Le public indiqué est celui annoncé par la source de l’essai. Seul l’organisme responsable peut confirmer l’éligibilité d’une personne.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
166 essais recensés
Essai de phase III prospectif, multicentrique, comparatif, randomisé, contrôlé contre placebo - patients atteints d'un cancer de la prostate naïf de traitement hormonal avec métastases ganglionnaires pelviennes
18 à 120 ans · Réf. NCT05116475
SURF est une étude de phase II randomisée, contrôlée, en groupes parallèles, en simple aveugle, conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité potentielle d'une stratégie thérapeutique innovante pour la sténose urétrale, fondée sur l'injection adjuvante de fraction vasculaire stromale autologue issue de tissu adipeux (ADSVF) lors d'une urétrotomie endoscopique (traitement standard).
18 à 85 ans · Réf. NCT05857371
Mis à jour le
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'administration hebdomadaire d'isotrétinoïne (40 mg) pour augmenter la production de spermatozoïdes chez des hommes présentant une oligozoospermie, une pathologie caractérisée par une faible numération des spermatozoïdes. Les participants seront répartis de façon aléatoire en deux groupes : l'un recevant l'isotrétinoïne et l'autre un placebo. Le critère de jugement principal sera la variation de la production de spermatozoïdes après 20 semaines de traitement.
21 à 55 ans · Réf. NCT06698263
Mis à jour le
La transplantation pénienne (PT) est récemment apparue comme une option pour la reconstruction pénienne et a montré des résultats encourageants à l'échelle internationale avec deux programmes de PT en cours (États-Unis, Afrique du Sud). L'émergence de cette option a été rendue possible grâce au développement de l'allotransplantation composite vascularisée et en raison des limites importantes de la reconstruction autologue (phalloplastie). La faisabilité a déjà été démontrée, mais la prise en charge chirurgicale en est encore à ses débuts et n'a jamais été testée à l'échelle européenne. De plus, l'équilibre entre l'amélioration fonctionnelle et le risque lié à l'immunosuppression reste à éclaircir.
18 à 60 ans · Réf. NCT06781606
Mis à jour le
Dans les pays industrialisés, on estime qu'environ 15 % des couples souhaitant avoir un enfant sont actuellement confrontés à des problèmes d'infertilité, dont, dans la moitié des cas, une anomalie de la qualité du sperme ou au moins un facteur d'origine masculine est identifié. L'évaluation de la qualité du sperme chez l'homme repose, pour l'essentiel, sur l'examen micro et macroscopique de divers paramètres (concentration, mobilité, anomalies morphologiques des spermatozoïdes, etc.). Néanmoins, un nombre croissant d'études scientifiques a montré que la qualité de l'ADN spermatique, et en particulier son taux de fragmentation, est également associée à un taux de fécondation plus faible. L'intégrité de l'ADN spermatique peut être affectée par un déséquilibre de la balance oxydo-réductrice, entraînant un stress oxydatif non compensé, et pourrait être restaurée ou améliorée par des mesures d'hygiène alimentaire et la consommation de produits alimentaires spécifiques. L'étude clinique ISITOL vise à évaluer l'efficacité d'un complément alimentaire spécifiquement formulé pour cibler les différentes problématiques associées à l'infertilité masculine, et en particulier à contribuer à l'amélioration du taux de fragmentation de l'ADN spermatique. L'efficacité du complément alimentaire Isitol® (GYNOV SAS) sur le taux de fragmentation de l'ADN spermatique et d'autres paramètres secondaires est évaluée dans le cadre d'une étude clinique interventionnelle monocentrique, prospective, randomisée, en double aveugle, versus placebo, menée en France au Laboratoire Drouot (21 rue Drouot - 75009 Paris - France) et dirigée par le Dr Nino-Guy Cassuto. Au total, 72 hommes âgés de 20 à 45 ans, présentant un taux de fragmentation de l'ADN spermatique ≥ 30 % et une spermoculture négative, sont recrutés. Les patients recrutés ont été randomisés selon un schéma 1:1 en 2 groupes (traités par Isitol® versus traités par placebo). [Résultats à communiquer ultérieurement]
20 à 45 ans · Réf. NCT04959864
Mis à jour le
L'embolisation des artères prostatiques (EAP) est un traitement mini-invasif reconnu des symptômes gênants du bas appareil urinaire (LUTS) liés à l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). Des agents emboliques particulaires sont utilisés presque exclusivement pour l'embolisation, avec une large variation du type et de la taille des particules montrant des résultats similaires en termes de performance et de sécurité. Même si sa durabilité repose sur de multiples facteurs de risque, la probabilité de survie sans récidive des LUTS diminue avec les années. Il est démontré qu'une recanalisation de l'artère prostatique native est retrouvée chez 66% des patients présentant une récidive de LUTS. Une recanalisation artérielle après plusieurs mois a été rapportée avec l'embolisation par microparticules. Les investigateurs ont abordé cette problématique en utilisant l'agent embolique liquide SQUIDPERI dans une cohorte prospective de patients bénéficiant d'une rePAE et ont montré un bon taux de succès clinique (76.7%) à 3 mois. Depuis, les investigateurs réalisent l'EAP initiale en utilisant SQUIDPERI avec de bons résultats. L'objectif de l'étude SQUID-PAE est d'évaluer l'efficacité de l'EAP utilisant SQUIDPERI en tant qu'EAP initiale, dans une étude prospective multicentrique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07255508
Mis à jour le
Les lésions du système nerveux central (SNC) dans la sclérose en plaques (SEP) sont principalement attribuées à la destruction de la myéline, aux anomalies axonales et à la dégénérescence qui en résulte, et sont responsables de déficiences sévères. Les traitements actuels sont centrés sur le traitement de l'inflammation à l'aide de différents types d'agents anti-inflammatoires. Cependant, il existe un besoin urgent de thérapies innovantes favorisant la neurorégénération et, en particulier, la réparation de la myéline. Il a été démontré que la testostérone peut agir via les récepteurs neuronaux aux androgènes pour favoriser la prolifération et la différenciation des précurseurs d'oligodendrocytes en oligodendrocytes matures, dans un modèle animal de démyélinisation induite par la cuprizone. Les rares essais cliniques portant sur la testostérone sont principalement exploratoires. Dans ce contexte, nous avons cherché à démontrer un effet de la supplémentation en testostérone chez des patients présentant un déficit en testostérone, dans le cadre d'un essai multicentrique, randomisé, en groupes parallèles, en double aveugle, contrôlé contre placebo, de phase 2. L'objectif principal sera de déterminer les effets neuroprotecteurs et remyélinisants de la testostérone à l'aide de techniques d'imagerie en tenseur de diffusion et d'analyses de l'atrophie thalamique. Les objectifs secondaires visent à étudier l'impact de la supplémentation en testostérone sur d'autres paramètres IRM, conventionnels et non conventionnels, ainsi que sur les résultats cliniques (cognition, fatigue, qualité de vie, impact sur le travail/les activités et anxiété/dépression).
18 à 55 ans · Réf. NCT03910738
Mis à jour le
L'étude RING est un registre européen recueillant des données de vie réelle sur l'imagerie du cancer de la prostate avancé (CPA). Elle vise à évaluer le rôle de l'imagerie de nouvelle génération (INN), telle que la TEP/TDM et l'IRM corps entier, dans la détection et le suivi de la maladie par rapport à l'imagerie conventionnelle. Les hommes âgés de 18 ans ou plus, atteints d'un cancer de la prostate confirmé histologiquement, sont éligibles pour participer à l'étude s'ils nécessitent une imagerie pour évaluer d'éventuelles métastases, que ce soit au moment du diagnostic ou après une rechute, et s'ils signent un formulaire de consentement. Les patients recevront les soins courants, sans traitement expérimental. Les décisions d'imagerie et de traitement suivront la pratique clinique habituelle. Les données seront recueillies à partir des dossiers médicaux et analysées à des fins de recherche. Cette étude aidera les médecins à comprendre quand l'imagerie de nouvelle génération doit être utilisée, comment elle influence les décisions thérapeutiques, et quel est son impact sur le devenir des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06866782
Mis à jour le
La prise en charge de l'adénome de la prostate comprend, si nécessaire, des traitements chirurgicaux : résection ou vaporisation par endoscopie ou par chirurgie ouverte en cas de prostate très volumineuse. La technologie laser constitue un traitement curatif de l'adénome de la prostate. La durée minimale d'hospitalisation, dans le cadre d'une énucléation prostatique endoscopique par laser, est estimée à 48 heures. La Clinique de l'Union a développé un parcours de soins de réhabilitation améliorée permettant de réduire la durée d'hospitalisation à 24 heures (une nuit d'hospitalisation). Ce parcours de soins implique le patient en tant qu'acteur de sa prise en charge, mais également les professionnels de santé, en particulier les infirmiers. Cette étude repose sur l'hypothèse que le modèle développé par la Clinique de l'Union peut être transposé à d'autres établissements de santé, et que le retour à domicile supervisé par des infirmiers permet de réduire la durée du séjour hospitalier sans augmenter le risque de complications graves pour les patients.
À partir de 45 ans · Réf. NCT05912764
Mis à jour le
Le sepsis est un syndrome multifactoriel caractérisé par une évolution dynamique et une issue clinique dépendant de plusieurs facteurs, responsable d'un décès sur cinq dans le monde. L'objectif de cet essai est d'identifier de nouveaux marqueurs pronostiques de l'évolution du sepsis vers le choc septique, en comparant des marqueurs épigénétiques entre des patients ayant ou n'ayant pas développé de formes sévères de sepsis. L'objectif principal de cette étude préliminaire est d'identifier des marqueurs pronostiques de l'évolution du sepsis vers le choc septique, c'est-à-dire de comparer des marqueurs ciblés entre des sujets atteints de sepsis évoluant vers un choc septique et des sujets atteints de sepsis n'évoluant pas vers un choc septique.
45 à 75 ans · Réf. NCT06446947
Mis à jour le
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'incidence des complications liées à la chirurgie entre le jour 0 et le jour 30.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05975775
Mis à jour le
Le cancer de la prostate présente l'incidence la plus élevée et constitue la deuxième cause de décès par cancer chez l'homme dans les pays occidentaux. L'hormonothérapie de privation androgénique est le traitement de base. Cependant, après une période de latence, le cancer de la prostate hormonosensible (CPHS) évolue généralement vers un cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC) nécessitant des traitements incluant des hormonothérapies de nouvelle génération telles que l'acétate d'abiratérone (AA), avec une survie limitée. Un domaine d'intérêt particulièrement complexe pour améliorer le pronostic du cancer est l'interaction entre le microbiome et les traitements anticancéreux. Des données émergentes issues d'études précliniques montrent que le cancer de la prostate altère le microbiote, avec une perte de diversité et un appauvrissement des bactéries bénéfiques, dont A. muciniphila. À l'inverse, l'hormonothérapie de privation androgénique inverse ces effets. Plus précisément, dans les formes avancées de la maladie avec cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC), de petites études ont montré que l'acétate d'abiratérone peut moduler le microbiote gastro-intestinal associé au patient en favorisant la croissance d'A. muciniphila. L'objectif de notre étude est de confirmer que l'AA pourrait favoriser la croissance fécale d'Akkermansia muciniphila et d'utiliser l'enrichissement fécal en Akkermansia muciniphila comme biomarqueur peu invasif de la réponse à l'AA en première ligne du CPRC métastatique.
18 à 100 ans · Réf. NCT06242509
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.