Dysfonction sexuelle chez les femmes hypertendues
Dysfonction sexuelle chez les femmes hypertendues selon l'observance médicamenteuse : étude transversale multicentrique
Promoteur : CHU de ToulouseTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Plusieurs études décrivent l'existence d'une association entre la dysfonction sexuelle et l'hypertension artérielle, le plus souvent caractérisée par une diminution du nombre d'orgasmes et l'existence de dyspareunies. L'hypertension artérielle est un facteur contributif, et la non-observance médicamenteuse pourrait l'amplifier.
Il existe plusieurs façons d'évaluer l'observance du traitement : l'utilisation de questionnaires déclaratifs, méthode non exempte de critiques car soumise à la subjectivité de la déclaration du patient ; et les dosages médicamenteux, technique de référence, bien qu'insuffisamment diffusée en raison du coût élevé et du poids plus important des protocoles d'enquête. La non-observance médicamenteuse est multifactorielle.
De plus, il a été démontré que la survenue d'effets indésirables médicamenteux et/ou la crainte d'en développer constituent l'une des principales causes de non-observance des traitements antihypertenseurs. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la dysfonction sexuelle (DS) est significativement plus fréquente chez les femmes hypertendues traitées non observantes que chez les femmes hypertendues traitées observantes.
L'objectif principal est de comparer la prévalence de la dysfonction sexuelle entre un groupe de femmes hypertendues traitées observantes et un groupe de femmes hypertendues traitées non observantes.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05156385).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.