Essais cliniques recensés

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8 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'efgartigimod PH20 SC chez des adultes atteints de sclérodermie systémique
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet et la sécurité de l'efgartigimod PH20 SC par rapport au placebo chez des adultes atteints de sclérodermie systémique. L'étude comprend une période de sélection, une période de traitement pouvant aller jusqu'à 48 semaines et une période de suivi de sécurité. Après la période de sélection, les participants éligibles seront randomisés selon un rapport de 2:1 pour recevoir soit l'efgartigimod PH20 SC, soit le placebo. La durée totale de l'étude peut atteindre environ 15 mois. De plus amples informations sont disponibles à l'adresse : https://clinicaltrials.argenx.com/esscape
À partir de 18 ans · Réf. NCT06655155
argenx
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart chez des adultes atteints de PIDC
L'objectif principal de cette étude est de démontrer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart chez des adultes atteints de PIDC. L'étude comporte une partie A au cours de laquelle les participants recevront soit l'empasiprubart, soit un placebo pendant 24 semaines (6 mois). À l'issue de la partie A, les participants entreront dans la partie B, au cours de laquelle tous les participants recevront l'empasiprubart pendant 96 semaines (24 mois). Des informations complémentaires sont disponibles à l'adresse suivante : https://clinicaltrials.argenx.com/emnergize
À partir de 18 ans · Réf. NCT07091630
argenx
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'efgartigimod IV chez des participants âgés de 12 ans à moins de 18 ans atteints de purpura thrombopénique immunologique (PTI) chronique
L'objectif principal de cette étude est de confirmer la dose appropriée d'efgartigimod IV pour le traitement des patients âgés de 12 à moins de 18 ans atteints de purpura thrombopénique immunologique (PTI) chronique. L'étude comprend une période de traitement en double aveugle (DBTP) au cours de laquelle les participants seront randomisés selon un ratio de 2:1 pour recevoir soit l'efgartigimod IV, soit un placebo IV. À la fin de la période de traitement (jusqu'à 24 semaines), tous les participants recevront l'efgartigimod IV pendant la première année de la période de traitement en ouvert (OLTP1). À la fin de l'OLTP1, les participants pourront débuter une deuxième année (OLTP2). Après l'OLTP2, les participants entreront dans une période de suivi (environ 8 semaines) sans traitement à l'étude. Les participants seront suivis dans l'étude pendant une durée maximale de 138 semaines. De plus amples informations sont disponibles ici : https://clinicaltrials.argenx.com/advancejunior
12 à 17 ans · Réf. NCT07194850
argenx
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'efgartigimod PH20 SC chez des enfants âgés de 2 à moins de 18 ans atteints de myasthénie grave généralisée
L'objectif de cette étude est de mesurer la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamie (PD), la sécurité, la tolérance et l'immunogénicité de l'efgartigimod PH20 SC chez des participants pédiatriques atteints de myasthénie grave généralisée (gMG) âgés de 2 à moins de 18 ans. L'objectif principal est de confirmer une dose appropriée d'efgartigimod PH20 SC pour les patients pédiatriques à partir des résultats de PK et de PD de cette étude. Les participants recevront des injections d'efgartigimod PH20 SC et seront suivis sur le plan de la sécurité jusqu'à la fin de l'étude. À la fin de la période de suivi, les participants éligibles pourront être inclus dans une étude d'extension ouverte (OLE). Les participants seront suivis dans le cadre de l'étude pendant une durée pouvant aller jusqu'à 14 semaines.
2 à 17 ans · Réf. NCT06392386
argenx
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart par rapport aux IgIV chez des adultes atteints de PIDC
L'objectif principal de cette étude est de comparer l'empasiprubart et les IgIV pour le traitement des personnes atteintes de PIDC. Cette étude comprend une partie A au cours de laquelle les participants recevront soit de l'empasiprubart et un placebo ressemblant aux IgIV, soit des IgIV et un placebo ressemblant à l'empasiprubart, pendant 24 semaines (6 mois). À l'issue de la partie A, les participants entreront dans la partie B, au cours de laquelle tous les participants recevront de l'empasiprubart pendant 96 semaines (24 mois). Plus d'informations sont disponibles ici : https://clinicaltrials.argenx.com/emvigorate
À partir de 18 ans · Réf. NCT06920004
argenx
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Évaluation de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamie et de la sécurité de l'efgartigimod administré par voie intraveineuse chez des enfants atteints de myasthénie grave généralisée
L'objectif de cet essai est d'étudier la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, la sécurité et l'activité de l'efgartigimod IV chez des enfants et adolescents âgés de 2 à moins de 18 ans atteints de myasthénie grave généralisée (MGg). Détails de l'essai : * la durée maximale de l'essai pour chaque participant sera d'environ 28 semaines ; * la durée du traitement sera de 8 semaines pour la partie de confirmation de la dose (partie A) et de 18 semaines pour la partie de confirmation de la réponse au traitement (partie B).
2 à 18 ans · Réf. NCT04833894
argenx
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Une étude d'histoire naturelle chez des participants atteints de syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) dus à des mutations de DOK7, MUSK, AGRN ou LRP4
Les participants se rendront à jusqu'à 4 visites d'étude afin de recueillir des évaluations cliniques. Ces évaluations porteront sur les symptômes et la qualité de vie des participants, afin de mieux comprendre l'activité de la maladie chez les patients atteints de SMC dus à des mutations de DOK7, MUSK, AGRN ou LRP4. De plus amples informations sont disponibles ici : https://clinicaltrials.argenx.com/cms
À partir de 2 ans · Réf. NCT06078553
argenx
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'efgartigimod IV chez des participants adultes atteints de thrombocytopénie immune primaire
L'objectif principal de cette étude est d'examiner l'effet (efficacité) et la sécurité de l'efgartigimod IV chez des participants atteints de thrombocytopénie immune primaire (PTI). Après une période de sélection pouvant aller jusqu'à 2 semaines, les participants éligibles seront randomisés selon un ratio de 2:1 pour recevoir soit l'efgartigimod IV, soit le placebo IV, respectivement, pendant la période de traitement en double aveugle (DBTP). À la fin de la période de traitement (jusqu'à 24 semaines), tous les participants recevront l'efgartigimod IV pendant la première période de traitement en ouvert de 52 semaines (OLTP1). À la fin de cette première OLTP1, les participants pourront débuter une seconde période OLTP2 de 52 semaines. Après l'OLTP2, les participants entreront dans une période de suivi (environ 8 semaines) sans traitement à l'étude. Les participants seront suivis dans l'étude pendant une durée maximale de 138 semaines. De plus amples informations sont disponibles ici : https://clinicaltrials.argenx.com/advancenext
À partir de 18 ans · Réf. NCT06544499
argenx
Mis à jour le 1 mai 2026

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