Registre européen de l'imagerie de nouvelle génération dans le cancer de la prostate avancé
Registre européen de l'imagerie de nouvelle génération dans le cancer de la prostate avancé
Promoteur : Fundacio Puigvert
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
European Registry of Next Generation Imaging in Advanced Prostate Cancer
European Registry of Next Generation Imaging in Advanced Prostate Cancer
The RING study is a European registry collecting real-world data on advanced prostate cancer (APC) imaging. It aims to evaluate the role of next-generation imaging (NGI), such as PET/CT and whole-body MRI, in detecting and monitoring the disease compared to conventional imaging. Men aged 18 or older with histologically confirmed prostate cancer are eligible to participate in the study if they require imaging to assess potential metastases, either at diagnosis or after relapse and sign a consent form. Patients will receive standard care with no experimental treatments. Imaging and treatment decisions will follow routine clinical practice. Data will be collected from medical records and analysed for research. This study will help doctors understand when NGI should be used, how it affects treatment decisions, and its impact on patient outcomes.
L'étude RING est un registre européen recueillant des données de vie réelle sur l'imagerie du cancer de la prostate avancé (CPA). Elle vise à évaluer le rôle de l'imagerie de nouvelle génération (INN), telle que la TEP/TDM et l'IRM corps entier, dans la détection et le suivi de la maladie par rapport à l'imagerie conventionnelle. Les hommes âgés de 18 ans ou plus, atteints d'un cancer de la prostate confirmé histologiquement, sont éligibles pour participer à l'étude s'ils nécessitent une imagerie pour évaluer d'éventuelles métastases, que ce soit au moment du diagnostic ou après une rechute, et s'ils signent un formulaire de consentement. Les patients recevront les soins courants, sans traitement expérimental. Les décisions d'imagerie et de traitement suivront la pratique clinique habituelle. Les données seront recueillies à partir des dossiers médicaux et analysées à des fins de recherche. Cette étude aidera les médecins à comprendre quand l'imagerie de nouvelle génération doit être utilisée, comment elle influence les décisions thérapeutiques, et quel est son impact sur le devenir des patients.
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