Essais cliniques ouverts à tous les publics

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Recrutement

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6 722 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Infiltration méniscale de corticoïde guidée par échographie
La place de l'infiltration de corticoïde dans la paroi méniscale au sein de la stratégie thérapeutique n'est pas clairement définie : les données de la littérature sur l'efficacité de l'infiltration de corticoïde sont hétérogènes et de faible niveau de preuve. L'hypothèse est que l'infiltration de corticoïde dans la paroi méniscale sous contrôle échographique serait efficace pour un soulagement rapide de la douleur méniscale d'origine dégénérative. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité, à 1 mois, de l'infiltration échoguidée de bétaméthasone dans la paroi méniscale par rapport à l'infiltration échoguidée de placebo dans la paroi méniscale, sur la douleur méniscale, dans le traitement de la douleur méniscale d'origine dégénérative chez l'adulte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06527235
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Association de spartalizumab, mDCF et radiothérapie chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique de l'anus
Cette étude évalue la faisabilité de l'association d'une radiothérapie, de chimiothérapies (docétaxel, cisplatine et 5-fluorouracile) et de spartalizumab (traitement anti-PD-1) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique de l'anus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04894370
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 22 déc. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Intérêt de la TEP-IRM dans l'évaluation de la réponse après traitement néoadjuvant de l'adénocarcinome rectal localement avancé
Avec 50 patients inclus, cette étude serait la plus grande étude pilote évaluant l'intérêt de la TEP-IRM dans le cancer du rectum localement avancé. D'autre part, il s'agirait de la seule étude pilote réalisant plusieurs TEP-IRM pendant le traitement néoadjuvant. Vraisemblablement, la réponse évaluée lors de la 2e TEP-IRM (avant le cycle 4 ou la chimiothérapie d'induction) serait prédictive de la réponse globale à la fin du traitement néoadjuvant. Il serait alors possible de prédire précocement la réponse tumorale.
18 à 75 ans · Réf. NCT05772481
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'IPN10200 pour le traitement de la dystonie cervicale chez l'adulte
Cette étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité et la tolérance du médicament à l'étude, le Corabotase (également appelé IPN10200), et de déterminer dans quelle mesure il agit par rapport au placebo dans le traitement de la dystonie cervicale (DC) chez l'adulte. La DC peut provoquer une série d'anomalies et de symptômes au niveau de la tête et du cou, pouvant entraîner des douleurs et une raideur cervicales, ainsi que des maux de tête. Selon les hypothèses actuelles, la DC impliquerait des structures profondes du cerveau contrôlant le mouvement, mais des facteurs génétiques, environnementaux et des anomalies cérébrales pourraient également jouer un rôle. Le traitement habituel de la DC consiste à injecter de la toxine botulique (BoNT) dans les muscles atteints, mais cet effet ne dure qu'environ 3 mois. Le Corabotase est conçu pour agir sur une durée plus longue. L'étude comportera deux périodes : 1. Une période de sélection pouvant aller jusqu'à 4 semaines (28 jours), destinée à déterminer si un participant peut prendre part à l'étude, et nécessitant au moins une visite. 2. Une période de traitement de 36 semaines. Le jour 1 de la période de traitement, les participants recevront soit la dose A soit la dose B de Corabotase (des participants supplémentaires pourront recevoir la dose C de Corabotase), soit le placebo, répartis dans différents muscles de la tête, du cou et des épaules. Les participants pourront poursuivre certains autres médicaments, mais les détails devront être consignés. Il y aura 10 visites en personne au centre et une visite à distance (appel téléphonique) (12 visites au centre pour les participants recevant la dose C). Les participants seront soumis à des prélèvements sanguins, des recueils d'urine, des examens physiques/neurologiques et des évaluations cliniques. Les participants devront également remplir des questionnaires tout au long de l'étude. La durée totale de l'étude pour un participant sera d'au maximum 40 semaines (environ 9 mois).
18 à 80 ans · Réf. NCT06937931
Ipsen
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation des profils de cognition sociale chez les enfants et adolescents présentant des troubles neurodéveloppementaux : étude clinique utilisant une batterie multidimensionnelle
En France, plus d'un enfant d'âge scolaire sur dix souffre d'un trouble de santé mentale, et la moitié de ces troubles apparaissent avant l'âge de 14 ans. Pourtant, seule la moitié des enfants concernés bénéficie d'une prise en charge adaptée. Sur le plan cognitif, il est aujourd'hui largement admis par la communauté scientifique que des compétences socio-cognitives solides protègent contre l'apparition de certains troubles. Les compétences en cognition sociale, essentielles au développement et à l'intégration sociale, sont souvent sous-estimées en neuropsychologie clinique, notamment en raison du manque d'outils d'évaluation validés pour les enfants. Les enjeux liés à l'évaluation clinique de la cognition sociale chez les enfants et les adolescents sont donc importants, d'autant que des déficits spécifiques sont susceptibles d'être associés à de nombreuses pathologies développementales et troubles psychiatriques (troubles neurodéveloppementaux, troubles de l'humeur, troubles anxieux, troubles psychotiques). Cependant, ces troubles sont insuffisamment évalués. Une caractérisation plus précise permettrait d'identifier des cibles thérapeutiques spécifiques à chaque trouble neurodéveloppemental. Cette recherche vise donc à répondre à ce manque d'outils en utilisant une batterie d'évaluation multidimensionnelle de la cognition sociale chez des enfants et adolescents âgés de 8 à 16 ans, évaluant quatre domaines fondamentaux de la cognition sociale : le traitement des émotions, la perception sociale, la théorie de l'esprit et le style attributionnel. Cette batterie d'évaluation multidimensionnelle de la cognition sociale est développée par le service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'hôpital Necker-Enfants Malades.
8 à 16 ans · Réf. NCT07439276
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du belzutifan (MK-6482) et du zanzalintinib chez des personnes atteintes d'un carcinome rénal à cellules claires (CCR) (LITESPARK-034/LS-034/MK-6482-034)
Les chercheurs étudient de nouvelles approches pour traiter le carcinome rénal à cellules claires (CCR) avancé. Un traitement standard (habituel) pour certaines personnes atteintes de CCR est le belzutifan (un médicament à l'étude), qui est une thérapie ciblée. Une thérapie ciblée est un traitement qui agit en contrôlant la façon dont certains types de cellules cancéreuses se développent et se propagent. Les chercheurs souhaitent savoir si l'ajout d'une autre thérapie ciblée, appelée zanzalintinib (un autre médicament à l'étude), permet de traiter un plus grand nombre de personnes atteintes de CCR avancé que le belzutifan seul. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le belzutifan et le zanzalintinib vivent plus longtemps globalement et sans aggravation du cancer, par rapport aux personnes recevant le belzutifan et un placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07489495
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du CLN-978, un activateur de lymphocytes T anti-CD19 administré par voie sous-cutanée, chez des sujets atteints du syndrome de Sjögren
Étude de phase 1b, ouverte, du CLN-978 administré par voie sous-cutanée chez des patients atteints du syndrome de Sjögren actif, modéré à sévère.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07041099
Cullinan Therapeutics Inc.
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité d'une initiation précoce, à l'hôpital, du traitement par inclisiran chez des patients présentant des syndromes coronariens aigus
L'objectif de cet essai est d'étudier les effets de l'inclisiran chez des personnes présentant des affections cardiaques graves (syndromes coronariens aigus), lorsque ce traitement est débuté précocement après l'admission à l'hôpital. Pour ce faire, les chercheurs testeront les effets de l'inclisiran par rapport à un placebo, lorsqu'il est administré en association avec le traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07102628
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de prédiction de la progression et de la réponse au traitement par intelligence artificielle dans la maladie de Parkinson
L'étude vise à fournir des données initiales de validation de type preuve de concept (PoC) pour deux modèles d'intelligence artificielle destinés à prédire la progression de la maladie et les effets indésirables du traitement chez des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP), à partir de données démographiques, cliniques et génétiques des patients, ainsi que de mesures de biomarqueurs numériques recueillies au quotidien via une montre connectée et une application mobile.
40 à 80 ans · Réf. NCT07189468
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évolution de la trajectoire clinique, immuno-virologique et du vieillissement des patients vivant avec le VIH
L'objectif principal est : * de caractériser l'évolution du profil immuno-virologique des cellules sanguines circulantes et du vieillissement immunitaire chez les patients ayant participé à TEMPO-1 en 2007-2008 * d'évaluer le rôle du vieillissement immunitaire et du profil inflammatoire dans la survenue de comorbidités chez les personnes infectées par le VIH sur une période de 15 ans. Les altérations touchant les compartiments cellulaires immunitaires innés et adaptatifs chez les patients infectés par le VIH évoquent le processus de vieillissement immunitaire caractéristique du grand âge. Ces altérations, dont la cause présumée est l'activation immunitaire systémique chronique installée chez ces patients, contribuent à l'épuisement des ressources lymphoïdes, ce qui conduit probablement au déclin de la compétence immunitaire avec la progression de la maladie à VIH. La comparaison entre les patients infectés par le VIH-1 et les personnes âgées non infectées dépasse la simple apparition de l'immunosénescence et s'étend à la détérioration de plusieurs fonctions physiologiques liées à l'inflammation et au vieillissement systémique. En induisant une activation immunitaire persistante et durable, l'infection par le VIH-1 est désormais considérée comme un modèle de vieillissement systémique et d'immunosénescence accélérés. Au cours de ce processus, le système immunitaire s'épuise rapidement, car la source de cet épuisement (à savoir le VIH) ne peut être éliminée. Afin de déterminer quels facteurs peuvent contribuer à l'immunosénescence au cours de l'infection par le VIH-1, l'étude propose une évaluation immunitaire et virologique approfondie chez des patients ayant participé à une évaluation transversale des fonctions immunitaires et des réservoirs viraux de TEMPO-1, après 15 ans d'évolution, afin de déterminer leurs trajectoires immunitaires et virales, et de comparer ces trajectoires aux événements cliniques majeurs et aux comorbidités survenus chez eux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06258122
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie Tropicale et le Sida
Mis à jour le 10 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant l'ivonescimab seul ou l'ivonescimab en association avec le ligufalimab par rapport au pembrolizumab pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN)
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, ouverte, contrôlée par comparateur actif, multirégionale, à trois bras, comparant l'efficacité et la sécurité de l'ivonescimab en association avec le ligufalimab par rapport au pembrolizumab, ainsi que de l'ivonescimab seul par rapport au pembrolizumab, en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), PD-L1 positif. L'objectif de cette étude est d'améliorer la survie en première ligne chez les patients atteints d'un HNSCC récidivant ou métastatique PD-L1 positif (CPS ≥ 1). La survie globale (SG) a été choisie comme critère de jugement principal. Les patients recevront les schémas thérapeutiques suivants, conformément au plan de traitement de l'étude, jusqu'à progression de la maladie, décès, toxicité intolérable ou survenue d'un autre critère d'arrêt du traitement spécifié par le protocole, selon la première éventualité. * BRAS A : Ivonescimab (10 mg/kg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W) * BRAS B : Ivonescimab (10 mg/kg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W), et ligufalimab (45 mg/kg IV, perfusion de 120 min ± 15 min, Q3W). * BRAS C (bras contrôle) : Pembrolizumab (200 mg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W). La durée totale du traitement est de 24 mois maximum.
18 à 80 ans · Réf. NCT07264075
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme d'activité physique adaptée à visée de santé à « Mon Stade »
Introduction : la pratique régulière d'exercice ou d'activité physique (AP) est une intervention reconnue comme un déterminant de l'acquisition, du maintien ou du recouvrement d'une bonne santé pour un grand nombre de pathologies chroniques. Néanmoins, peu d'études ont évalué l'adhésion à un programme initial d'AP adaptée à la santé (APA), et la persistance d'un comportement actif dans le temps chez des personnes atteintes d'une maladie chronique. L'objectif de l'étude est de déterminer les freins et les leviers associés à la motivation et à l'observance à long terme. Par ailleurs, les investigateurs visent à évaluer le rapport coût-efficacité d'un tel programme en termes de consommation de soins. Enfin, les investigateurs complètent leur intérêt pour la prescription d'APA de la part de praticiens acceptant d'inclure leurs patients dans la présente étude. Méthode : les investigateurs réalisent une cohorte monocentrique prospective de 2024 patients atteints d'une maladie chronique ou d'une affection de longue durée (ALD), inclus de 2021 à 2024 (4 ans, 506 par an), pour un programme d'APA de 16 semaines, et suivis pendant 5 ans avec une évaluation annuelle de la condition physique, des habitudes de vie et de la consommation de soins.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04716322
Mon Stade Sports Medicine Centre
Mis à jour le 7 avr. 2022

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