Prévention du collapsus cardiovasculaire par vasopresseurs lors de l'intubation trachéale
Prévention du collapsus cardiovasculaire par vasopresseurs lors de l'intubation trachéale. Étude PREVENTION, randomisée, multicentrique
Promoteur : University of Turin, Italy
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Preventing Cardiovascular Collapse With Vasopressors During Tracheal Intubation
Preventing Cardiovascular Collapse With Vasopressors During Tracheal Intubation. The PREVENTION Randomized Multicenter Study
Tracheal intubation (TI) is associated with a high risk of adverse events in critically ill patients and peri-intubation hemodynamic collapse is the most commonly observed. The primary aim of the PREVENTION trial is to compare the effect of the pre-emptive use of noradrenaline versus no peri-intubation use of noradrenaline on incidence of cardiovascular collapse following TI in adult critically ill patients. Patients with absolute indication or contraindication to vasopressor support will be excluded from this trial. Patients will be randomized 1:1 to a continuous infusion of noradrenaline started before induction titrated according to baseline mean arterial pressure. The primary outcome will be the incidence of cardiovascular collapse. Secondary outcomes will include lowest systolic blood pressure and cardiac arrest within 30 minutes from intubation.
L'intubation trachéale (IT) est associée à un risque élevé d'événements indésirables chez les patients gravement malades, le collapsus hémodynamique péri-intubation étant l'événement le plus fréquemment observé. L'objectif principal de l'étude PREVENTION est de comparer l'effet de l'utilisation préventive de noradrénaline par rapport à l'absence d'utilisation péri-intubation de noradrénaline sur l'incidence du collapsus cardiovasculaire après une IT chez des patients adultes gravement malades. Les patients présentant une indication absolue ou une contre-indication au support vasopresseur seront exclus de cette étude. Les patients seront randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir une perfusion continue de noradrénaline débutée avant l'induction et titrée selon la pression artérielle moyenne initiale. Le critère de jugement principal sera l'incidence du collapsus cardiovasculaire. Les critères de jugement secondaires incluront la pression artérielle systolique la plus basse et la survenue d'un arrêt cardiaque dans les 30 minutes suivant l'intubation.
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