Étude de première administration à l'humain (FTIH) visant à évaluer la sécurité et l'activité préliminaire du GSK5533524 seul ou en association chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées
Étude de phase 1, ouverte, multicentrique, du GSK5533524 seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux, chez des participants adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées
Promoteur : GlaxoSmithKlineTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer un nouveau médicament, le GSK5533524, chez des adultes atteints de certains cancers avancés, afin de déterminer une dose sûre et d'évaluer la tolérance des participants, dans le but de sélectionner la meilleure dose pour l'étape suivante des essais.
L'étude vise également à vérifier si le médicament peut réduire la taille des tumeurs ou ralentir la progression du cancer, à suivre la manière dont l'organisme absorbe et dégrade le médicament, et à rechercher toute réaction immunitaire que l'organisme pourrait développer contre le traitement.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 26 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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