait constituer un facteur déclenchant de l'initiation et/ou de la progression du psoriasis.
Des études chez l'humain sont donc nécessaires afin de mieux caractériser les principaux champignons impliqués dans les réponses inflammatoires locales et systémiques, ainsi que pour déterminer l'immunopeptidome qui façonne le répertoire pathogène des récepteurs des lymphocytes T.
Nous explorerons l'hypothèse selon laquelle des champignons commensaux pourraient participer à la réponse immunitaire inflammatoire chronique sous-jacente à la pathogenèse du psoriasis humain, via la reconnaissance d'antigènes fongiques cutanés et/ou via un mécanisme de réactivité croisée du mycobiome intestin-peau.
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