Essais cliniques en Saône-et-Loire

Essais dont au moins un lieu est situé en Saône-et-Loire, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

38 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Saône-et-Loire Alpes-Maritimes+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Saône-et-Loire Ain+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Saône-et-Loire Meurthe-et-Moselle+2 dép.
Évaluation du traitement de l'arthrite et de la correction des défauts d'alignement osseux des orteils avec Lync
L'investigation clinique « LYNC » vise à confirmer les bénéfices cliniques, la performance et la sécurité du dispositif Lync® lorsqu'il est implanté dans les orteils pour le traitement de l'arthrite et la correction des défauts d'alignement osseux. L'objectif principal de l'étude est de confirmer les bénéfices cliniques du dispositif Lync® pour le traitement de l'arthrite et la correction des défauts d'alignement osseux, en évaluant la restauration des capacités fonctionnelles de l'avant-pied lors du suivi postopératoire à 3-4 mois à l'aide du score AOFAS-LMIS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06888934
Novastep
Mis à jour le 21 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Saône-et-Loire Hautes-Alpes+10 dép.
Efficacité d'un programme éducatif sur vidéo concernant l'incontinence urinaire féminine
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité d'un programme éducatif sur vidéo de 4 semaines pour améliorer la continence urinaire chez des femmes souffrant d'incontinence urinaire adressées pour une rééducation périnéale. La principale question à laquelle il vise à répondre est : un programme éducatif structuré sur vidéo réduit-il les symptômes d'incontinence urinaire avant tout renforcement musculaire du plancher pelvien ? Les chercheurs compareront ce programme à un document papier (fournissant des informations similaires) afin de déterminer s'il améliore la continence urinaire chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire. Les participantes : * recevront soit le programme éducatif sur vidéo, soit un document d'information papier (fournissant des informations similaires) avant les séances avec le kinésithérapeute * suivront ensuite des séances de rééducation périnéale avec le kinésithérapeute selon la pratique habituelle * rempliront le questionnaire sur l'incontinence urinaire après les 4 semaines du programme éducatif sur vidéo (groupe intervention) ou 4 semaines après réception du document papier (groupe témoin), ainsi qu'après chaque séance de rééducation périnéale avec le kinésithérapeute et à la fin des séances * seront suivies à 1 et 2 ans afin d'évaluer l'incontinence urinaire à la suite de l'intervention.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07105150
CHU de Poitiers
Mis à jour le 10 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Saône-et-Loire Alpes-Maritimes+12 dép.
Évaluation de l'impact du maridebart cafraglutide sur les critères cardiovasculaires chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et présentant un surpoids ou une obésité
L'objectif principal de cet essai est de démontrer que le maridebart cafraglutide est supérieur au placebo, lorsqu'il est administré en complément du traitement de référence, en matière de réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires (CV).
45 à 99 ans · Réf. NCT07037433
Amgen
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Saône-et-Loire Aude+23 dép.
Étude de phase III sur l'insuffisance cardiaque et le décès d'origine cardiovasculaire avec le baxdrostat en association avec la dapagliflozine
Les participants comprennent des hommes et des femmes âgés de ≥ 40 ans atteints de diabète de type 2 (DT2), présentant une maladie cardiovasculaire établie, des antécédents d'hypertension artérielle (HTA) avec une pression artérielle systolique (PAS) d'au moins 130 mmHg lors de la sélection, répondant au taux de potassium sérique prédéfini, et présentant au moins un facteur de risque supplémentaire d'insuffisance cardiaque (IC). L'étude comprendra une période de présélection facultative destinée à faciliter, pour les centres, l'identification des participants potentiellement éligibles avant les évaluations complètes de sélection. Les participants ne seront pas tenus de se rendre au centre et aucun consentement éclairé n'est requis pour cette période de présélection facultative. Les évaluations de présélection ne remplacent pas les tests complets de sélection réalisés lors de la visite 1. Une fois entrés dans la période de sélection, tous les participants ayant donné leur consentement (après signature du formulaire de consentement éclairé de sélection) seront évalués au cours d'une période de sélection pouvant durer jusqu'à 14 jours. Les participants qui répondent à tous les critères d'inclusion/exclusion de la sélection mais qui ne sont pas traités par un inhibiteur du SGLT2 (iSGLT2), ou qui le sont depuis moins de 4 semaines, entreront dans une période d'introduction avec de la dapagliflozine à 10 mg une fois par jour pendant au moins 4 semaines (et au maximum 6 semaines) avant la randomisation. Les visites au centre auront lieu approximativement à 2, 4, 8, 16 et 34 semaines après la randomisation. Par la suite, les visites auront lieu environ tous les 4 mois. Les procédures de clôture de l'étude seront engagées lorsque le nombre prédéterminé d'événements du premier critère secondaire (à savoir le critère composite d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou de décès d'origine cardiovasculaire) est estimé être survenu, c'est-à-dire la PACD. En cas d'arrêt prématuré de l'intervention de l'étude en aveugle, les participants resteront dans l'étude. À moins qu'un participant ne réponde aux critères d'arrêt spécifiques à la dapagliflozine, il continuera de recevoir de la dapagliflozine en ouvert à 10 mg. Il est important que les visites d'étude programmées et le recueil des données se poursuivent conformément au protocole de l'étude.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06677060
AstraZeneca
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Saône-et-Loire Alpes-Maritimes+40 dép.
Base de données UroCCR : réseau français de recherche sur le cancer du rein - UroCCR
La prise en charge du cancer du rein est devenue de plus en plus complexe avec la diversification des options thérapeutiques et l'intégration d'une prise en charge multidisciplinaire. Pour répondre à ces enjeux, le réseau UroCCR a été mis en place en France en tant que registre national et plateforme de recherche dédiée au cancer du rein. Financé par l'Institut national du cancer (INCa), UroCCR recueille de manière prospective des données exhaustives en vie réelle sur la prise en charge des patients et l'évolution de la maladie, tout en associant systématiquement ces données à des échantillons biologiques annotés (plasma, urine, ainsi que tissus sains et tumoraux). Pour chaque cas, plus d'un millier de variables peuvent être enregistrées, couvrant des informations cliniques, d'imagerie et rapportées par les patients. Plus qu'un registre, UroCCR est un réseau collaboratif de professionnels cliniques et de la recherche utilisant un outil partagé et évolutif, qui facilite la mise en œuvre rapide d'études et favorise une production active de connaissances. Contrairement aux registres rétrospectifs ou aux biobanques centrées sur les échantillons, UroCCR propose une inclusion prospective centrée sur le patient et un large champ d'investigation, allant de la recherche translationnelle et technologique à l'évaluation clinique et aux sciences sociales. Il soutient également de multiples études ancillaires, comprenant des analyses rétrospectives et des essais cliniques ou observationnels prospectifs, et fonctionne selon un système de gouvernance structuré bénéficiant de labels nationaux et internationaux reconnus. En combinant un jeu de données multicentrique rigoureusement structuré avec un chaînage au système national des données de santé (SNDS), la plateforme réunit de façon unique une annotation clinique détaillée et une couverture à l'échelle de la population, créant un environnement à forte valeur ajoutée pour faire progresser la recherche et la prise en charge du cancer du rein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03293563
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Saône-et-Loire Côte-d’Or+7 dép.
Évaluation de l'intérêt d'associer un vaccin anticancéreux inducteur de lymphocytes CD4 Th1 dérivé de la télomérase à l'atézolizumab et au bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire non résécable
L'essai TERTIO se propose de déterminer l'intérêt clinique et l'efficacité immunologique d'un traitement associant le vaccin anticancéreux anti-télomérase inducteur de lymphocytes T auxiliaires CD4 (UCPVax) à un traitement anti-PD-L1 (atézolizumab) et au bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire non résécable, en évaluant le taux de réponse objective à 6 mois (essai de phase II randomisé, 10 centres, 105 patients).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05528952
CHU de Besançon
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Saône-et-Loire Alpes-Maritimes+46 dép.
Désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce à risque intermédiaire, RH+, HER2-, traité par ribociclib en situation adjuvante
L'avènement des inhibiteurs de CDK4/6 (médicaments conçus pour bloquer l'action des protéines CDK4/6, qui jouent un rôle clé dans la prolifération cellulaire) a amélioré les perspectives de traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique dont les cellules tumorales expriment des récepteurs hormonaux mais pas la protéine HER2 (RH+/HER2-). L'étude NATALEE a montré que l'ajout de ribociclib pendant trois ans à l'hormonothérapie adjuvante conventionnelle (c'est-à-dire après la chirurgie) prolongeait la survie sans maladie invasive (c'est-à-dire s'étendant aux tissus environnants) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+/HER2-. Contrairement à d'autres études, NATALEE a inclus un groupe de patientes à risque intermédiaire de récidive, habituellement traitées par chimiothérapie adjuvante avant de recevoir une hormonothérapie. Toutefois, le bénéfice de la chimiothérapie adjuvante chez ces patientes est incertain. L'hypothèse de l'étude NoLEEta est qu'en utilisant l'inhibiteur de CDK 4/6, les patientes pourraient éviter la chimiothérapie adjuvante et donc être épargnées des effets secondaires associés à cette chimiothérapie, sans réduire l'efficacité du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07237256
Unicancer
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Saône-et-Loire Alpes-Maritimes+19 dép.
Déterminants pronostiques chez les patients présentant une plaie du pied diabétique.
Le pronostic plus défavorable observé chez les patients présentant une plaie du pied diabétique (PPD) n'a pas été entièrement compris. Ce mauvais pronostic pourrait être lié à d'autres affections (inflammation, maladie infectieuse, cancers) en plus de la maladie cardiovasculaire. L'objectif de l'étude est de mener la première cohorte prospective, observationnelle et multicentrique de patients présentant une PPD en France, afin d'évaluer le taux de mortalité à 5 ans, ses causes et les déterminants pronostiques pertinents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04533152
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Saône-et-Loire
Étude multicentrique Mpact DM France
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la performance à 10 ans de la cupule MPACT DM dans le traitement des patients nécessitant une arthroplastie totale de hanche. Le critère d'évaluation principal est la durée de vie à 10 ans de la prothèse selon la courbe de Kaplan-Meier.
18 à 80 ans · Réf. NCT05818891
Medacta
Mis à jour le 29 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle Saône-et-Loire
Projet d'imagerie musculaire par anatomopathologie et tomographie par cohérence optique plein champ
La myosite est une maladie inflammatoire des muscles squelettiques pouvant être causée par des infections, des maladies auto-immunes ou des médicaments. Le diagnostic précoce de ces affections est essentiel pour une prise en charge optimale. L'anatomopathologie est la méthode conventionnelle utilisée pour analyser les lésions musculaires, mais elle nécessite plusieurs semaines pour obtenir des résultats. La tomographie par cohérence optique (OCT) plein champ, une technique d'imagerie non invasive, pourrait offrir des avantages en termes de rapidité et de résolution pour visualiser l'inflammation musculaire. Ce projet de recherche compare l'anatomopathologie histologique et l'OCT plein champ pour l'analyse de biopsies musculaires de personnes saines et de patients suspects de myosite. L'objectif de cette étude est d'établir une référence OCT en analysant des biopsies musculaires de contrôle, puis de comparer l'inflammation musculaire dans des cas confirmés de myosite. Les avantages et les limites des deux méthodes seront également évalués.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07552220
Centre Hospitalier de Mâcon
Mis à jour le 27 avr. 2026

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