Efficacité d'un protocole de thérapie par ondes de choc focales en quatre séances chez des femmes atteintes de vulvodynie
Évaluation de l'efficacité d'un protocole de thérapie par ondes de choc extracorporelles focales de basse intensité (LiSWT) en quatre séances chez des femmes atteintes de vulvodynie : étude de cohorte observationnelle rétrospective
Promoteur : Nantes University Hospital
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Effectiveness of a Four-Session Focal Shock Wave Therapy Protocol in Women With Vulvodynia
Evaluation of the Effectiveness of a Four-Session Low-Intensity Focal Extracorporeal Shock Wave Therapy (LiSWT) Protocol in Women With Vulvodynia: A Retrospective Observational Cohort Study
Vulvodynia is a chronic vulvar pain condition that can significantly affect quality of life. Low-intensity focal extracorporeal shock wave therapy has been proposed as a non-invasive therapeutic option, but real-world data remain limited. This retrospective observational study aims to evaluate the effectiveness of a four-session focal shock wave therapy protocol in women with vulvodynia treated in routine clinical practice at a university hospital. Clinical data collected during standard care, as well as questionnaire responses, will be analyzed to assess changes in symptoms and functional outcomes following treatment.
La vulvodynie est une douleur vulvaire chronique pouvant affecter de manière significative la qualité de vie. La thérapie par ondes de choc extracorporelles focales de basse intensité a été proposée comme option thérapeutique non invasive, mais les données en conditions réelles restent limitées. Cette étude observationnelle rétrospective vise à évaluer l'efficacité d'un protocole de thérapie par ondes de choc focales en quatre séances chez des femmes atteintes de vulvodynie prises en charge dans le cadre de la pratique clinique courante d'un centre hospitalo-universitaire. Les données cliniques recueillies pendant les soins courants, ainsi que les réponses aux questionnaires, seront analysées afin d'évaluer l'évolution des symptômes et des résultats fonctionnels après le traitement.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.