Registre de faisabilité et de résultats des sondes de défibrillation sans lumière pour la stimulation du système de conduction
Registre de faisabilité et de résultats des sondes de défibrillation sans lumière pour la stimulation du système de conduction
Promoteur : University Hospital, Caen
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Feasibility and Outcomes Registry of Lumenless dEfibrillation Leads for Conduction System Pacing
Feasibility and Outcomes Registry of Lumenless dEfibrillation Leads for Conduction System Pacing
The recent development and market introduction of small diameter implantable defibrillation leads able to deliver left bundle branch area pacing (LBBAP) has opened the possibility of achieving cardiac resynchronization therapy (CRT) using a single- or dual-chamber implantable-cardioverter defibrillator (ICD). This approach may reduce the number of intracardiac leads required and, consequently, has the potential to lower both procedural and long-term complication rates. However, the integration of these leads into currently recommended CRT strategies remains hypothetical. The FORGE CSP registry will prospectively enroll patients with an indication for CRT in whom implantation of a LBBAP ICD lead is attempted.
Le développement récent et la mise sur le marché de sondes de défibrillation implantables de petit diamètre permettant de délivrer une stimulation de la branche gauche du faisceau de His (LBBAP) ont ouvert la possibilité de réaliser une thérapie de resynchronisation cardiaque (CRT) à l'aide d'un défibrillateur automatique implantable (DAI) simple ou double chambre. Cette approche pourrait réduire le nombre de sondes intracardiaques nécessaires et, par conséquent, permettre de diminuer les taux de complications à la fois péri-opératoires et à long terme. Cependant, l'intégration de ces sondes dans les stratégies de CRT actuellement recommandées reste hypothétique. Le registre FORGE CSP inclura de manière prospective des patients ayant une indication de CRT chez lesquels l'implantation d'une sonde de DAI en LBBAP est tentée.
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