Registre européen de l'imagerie de nouvelle génération dans le cancer de la prostate avancé
Promoteur : Fundacio PuigvertTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Hommes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'étude RING est un registre européen recueillant des données de vie réelle sur l'imagerie du cancer de la prostate avancé (CPA). Elle vise à évaluer le rôle de l'imagerie de nouvelle génération (INN), telle que la TEP/TDM et l'IRM corps entier, dans la détection et le suivi de la maladie par rapport à l'imagerie conventionnelle.
Les hommes âgés de 18 ans ou plus, atteints d'un cancer de la prostate confirmé histologiquement, sont éligibles pour participer à l'étude s'ils nécessitent une imagerie pour évaluer d'éventuelles métastases, que ce soit au moment du diagnostic ou après une rechute, et s'ils signent un formulaire de consentement.
Les patients recevront les soins courants, sans traitement expérimental. Les décisions d'imagerie et de traitement suivront la pratique clinique habituelle. Les données seront recueillies à partir des dossiers médicaux et analysées à des fins de recherche.
Cette étude aidera les médecins à comprendre quand l'imagerie de nouvelle génération doit être utilisée, comment elle influence les décisions thérapeutiques, et quel est son impact sur le devenir des patients.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.