Étude observationnelle visant à évaluer les résultats à long terme de l'hémiarthroplastie de hanche
Étude de suivi clinique post-commercialisation (PMCF) visant à évaluer les résultats cliniques, radiographiques et rapportés par les patients après une chirurgie d'hémiarthroplastie de hanche utilisant des dispositifs Corin
Promoteur : CorinTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude PMCF est conçue pour recueillir des données de sécurité et d'efficacité sur les interventions d'hémiarthroplastie de hanche réalisées avec la cupule Corin BiPolar-i et la tige fémorale Oceane+ ou Meije Duo, sur une période allant jusqu'à 10 ans.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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