Essais cliniques de phase 3

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle836

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du KarXT dans le traitement de la psychose associée à la maladie d'Alzheimer (ADEPT-1)
Il s'agit d'une étude de phase 3, d'une durée de 38 semaines, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique, menée en ambulatoire chez des sujets atteints de psychose associée à la maladie d'Alzheimer. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la prévention des rechutes chez des sujets atteints de psychose associée à la maladie d'Alzheimer traités par KarXT par rapport au placebo. Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer le délai entre la randomisation et l'arrêt du traitement, quelle qu'en soit la raison, ou la rechute, ainsi que la sécurité et la tolérance chez des sujets atteints de psychose associée à la maladie d'Alzheimer traités par KarXT par rapport au placebo.
55 à 90 ans · Réf. NCT05511363
Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les bénéfices et les risques de la conversion de receveurs adolescents de greffon rénal âgés de 12 à moins de 18 ans vers un traitement immunosuppresseur à base de bélatacept, par rapport à la poursuite d'un traitement à base d'un inhibiteur de la calcineurine, ainsi que leur
L'objectif de cette étude est d'évaluer les bénéfices et les risques de la conversion de receveurs adolescents de greffon rénal âgés de 12 à moins de 18 ans vers un traitement immunosuppresseur à base de bélatacept, par rapport à la poursuite d'un traitement à base d'un inhibiteur de la calcineurine, ainsi que leur observance des traitements immunosuppresseurs.
12 à 17 ans · Réf. NCT04877288
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude du xaluritamig associé à l’abiratérone versus le choix de l’investigateur chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration n’ayant jamais reçu de chimiothérapie
L’objectif principal de cette étude est de comparer la survie globale (SG) des participants recevant le xaluritamig associé à l’abiratérone par rapport au choix de l’investigateur (docétaxel, cabazitaxel ou abiratérone).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07213674
Amgen
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Impact sur le délirium de l'utilisation de la dexmédétomidine en sédation de première intention en réanimation pédiatrique
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la dexmédétomidine peut réduire le délirium chez les enfants gravement malades nécessitant une ventilation mécanique pendant plus de 12 heures. La principale question à laquelle il vise à répondre est : la dexmédétomidine réduit-elle la proportion d'enfants présentant au moins un épisode de délirium pendant leur séjour en unité de soins intensifs (réanimation) ? Les chercheurs compareront la dexmédétomidine au midazolam afin de déterminer si l'utilisation de la dexmédétomidine réduit la prévalence du délirium. Les participants seront sédatés par midazolam ou par dexmédétomidine, selon le bras de randomisation, le reste de la sédation étant déterminé par le protocole de l'étude.
0 à 18 ans · Réf. NCT07542990
University Hospital, Tours
Mis à jour le 21 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Schémas antirétroviraux à base de doravirine versus dolutégravir chez des personnes naïves de traitement vivant avec une infection par le VIH-1
Essai de phase III évaluant la doravirine comme alternative au dolutégravir chez des personnes naïves de traitement vivant avec une infection par le VIH-1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06203132
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Prévention du collapsus cardiovasculaire par vasopresseurs lors de l'intubation trachéale
L'intubation trachéale (IT) est associée à un risque élevé d'événements indésirables chez les patients gravement malades, le collapsus hémodynamique péri-intubation étant l'événement le plus fréquemment observé. L'objectif principal de l'étude PREVENTION est de comparer l'effet de l'utilisation préventive de noradrénaline par rapport à l'absence d'utilisation péri-intubation de noradrénaline sur l'incidence du collapsus cardiovasculaire après une IT chez des patients adultes gravement malades. Les patients présentant une indication absolue ou une contre-indication au support vasopresseur seront exclus de cette étude. Les patients seront randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir une perfusion continue de noradrénaline débutée avant l'induction et titrée selon la pression artérielle moyenne initiale. Le critère de jugement principal sera l'incidence du collapsus cardiovasculaire. Les critères de jugement secondaires incluront la pression artérielle systolique la plus basse et la survenue d'un arrêt cardiaque dans les 30 minutes suivant l'intubation.
18 à 90 ans · Réf. NCT05014581
University of Turin, Italy
Mis à jour le 28 mars 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d’extension ouverte (OLE) (faisant suite à l’achèvement de l’étude CTQJ230A12301) visant à évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du pelacarsen (TQJ230)
Cette étude d’extension ouverte offrira un accès post-essai au pelacarsen (TQJ230) aux participants ayant terminé avec succès l’étude parente en double aveugle (CTQJ230A12301).
18 à 100 ans · Réf. NCT07517263
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Injection de toxine botulique après sternotomie pour améliorer l’aspect et l’impact des cicatrices
Les cicatrices de sternotomie, situées dans une zone de forte tension, sont souvent dystrophiques, hypertrophiques ou chéloïdes, et peuvent être difficiles à accepter pour des patients ayant déjà subi une intervention lourde avec un fort impact psychologique. Les investigateurs souhaitent évaluer l’injection de toxine botulique en période postopératoire immédiate afin d’améliorer l’aspect et l’impact de la cicatrice. Un essai clinique randomisé, contrôlé contre placebo, avec cicatrice divisée en deux, déterminera l’amélioration de l’aspect des cicatrices évaluée par des scores standardisés (SBSES, POSAS), ainsi que la satisfaction et la tolérance des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07013240
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Reperfusion par inhibiteurs du P2Y12 en complément de la thrombectomie mécanique chez des patients victimes d'un AVC aigu sélectionnés par imagerie de perfusion
L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de l'administration intraveineuse de l'inhibiteur du P2Y12 (cangrélor) en complément de la thrombectomie mécanique et du WMD, par rapport à la thrombectomie mécanique et au WMD seuls, sur le pronostic fonctionnel à 3 mois, chez des patients présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu éligibles à une thrombectomie mécanique sur la base d'une imagerie de perfusion réalisée entre 0 et 24 heures après le début des symptômes.
18 à 80 ans · Réf. NCT04667078
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Mis à jour le 2 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur l'efficacité du traitement par radiothérapie et pembrolizumab dans les cancers de la tête et du cou métastatiques nouvellement diagnostiqués
Étude visant à évaluer l'efficacité du traitement par radiothérapie et pembrolizumab dans les cancers de la tête et du cou métastatiques nouvellement diagnostiqués.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04747054
UNICANCER
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai de phase 3 du VMX-C001 versus la prise en charge pharmacologique habituelle chez des patients prenant un anticoagulant oral direct anti-Xa nécessitant une chirurgie urgente, avec ou sans héparine.
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le VMX-C001 permet de contrôler la coagulation sanguine chez des participants prenant des anticoagulants oraux directs (AOD) anti-Xa lors d'une chirurgie ou d'un autre acte invasif associé à un risque hémorragique élevé. La principale question à laquelle il vise à répondre est : ● Quelle est la proportion de participants chez qui l'arrêt du saignement a été classé comme bon ou excellent pendant l'acte, selon l'avis d'un groupe d'experts ne sachant pas quel traitement avait été administré ? Les chercheurs compareront une dose fixe de VMX-C001 au traitement habituel qui serait administré pour l'acte requis. Les participants : * Recevront soit une dose fixe de VMX-C001, soit le traitement habituel, avant de subir l'acte requis au bloc opératoire * Bénéficieront d'évaluations cliniques régulières, y compris des examens de laboratoire, pendant leur séjour hospitalier après l'acte * Reviendront à la clinique pour un bilan et des examens environ 28 jours après la réalisation de l'acte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07288489
VarmX B.V.
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité à long terme du KarXT dans le traitement des épisodes maniaques du trouble bipolaire de type I (BALSAM-3)
Il s'agit d'une étude d'extension de phase 3, en ouvert, visant à évaluer la sécurité à long terme du KarXT dans le traitement de la manie ou de la manie avec caractéristiques mixtes dans le trouble bipolaire de type I (TB-I). L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du KarXT dans le traitement de participants présentant une manie ou une manie avec caractéristiques mixtes associée au TB-I.
18 à 65 ans · Réf. NCT06929273
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026

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