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Recrutement en cours

CANUT Junior : évaluation des capacités sensorielles et du comportement alimentaire en oncologie pédiatrique : étude de faisabilité

CANUT Junior : évaluation des capacités sensorielles et du comportement alimentaire en oncologie pédiatrique : étude de faisabilité

Promoteur : Centre Leon Berard

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

CANUT Junior : Assessment of Sensory Abilities and Eating Behavior in Pediatric Oncology: a Feasibility Study

CANUT Junior : Assessment of Sensory Abilities and Eating Behavior in Pediatric Oncology: a Feasibility Study

Cancer treatments in children are very intense and often cause side effects such as nausea, vomiting, loss of appetite, and changes in taste and smell. These sensory alterations can impact eating habits, but they are still poorly understood in children. The study aims to assess whether it is feasible to measure these sensory changes (taste, smell, salivation, and food preferences) in children and adolescents undergoing cancer treatment. This study is a feasibility study with 30 patients aged 7 to 17 years, treated at the Pediatric Hematology and Oncology Institute (IHOPE) in Lyon. Sensory tests and questionnaires to evaluate the perceptions, oral health, eating habits, nutritional status, and quality of life are used. The inclusion was initially planned at diagnosis, before any administration of chemotherapy. However, the study quickly encountered a recruitment problem due to the emotional impact and medical burden of this initial period of care (study offered to 11 families over a period of 5 months, 3 patients included). An amendment to the protocol was therefore made to be able to modify the inclusion period after the completion of chemotherapy. This modification was implemented on May 15, 2025, and allowed the inclusion of two new patients, making a total of 5 patients. Of these 5 patients, two completed all the tests during V0 and V1, two completed V0 but not V1, one did not complete any of the visits. This feasibility phase will help determine whether the tools are suitable and well accepted. The results will be used to design a larger study aimed at better understanding how taste and smell alterations influence the eating behaviors of young patients during cancer treatment. Recruitment will continue for six more months in order to reach the target number of participants.

Les traitements du cancer chez l'enfant sont très intensifs et provoquent souvent des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, une perte d'appétit et des modifications du goût et de l'odorat. Ces altérations sensorielles peuvent avoir un impact sur les habitudes alimentaires, mais elles restent encore mal comprises chez l'enfant. L'étude vise à évaluer s'il est faisable de mesurer ces modifications sensorielles (goût, odorat, salivation et préférences alimentaires) chez des enfants et adolescents traités pour un cancer. Il s'agit d'une étude de faisabilité portant sur 30 patients âgés de 7 à 17 ans, pris en charge à l'Institut d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique (IHOPE) de Lyon. Des tests sensoriels et des questionnaires visant à évaluer les perceptions, la santé bucco-dentaire, les habitudes alimentaires, l'état nutritionnel et la qualité de vie sont utilisés. L'inclusion était initialement prévue au moment du diagnostic, avant toute administration de chimiothérapie. Cependant, l'étude a rapidement rencontré une difficulté de recrutement en raison de l'impact émotionnel et de la charge médicale de cette période initiale de prise en charge (étude proposée à 11 familles sur une période de 5 mois, 3 patients inclus). Un amendement au protocole a donc été réalisé afin de pouvoir modifier la période d'inclusion après la fin de la chimiothérapie. Cette modification a été mise en œuvre le 15 mai 2025 et a permis l'inclusion de deux nouveaux patients, portant le total à 5 patients. Parmi ces 5 patients, deux ont réalisé l'ensemble des tests lors de V0 et V1, deux ont réalisé V0 mais pas V1, et un n'a réalisé aucune des deux visites. Cette phase de faisabilité permettra de déterminer si les outils sont adaptés et bien acceptés. Les résultats seront utilisés pour concevoir une étude de plus grande ampleur visant à mieux comprendre comment les altérations du goût et de l'odorat influencent les comportements alimentaires des jeunes patients pendant le traitement du cancer. Le recrutement se poursuivra pendant six mois supplémentaires afin d'atteindre le nombre de participants ciblé.

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