MULTIVALVE : une étude prospective multicentrique sur les valvulopathies multiples et mixtes
Promoteur : Société française de cardiologieTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les valvulopathies multiples et mixtes (MMVD) constituent une affection fréquente en pratique clinique. Elles correspondent à une combinaison de lésions sténosantes ou de fuites sur deux valves cardiaques ou plus (valvulopathie multiple), ou à une combinaison de lésions sténosantes et de fuites sur une même valve (valvulopathie mixte).
Cependant, leur prise en charge clinique, biologique et en imagerie cardiovasculaire n'est pas bien établie. Les recommandations actuelles de la Société européenne de cardiologie (ESC) traitent principalement les différentes valvulopathies de manière isolée. Il en résulte une absence de recommandations fiables pour la prise en charge des MMVD, avec des approches différentes adoptées selon les centres de soins.
Afin de combler cette lacune de connaissances concernant les MMVD, il est crucial d'évaluer leur prévalence, les méthodes d'imagerie cardiovasculaire employées et les stratégies de prise en charge, ainsi que d'identifier les facteurs pronostiques des différentes combinaisons de valvulopathies.
L'étude multicentrique MMVD constituera une ressource précieuse, car elle améliorera notre compréhension du pronostic des patients atteints de MMVD. Elle mettra en évidence les marqueurs d'imagerie et biologiques associés au pronostic des différentes combinaisons de MMVD.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07176507).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.