Essais cliniques sans phase (non applicable)

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

5 384 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Rôle du séquençage du génome entier à haut débit dans le diagnostic et la prise en charge des diabètes atypiques
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer, dans un essai randomisé, l'apport du séquençage du génome entier (WGS) associé à une réunion de concertation multidisciplinaire (RCM) sur le diagnostic des formes atypiques de diabète, par comparaison avec une analyse in silico d'un panel de gènes validés (panel ISA), correspondant à la pratique actuelle. Les questions auxquelles l'étude vise notamment à répondre sont : * la faisabilité du WGS associé à une RCM pour le diagnostic des formes atypiques de diabète, * l'apport du WGS associé à une RCM sur le nombre d'altérations génétiques susceptibles d'être causales du diabète identifiées, ainsi que sur une modification de la prise en charge et de l'accompagnement des patients. Après inclusion et prélèvement en vue du génotypage, les patients seront suivis pendant 5 ans. La population cible est de 1 020 adultes présentant un diabète atypique et pour lesquels un prélèvement sanguin est possible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06570278
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 9 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Suivi immunologique après déplétion des lymphocytes B dans les vascularites associées aux ANCA
Les vascularites associées aux ANCA constituent une maladie auto-immune grave. Le traitement de référence est le rituximab (RTX), qui déplète les lymphocytes B afin de contrôler l'inflammation. Toutefois, l'identification des patients à haut risque de rechute reste difficile, ce qui conduit souvent à des traitements inutilement prolongés et à des effets indésirables. Des recherches récentes suggèrent que le RTX affecte également les lymphocytes T CD8+, qui pourraient constituer des marqueurs utiles pour améliorer le suivi de la maladie. L'objectif principal de la cohorte NALVANCA est d'identifier des biomarqueurs au sein de ces lymphocytes T CD8+. Les chercheurs visent à trouver des signaux biologiques répondant au traitement et susceptibles de prédire une rechute. En étudiant ces marqueurs au début du traitement et pendant la phase de récupération immunitaire, l'étude vise à personnaliser la durée du traitement et la prise en charge pour chaque patient. Le recrutement cible des patients adultes ayant reçu un diagnostic de vascularite associée aux ANCA. Les participants doivent fournir un consentement écrit et éclairé pour l'utilisation et la conservation de leurs échantillons sanguins au sein d'une biocollection. Le protocole prévoit un suivi à long terme avec des prélèvements réguliers afin de suivre l'évolution des cellules immunitaires en parallèle de l'état clinique du patient.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07636655
Nantes University Hospital
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Signatures de biomarqueurs circulants pour la détection de la préréoplasie et du cancer gastriques
L'objectif de cette étude est de caractériser et de valider une signature de biomarqueurs circulants dans le plasma, associée à la présence d'une préréoplasie gastrique chez des patients présentant une lésion gastrique préexistante, par rapport à un groupe témoin. À cette fin : * les patients présentant des lésions gastriques préexistantes seront invités à participer à cette étude. S'ils acceptent d'y participer, un prélèvement sanguin supplémentaire (9 mL) sera effectué lors du prélèvement sanguin réalisé dans le cadre de leur suivi habituel ; * des sujets sains seront invités à participer afin de constituer le groupe témoin. S'ils acceptent d'y participer, un prélèvement sanguin (9 mL) sera effectué spécifiquement pour cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05854368
Institut Pasteur
Mis à jour le 16 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité et bénéfices de la réflexologie dans la prévention de la neuropathie induite par l'oxaliplatine dans le cancer colorectal
La prise en charge du cancer colorectal nécessite souvent une chimiothérapie à base d'oxaliplatine, que ce soit dans le cadre de traitements à visée curative ou exclusivement dans des situations palliatives. L'oxaliplatine joue donc un rôle clé dans la prise en charge du cancer colorectal. Outre sa toxicité digestive et hématologique, l'oxaliplatine induit fréquemment une neuropathie périphérique sensitive chronique, souvent limitante. Seul un arrêt précoce de l'oxaliplatine permet de limiter le risque de neurotoxicité cliniquement limitante (grade ≥ 3). En oncologie, la prise en charge des effets indésirables des traitements constitue un objectif essentiel des soins de support, et est ouverte à diverses médecines complémentaires, dont la réflexologie. Cette technique, issue de la médecine traditionnelle chinoise, consiste à stimuler des points réflexes situés sur la voûte plantaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06251297
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évolution des troubles fonctionnels gastro-intestinaux chez des nourrissons nourris avec une nouvelle formule infantile
Cette étude vise à évaluer l'évolution des troubles fonctionnels gastro-intestinaux (TFGI) chez des nourrissons nourris avec une nouvelle formule infantile, à l'aide de l'échelle gastro-intestinale (GI) et de reflux gastro-œsophagien (RGO) (GIGER), au moyen d'une étude interventionnelle, ouverte, non comparative et multicentrique.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06488274
United Pharmaceuticals
Mis à jour le 6 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de l'implantation précoce d'une assistance ventriculaire gauche percutanée dans le syndrome coronarien aigu compliqué de choc cardiogénique par rapport au traitement conventionnel : essai clinique prospectif, multicentrique, randomisé, contrôlé et ouvert
L'étude ULYSS est un essai clinique randomisé, multicentrique, interventionnel, prospectif et ouvert. Elle vise à évaluer l'efficacité de l'ajout d'une assistance IMPELLA CP précoce en complément du traitement médical optimal et de l'angioplastie coronarienne (ICP) de la lésion coupable, par rapport au traitement médical optimal et à l'ICP de la lésion coupable seuls, chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu (SCA) compliqué d'un choc cardiogénique (CC). Une échocardiographie transthoracique est requise pour exclure certains critères de non-inclusion aussi rapidement que possible et avant la randomisation. La randomisation sera réalisée après signature d'un consentement éclairé par le patient, par un membre de la famille si celui-ci est dans l'incapacité de consentir, ou grâce à la procédure de consentement en urgence si tous les critères d'inclusion sont remplis et qu'aucun critère de non-inclusion n'est présent. Une liste de randomisation générée par ordinateur sera établie selon un plan en blocs permutés (stratifié sur le centre). Chaque centre disposera d'une liste spécifique. Randomisation 1:1 dans l'un des 2 groupes. Chez tous les patients, une ICP en urgence de la lésion coupable sera réalisée. * Groupe contrôle : les patients recevront des inotropes par voie intraveineuse, associés ou non à des vasopresseurs, selon le protocole joint et sur la base des recommandations en vigueur (annexe 1) (2, 4), en complément de l'ICP en urgence de la lésion coupable. * Groupe expérimental : les patients recevront une assistance IMPELLA CP avant l'ICP, en complément du traitement conventionnel selon le même protocole que le groupe contrôle, et de l'ICP en urgence de la lésion coupable.
18 à 80 ans · Réf. NCT05366452
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 25 janv. 2023
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Vivre avec une maladie rénale chronique sans traitement de suppléance rénale : expérience des femmes en âge de procréer
La maladie rénale chronique (MRC) touche environ 13 % de la population mondiale. Cette affection est souvent associée à des comorbidités telles que le diabète et l'hypertension artérielle. Bien que sa prévalence augmente avec l'âge, la MRC peut également toucher des personnes plus jeunes, en particulier les femmes en âge de procréer. Dès les premiers stades, la MRC peut entraîner des manifestations cliniques spécifiques aux femmes, telles qu'une fertilité réduite, survenant à une période clé de la vie. Ces aspects cliniques peuvent également s'accompagner d'inquiétudes concernant la transmission d'une néphropathie héréditaire et peuvent générer un fardeau psychologique important. Cependant, les connaissances actuelles concernant le vécu des jeunes femmes en âge de procréer atteintes de MRC restent limitées, en particulier en France. L'objectif principal de cette étude est d'explorer le vécu de jeunes femmes atteintes de MRC ne recevant pas de traitement de suppléance rénale. Dans cette étude, le vécu désigne la manière dont les participantes perçoivent, donnent du sens et intègrent la MRC dans leur vie quotidienne et leurs projets de vie futurs. Douze participantes atteintes de MRC, non transplantées et non dialysées, seront recrutées et réparties en deux groupes : six femmes atteintes de MRC d'origine génétique et six femmes atteintes de MRC non génétique. Ce regroupement se justifie par le fait que l'étiologie de la maladie peut influencer profondément le vécu. La MRC génétique est souvent associée à des inquiétudes concernant la transmission familiale et un suivi médical précoce, tandis que la MRC non génétique peut être perçue comme une affection acquise survenant plus tard dans la vie. Les données seront recueillies au moyen d'entretiens semi-structurés basés sur un guide d'entretien adapté. Les transcriptions seront analysées selon l'analyse phénoménologique interprétative (IPA), qui permet d'explorer le sens que chaque participante attribue à son expérience. Il s'agit d'une étude pilote exploratoire visant à documenter, pour la première fois en France, le vécu de jeunes femmes atteintes de MRC, avec un objectif secondaire portant sur l'impact potentiel d'une étiologie génétique versus non génétique. Une attention particulière sera portée aux thématiques liées à la santé sexuelle et reproductive. Les résultats contribueront à une meilleure compréhension de cette population peu étudiée et pourront, à terme, améliorer leur prise en charge clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07690202
University Hospital, Caen
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Données de laboratoire et cliniques chez des patients porteurs d'anticorps antiphospholipides
Constituer un registre de patients positifs pour les anticorps antiphospholipides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04308564
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 20 déc. 2021
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'expérience subjective des parents de la psychothérapie parent-enfant
La prise en charge pédopsychiatrique des enfants de moins de 5 ans implique la prise en charge de l'enfant, du parent et de leur interaction. Les investigateurs savent que la relation parent-enfant joue un rôle clé dans l'attachement et le développement mental et cérébral de l'enfant, et de nombreuses études ont montré que la psychothérapie centrée sur l'interaction permet une amélioration des symptômes de l'enfant. L'objectif de cette étude qualitative et exploratoire est d'évaluer l'expérience subjective du parent concernant la prise en charge psychothérapeutique parent-enfant, c'est-à-dire d'évaluer son vécu de la psychothérapie, sa relation avec le thérapeute et un éventuel changement survenant au cours de la psychothérapie. L'analyse sera basée sur des entretiens semi-structurés qui seront réalisés avec les parents.
18 à 60 ans · Réf. NCT05668234
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation à long terme de la caecostomie endoscopique percutanée dans la constipation réfractaire
Cette étude observationnelle monocentrique vise à évaluer l'efficacité et la tolérance à long terme de la caecostomie endoscopique percutanée (CEP) chez des patients atteints de constipation chronique réfractaire. Les données de suivi seront recueillies par entretiens téléphoniques et questionnaires standardisés de qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07160192
Nantes University Hospital
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la réponse lymphocytaire T et preuve de concept in vitro de l'ingénierie des lymphocytes T chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique terminale
Il s'agit d'une étude comparative, prospective, non interventionnelle visant à évaluer la réponse immunitaire chez des patients atteints de maladie rénale chronique. L'objectif principal est de définir l'immunodéficience (phénotype et fonction des lymphocytes T) chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique terminale. Le second objectif est de fournir une preuve de concept in vitro de l'ingénierie des lymphocytes T dans le contexte de l'insuffisance rénale chronique terminale. La population de l'étude était constituée de patients atteints de maladie rénale chronique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06474169
Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Marqueurs cérébraux et oculaires de la reconnaissance des expressions faciales et des troubles associés aux symptômes autistiques
Dans la vie quotidienne, il est nécessaire d'ajuster son comportement et ses réactions afin d'interagir et de communiquer de manière appropriée avec autrui. Cette adaptation se fait en tenant compte des émotions des personnes avec lesquelles nous interagissons. Cette lecture des émotions se fait en utilisant des indices visibles sur le visage, notamment en observant la région des yeux de l'interlocuteur. L'objectif de l'étude est d'étudier comment des processus tels que l'attention ou la mémoire influencent la reconnaissance des émotions, ainsi que (i) leur altération dans la maladie, et (ii) leur lien avec l'émergence de symptômes autistiques et/ou psychotiques. Nous souhaitons également étudier la mise en place de stratégies compensatoires (utilisées pour compenser des difficultés de reconnaissance ou de perception des émotions) et le lien entre l'utilisation correcte de ces stratégies et l'émergence de symptômes autistiques et/ou psychotiques. Le présent projet prévoit d'inclure un total de 120 participants : 30 participants atteints de TSA, 30 patients porteurs d'une délétion génétique particulière 22q11.2 et 60 participants contrôles. Après la visite d'inclusion, la participation à l'étude sera répartie sur deux demi-journées afin de réaliser un bilan neuropsychologique, une étude EEG et une étude oculométrique.
7 à 50 ans · Réf. NCT05635812
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 4 oct. 2024

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