Satisfaction à l'égard des modes spécifiques liés à l'activité physique chez les personnes vivant avec un diabète de type 1 et utilisant un système en boucle fermée hybride
Promoteur : CHU Grenoble AlpesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'étude BF-ACT est une étude descriptive, monocentrique, non interventionnelle (RIPH3), menée au CHU Grenoble Alpes. Elle vise à évaluer la satisfaction des adultes atteints de diabète de type 1 utilisant des systèmes de délivrance d'insuline en boucle fermée, en particulier concernant le « mode activité physique » conçu pour adapter la délivrance d'insuline pendant l'exercice.
Bien que l'activité physique soit essentielle à la gestion du diabète de type 1, elle reste difficile en raison du risque d'hypoglycémie. Les systèmes en boucle fermée ont amélioré le contrôle glycémique, mais leur efficacité pendant l'exercice dépend de multiples facteurs, et leur utilisation en conditions réelles peut être complexe.
Actuellement, on connaît peu de choses sur la satisfaction des patients et leur expérience de ces modes spécifiques. L'étude recueillera des données au moyen d'un questionnaire auto-administré, distribué aux patients éligibles (≥ 18 ans, atteints de diabète de type 1, utilisant un système en boucle fermée depuis au moins 4 mois). Le critère de jugement principal est le score de satisfaction fondé sur le questionnaire.
Les objectifs secondaires comprennent la description de la perception de l'activité physique, l'utilisation du mode activité, et la comparaison entre utilisateurs et non-utilisateurs. Environ 900 patients au maximum pourront être inclus sur une période de recrutement de 4 mois. Des données cliniques et de suivi glycémique seront également recueillies à partir des dossiers médicaux.
Les résultats sont attendus pour améliorer l'éducation des patients, l'ergonomie des dispositifs et l'accompagnement de l'activité physique chez les personnes vivant avec un diabète de type 1.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07567170).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.