Entraînement par intervalles à haute intensité versus entraînement continu à intensité modérée chez les personnes âgées fragiles
Comparaison des effets de différentes modalités d'exercice physique dans un cadre de prise en charge des personnes âgées fragiles
Promoteur : CHU Grenoble AlpesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 70 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'évaluation et l'intégration systématique de l'activité physique dans le parcours de soins des personnes âgées fragiles sont essentielles pour prévenir la perte d'autonomie et améliorer la qualité de vie de cette population.
Ce projet, qui s'inscrit dans les soins courants, vise à évaluer les pratiques et, en particulier, les effets des différents types d'exercice physique actuellement utilisés au Centre Santé et Sport du Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes. Il vise donc à optimiser les pratiques professionnelles sans modifier la prise en charge habituelle des patients.
Les recommandations concernant l'intensité lors des séances d'entraînement en endurance cardiorespiratoire (modérée à élevée, en tenant compte des facteurs émotionnels) sont larges et leur application varie fortement selon les établissements qui prennent en charge les personnes âgées.
Ce projet vise à comparer les méthodes d'exercice utilisées sur ergocycle au Centre Santé et Sport du Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes : l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) versus l'entraînement continu à intensité modérée (MICT), afin d'inverser le déclin fonctionnel survenant chez les personnes âgées fragiles.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07211334).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.