Essais cliniques recensés

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Recrutement

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35 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'une stratégie intégrant la radiothérapie adjuvante versus une stratégie fondée sur la surveillance dans le traitement des carcinomes spinocellulaires à haut risque de récidive
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer une stratégie intégrant la radiothérapie adjuvante versus une stratégie fondée sur la surveillance dans le traitement des carcinomes spinocellulaires à haut risque de récidive (SCC). Les investigateurs compareront la survie sans maladie (SSM) des patients traités par radiothérapie adjuvante versus surveillance en cas de SCC à haut risque de récidive. La question principale à laquelle l'étude vise à répondre est la suivante : la SSM est-elle différente entre le groupe « radiothérapie adjuvante » et le groupe « surveillance » ? Les participants seront : * répartis dans l'un des deux bras * suivis tous les 4 mois pendant 2 ans, puis tous les 6 mois (examen clinique, recensement des traitements concomitants, imagerie, questionnaire de qualité de vie) * suivis jusqu'à leur décès ou leur progression, qu'elle soit locale, régionale ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06692556
Centre Leon Berard
Mis à jour le 24 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
CANUT Junior : évaluation des capacités sensorielles et du comportement alimentaire en oncologie pédiatrique : étude de faisabilité
Les traitements du cancer chez l'enfant sont très intensifs et provoquent souvent des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, une perte d'appétit et des modifications du goût et de l'odorat. Ces altérations sensorielles peuvent avoir un impact sur les habitudes alimentaires, mais elles restent encore mal comprises chez l'enfant. L'étude vise à évaluer s'il est faisable de mesurer ces modifications sensorielles (goût, odorat, salivation et préférences alimentaires) chez des enfants et adolescents traités pour un cancer. Il s'agit d'une étude de faisabilité portant sur 30 patients âgés de 7 à 17 ans, pris en charge à l'Institut d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique (IHOPE) de Lyon. Des tests sensoriels et des questionnaires visant à évaluer les perceptions, la santé bucco-dentaire, les habitudes alimentaires, l'état nutritionnel et la qualité de vie sont utilisés. L'inclusion était initialement prévue au moment du diagnostic, avant toute administration de chimiothérapie. Cependant, l'étude a rapidement rencontré une difficulté de recrutement en raison de l'impact émotionnel et de la charge médicale de cette période initiale de prise en charge (étude proposée à 11 familles sur une période de 5 mois, 3 patients inclus). Un amendement au protocole a donc été réalisé afin de pouvoir modifier la période d'inclusion après la fin de la chimiothérapie. Cette modification a été mise en œuvre le 15 mai 2025 et a permis l'inclusion de deux nouveaux patients, portant le total à 5 patients. Parmi ces 5 patients, deux ont réalisé l'ensemble des tests lors de V0 et V1, deux ont réalisé V0 mais pas V1, et un n'a réalisé aucune des deux visites. Cette phase de faisabilité permettra de déterminer si les outils sont adaptés et bien acceptés. Les résultats seront utilisés pour concevoir une étude de plus grande ampleur visant à mieux comprendre comment les altérations du goût et de l'odorat influencent les comportements alimentaires des jeunes patients pendant le traitement du cancer. Le recrutement se poursuivra pendant six mois supplémentaires afin d'atteindre le nombre de participants ciblé.
7 à 17 ans · Réf. NCT07632560
Centre Leon Berard
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
COLON-IM : microbiote et infiltrat immunitaire dans les tissus colorectaux normaux, dysplasiques et néoplasiques
L'objectif principal de COLON-IM est de décrire le microenvironnement tissulaire colorectal (infiltrat en neutrophiles) de patients présentant une lésion colorectale bénigne ou maligne (de stade I à III selon la classification Tumor Node Metastasis (TNM) / Union internationale contre le cancer (UICC)).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03841799
Centre Leon Berard
Mis à jour le 24 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
FIRST-NEC (GFPC 01-2022) - Association du durvalumab avec l'étoposide et un sel de platine
L'objectif principal est de déterminer l'efficacité (taux de survie sans progression à 12 mois) du durvalumab associé à l'étoposide et à un sel de platine (cisplatine ou carboplatine) en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un LCNEC avancé confirmé par relecture anatomopathologique centralisée par des experts.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06393816
Centre Leon Berard
Mis à jour le 2 août 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude comparant un pansement à pression négative versus un pansement conventionnel chez des patients ayant subi une résection d'un STS après radiothérapie
Il s'agit d'une étude randomisée (ratio 1:1), prospective, comparative, contrôlée, en ouvert. L'objectif est de comparer l'efficacité de la thérapie par pression négative (PREVENA™) par rapport à la prise en charge postopératoire standard des plaies sur la cicatrisation après chirurgie d'un sarcome des tissus mous (STS) préalablement irradié.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05944913
Centre Leon Berard
Mis à jour le 8 août 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hommes
Étude de désescalade thérapeutique pour les séminomes de stade IIa/IIb < 3 cm
Étude de phase II, multicentrique, prospective, randomisée, non comparative, de désescalade thérapeutique. Les patients présentant un séminome de stade IIa/IIb < 3 cm, prouvé histologiquement après orchidectomie, seront inclus dans l'étude et recevront 1 cycle de chimiothérapie par étoposide-cisplatine (EP). Les patients dont le TEP-scanner à la semaine 3 après le cycle d'EP est négatif seront randomisés (rapport 1:1, stratification selon le stade de la maladie (séminome de stade IIa versus IIb)) pour recevoir soit un complément de radiothérapie (RT) sur les ganglions lymphatiques, soit 1 cycle de chimiothérapie par carboplatine AUC7. Les patients dont le TEP-scanner à la semaine 3 est positif recevront 3 cycles supplémentaires de chimiothérapie EP. Parallèlement, les patients éligibles devant recevoir la RT lombo-aortique standard seront inclus dans une cohorte observationnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05529251
Centre Leon Berard
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Protocole PATAKESS : analyse clinique et biologique des tumeurs pancréatiques exocrines
PATAKESS est une étude de cohorte monocentrique, non interventionnelle (prospective pour les patients vivants, et rétrospective pour les patients décédés dont le matériel biologique issu de la chirurgie et/ou de biopsies a déjà été recueilli). PATAKESS consiste en des analyses cliniques et biologiques des tumeurs pancréatiques exocrines. Les données sont issues d'échantillons tumoraux prélevés à des fins de soins courants chez des patients pris en charge au Centre Léon Bérard (Lyon, France) depuis janvier 2010. L'objectif principal est de déterminer la corrélation entre les caractéristiques biologiques et cliniques des patients atteints de tumeur pancréatique exocrine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04011982
Centre Leon Berard
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la cryothérapie percutanée dans le traitement des neurofibromes plexiformes et des neurofibromes non résécables dans la neurofibromatose de type 1
La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie à transmission autosomique dominante affectant le chromosome 17. Elle se manifeste par une prolifération tumorale neurogène formant des neurofibromes cutanés, sous-cutanés ou profonds. Les neurofibromes peuvent entraîner une gêne fonctionnelle, des douleurs neurogènes difficiles à traiter et des troubles esthétiques sévères. Le traitement est essentiellement chirurgical. Il s'agit parfois d'une chirurgie invasive lourde, avec des suites postopératoires compliquées et des cicatrices importantes sur le plan esthétique. Actuellement, aucun traitement systémique n'a démontré son efficacité dans cette pathologie. La cryothérapie percutanée est une procédure de thermoablation par le froid utilisant de fines aiguilles de 17 G introduites dans la lésion après repérage par imagerie. Cette technique est utilisée dans le traitement des tumeurs des tissus mous et des tumeurs desmoïdes. Le traitement des neurofibromes par cryothérapie percutanée est peu connu. Des résultats encourageants (non publiés) ont été observés chez des patients atteints de NF1 traités par cryothérapie au centre Léon Bérard. L'effet bénéfique a été observé en termes de qualité de vie (notamment la douleur) ainsi qu'une diminution de la taille tumorale. Sur la base de cette première expérience, il apparaît important de corroborer ces résultats préliminaires par une étude prospective permettant l'utilisation de cette technique pour traiter des patients présentant des neurofibromes non résécables ou résécables mais nécessitant une chirurgie mutilante dans un contexte de NF1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05199376
Centre Leon Berard
Mis à jour le 9 févr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de la relation entre la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie du vénétoclax chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique
Il s'agit d'une étude de cohorte clinico-biologique, prospective et multicentrique. Son objectif est d'évaluer la pharmacocinétique-pharmacodynamie (PK-PD) du vénétoclax (VEN) chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM). Cette étude ne comporte que des risques et contraintes minimes, liés au prélèvement d'échantillons biologiques (prélèvements sanguins pour les dosages PK) et au recueil de données cliniques. La prise en charge thérapeutique des patients participant à cette étude n'est pas modifiée. Un total de 100 patients sera inclus dans l'étude sur une période de 12 mois. Un maximum de 21 prélèvements supplémentaires est prévu, avec un maximum de 12 mL de sang par jour de prélèvement (4 mL à chaque temps de prélèvement) pour le dosage PK du vénétoclax.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07243483
Centre Leon Berard
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Biopsies liquides chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules
L'objectif de ce projet est de caractériser le profil génétique de patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé IIIB/IV au moyen de biopsies liquides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02511288
Centre Leon Berard
Mis à jour le 21 août 2024
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Association de tarlatamab et de témozolomide chez des patients atteints de tumeurs du système nerveux central
Cet essai clinique est un essai en 2 phases conçu pour évaluer la sécurité du tarlatamab en association avec une dose fixe de témozolomide métronomique chez des adolescents et des adultes atteints de tumeurs du système nerveux central (SNC) (stratifiés en deux cohortes selon l'âge), et pour évaluer l'activité clinique de cette stratégie thérapeutique dans trois cohortes parallèles définies selon l'histologie (gliome à mutation IDH, autres gliomes et autres tumeurs du SNC). Une présélection visant à détecter l'expression de DLL3 par immunohistochimie (IHC) sur un échantillon tumoral archivé doit être réalisée avant la partie thérapeutique. Seuls les patients présentant une tumeur positive pour DLL3 en IHC peuvent être inclus dans la partie thérapeutique. Cette présélection doit idéalement être réalisée pendant la ligne de traitement en cours, c'est-à-dire avant une progression documentée, afin de ne pas retarder le début du traitement au moment de la progression. Les échantillons tumoraux (pièce opératoire ou biopsie) seront envoyés à un laboratoire central pour analyse en IHC.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07243470
Centre Leon Berard
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'activité de traitements anticancéreux ciblant des altérations/caractéristiques moléculaires tumorales dans les tumeurs avancées/métastatiques
Cet essai est une étude de phase II multicentrique, ouverte, guidée par la biologie, utilisant un plan bayésien séquentiel, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de différentes thérapies ciblées appariées (Matched Targeted Therapy, MTT) au sein de cohortes de traitement indépendantes et parallèles. Les patients seront affectés à une cohorte de traitement en fonction des altérations/caractéristiques moléculaires détectées sur l'échantillon tumoral, issu de la tumeur primitive ou d'une lésion métastatique. Ce protocole prévoit plusieurs cohortes de traitement MTT. Cette étude est conçue avec la flexibilité d'ouvrir de nouvelles cohortes de traitement MTT et de fermer les cohortes MTT existantes ne démontrant aucun bénéfice clinique. Chaque cohorte de traitement sera pilotée séparément, même si les procédures, le contrôle qualité et le rapport seront communs. Le protocole sera amendé afin d'inclure de nouveaux traitements ou combinaisons apparaissant comme présentant un intérêt pour les patients atteints de cancers avancés/métastatiques. Tous les patients éligibles recevront les médicaments à l'étude tant qu'ils tirent un bénéfice clinique de l'avis de l'investigateur, ou jusqu'à survenue d'une toxicité inacceptable, ou jusqu'à une aggravation symptomatique attribuée à une progression de la maladie telle que déterminée par l'investigateur après une évaluation intégrée des données radiographiques et de l'état clinique, ou jusqu'au retrait du consentement. Les patients seront autorisés à poursuivre le traitement à l'étude après une progression de la maladie selon les critères RECIST v1.1 s'ils remplissent tous les critères suivants, sous réserve de la validation du promoteur : * mise en évidence d'un bénéfice clinique évalué par les investigateurs, * absence de symptômes et de signes (y compris une aggravation des valeurs biologiques ; par exemple, une hypercalcémie nouvelle ou s'aggravant) indiquant une progression univoque de la maladie, * absence de déclin de l'indice fonctionnel ECOG (Performance Status, PS) pouvant être attribué à la progression de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04116541
Centre Leon Berard
Mis à jour le 8 juil. 2026

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