Recherche sur les facteurs de résistance dans le traitement des hémopathies lymphoïdes
RECHERCHE SUR LES FACTEURS DE RÉSISTANCE À LA CHIMIOTHÉRAPIE ET AUX THÉRAPIES INNOVANTES DANS LES HÉMOPATHIES LYMPHOÏDES B MATURES
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Afin de promouvoir la recherche translationnelle sur les voies moléculaires impliquées dans la résistance aux traitements du lymphome à cellules du manteau (LCM), le service d'hématologie clinique du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes a constitué, depuis 2016, la cohorte-biocollection REFRACT-LyMa (Research on Factors of Resistance to Chemotherapies and Innovative Therapies in Mantle Cell Lymphoma) d'échantillons de sang et de moelle osseuse de patients atteints de LCM.
Grâce aux collaborations étroites avec l'équipe 11 du Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie intégrée Nantes Angers (CRCI²NA), spécialisée dans l'étude des voies moléculaires impliquées dans la résistance aux traitements des cancers hématologiques, nous souhaitons élargir le champ de la recherche à d'autres lymphomes B non hodgkiniens (LNH-B).
C'est pourquoi la cohorte-biocollection REFRACT-LyMa vise aujourd'hui à s'étendre aux hémopathies malignes impliquant les cellules B matures (Research on Factors of Resistance to Chemotherapies and Innovative Therapies in Mature B-Cell Lymphoid Hemopathies).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07385612).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.