Étude de phase 1 du PRT12396 chez des participants atteints de certains néoplasmes myéloprolifératifs sélectionnés
Étude de phase 1, ouverte, multicentrique, évaluant la sécurité et l'efficacité du PRT12396 chez des participants atteints de polyglobulie de Vaquez et de myélofibrose
Promoteur : Prelude Therapeutics IncorporatedTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude de phase 1, première administration à l'homme, ouverte et multicentrique, conçue pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du PRT12396 chez des participants atteints de polyglobulie de Vaquez (PV) à haut risque et de myélofibrose (MF), et pour déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la ou les doses recommandées pour l'extension (DRE).
L'étude comprend une phase d'escalade de dose suivie d'une phase d'extension de dose destinée à évaluer plus avant le ou les niveaux de dose sélectionnés.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 2 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07469891).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.