Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle77

Phase

Public annoncé

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77 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Efficacité et tolérance en conditions réelles du pegcétacoplan chez des patients atteints de C3G ou d'IC-MPG : étude multipays
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance du pegcétacoplan chez des patients atteints de C3G et d'IC-MPGN primitive en conditions réelles. Cette étude évaluera également des biomarqueurs qui ne sont pas mesurés en routine dans la pratique clinique. Les résultats contribueront à l'évaluation à long terme du profil bénéfice-risque du pegcétacoplan dans une large population de patients, éclairant ainsi la prise de décision clinique.
Non précisée · Réf. NCT07746895
Swedish Orphan Biovitrum
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Effet de l'empagliflozine sur l'inflammation
L'empagliflozine est un médicament administré pour abaisser la glycémie. Elle est utilisée dans le traitement du diabète. Cependant, il a été démontré qu'elle améliore les symptômes et la survie des patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Le mécanisme exact de cet effet n'est actuellement pas clairement compris. Selon l'hypothèse des investigateurs, l'empagliflozine possèderait d'autres propriétés que la réduction de la glycémie, pouvant expliquer son efficacité. L'une de ces propriétés serait un effet anti-inflammatoire. Pour documenter cela, un modèle d'inflammation faisant suite à la pose d'un stent coronarien percutané est utilisé. Il est connu que les patients recevant un stent développent une inflammation à la suite de la pose de celui-ci. Cela se traduit par un taux plus élevé de protéine C réactive 24 heures après l'intervention. Les patients participant à l'étude recevront de l'empagliflozine ou un comprimé de placebo pendant 3 jours avant l'intervention de revascularisation. La CRP et d'autres marqueurs inflammatoires seront mesurés avant l'intervention et 24 heures après. L'objectif est de démontrer une élévation moindre de la CRP après l'intervention chez les patients traités par empagliflozine par rapport à ceux ayant reçu un placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07292909
Hotel Dieu de France Hospital
Mis à jour le 18 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Essai comparant le traitement standard à une stratégie de traitement cible-à-atteindre associant télésurveillance et éducation thérapeutique chez des patients atteints de rectocolite hémorragique débutant l'adalimumab
PHASE : IV DESCRIPTIF : essai randomisé, interventionnel, multicentrique, en ouvert POPULATION : rectocolite hémorragique modérée à sévère TRAITEMENTS À L'ÉTUDE : tous les patients recevront de l'adalimumab 160/80/40 mg toutes les deux semaines jusqu'à la visite 1 (semaine 14), suivi de 40 mg toutes les deux semaines jusqu'à la visite 2 (semaine 26), avec possibilité d'optimisation jusqu'à 80 mg toutes les deux semaines (ou 40 mg chaque semaine selon la préférence du patient et/ou de l'investigateur) pendant deux mois, puis possibilité d'optimisation jusqu'à 80 mg toutes les deux semaines (ou 40 mg chaque semaine selon la préférence du patient et/ou de l'investigateur) associée à l'azathioprine (2,0/2,5 mg/kg/jour) ou au méthotrexate (25 mg par semaine) jusqu'à la visite 3 (semaine 38). OBJECTIFS : évaluer l'impact d'un suivi de traitement cible-à-atteindre par télésurveillance électronique et dosage de la calprotectine fécale à domicile, associé à une éducation thérapeutique adaptée, par rapport à un suivi de traitement standard à la semaine 48, chez des patients nécessitant un traitement par adalimumab (Humira®).
18 à 75 ans · Réf. NCT04183608
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
Mis à jour le 31 mai 2023
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Protocole maître visant à évaluer l'innocuité à long terme du pirtobrutinib (LY3527727)
Le protocole maître de l'étude J2N-MC-JZNY fournit un cadre permettant d'évaluer l'innocuité et l'efficacité à long terme du pirtobrutinib après l'achèvement des études cliniques évaluant le pirtobrutinib. Les études cliniques qui alimenteront ce protocole maître sont appelées études d'origine. Le protocole maître régira des annexes spécifiques à chaque étude (ISA) qui représenteront les participants des différentes études d'origine achevées. Ces participants auront la possibilité d'intégrer cette étude et de continuer à recevoir un traitement ou à poursuivre des visites de suivi. Dans l'ensemble, le protocole maître et les ISA individuelles, une fois combinés, définissent les investigations de cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06876649
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 2 mars 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Comparaison du traitement par védolizumab à l'intensification de la dose d'adalimumab chez des patients atteints de la maladie de Crohn présentant une perte de réponse ou une activité biologique sous adalimumab en première ligne, avec dosage sanguin du médicament
Une proportion importante des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) présentant une réponse initiale à l'infliximab ou à l'adalimumab connaissent par la suite une réapparition de la maladie active malgré la poursuite du traitement d'entretien par agents anti-facteur de nécrose tumorale (TNF). L'intervention optimale chez les patients présentant une perte de réponse secondaire (LOR) reste mal définie, les données permettant de déterminer la meilleure stratégie à adopter parmi l'intensification de la dose, le changement pour un autre anti-TNF ou le changement de classe thérapeutique restant limitées. Par ailleurs, selon les recommandations STRIDE 2 et l'étude CALM, l'optimisation des patients fondée uniquement sur l'absence de rémission biologique (CRP, calprotectine) peut être discutée. Si l'étude CALM a montré que le bras d'intervention fondé sur une surveillance régulière de la calprotectine fécale, de la CRP et/ou du CDAI pour optimiser les patients sous adalimumab était associé de façon significative à un taux plus élevé de cicatrisation muqueuse que la stratégie de soins standard fondée uniquement sur l'activité clinique, le dosage sanguin du médicament (TDM) n'était pas disponible pour guider la stratégie d'optimisation du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06180382
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Influence de la supplémentation en albumine humaine sur le dysfonctionnement rénal après transplantation hépatique
Vérifier si l'administration d'albumine visant à atteindre une concentration sérique supérieure à 30 g/L (groupe traité) et son maintien dans la fourchette physiologique plasmatique (supérieure à 30 g/L) pendant cinq jours diminue le taux d'insuffisance rénale aiguë (IRA) à J7 après une transplantation hépatique, par rapport à une administration restreinte d'albumine (lorsque la concentration sérique est inférieure ou égale à 20 g/L (groupe témoin)).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06535945
Rennes University Hospital
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
MÉTHOXYFLURANE ou casque de réalité virtuelle versus prise en charge analgésique standard pour la réduction de la luxation antérieure de l'épaule (HYPNOLUX)
La luxation antérieure de l'épaule est une pathologie fréquemment rencontrée en médecine d'urgence. Le succès de la réduction des luxations antérieures de l'épaule dépend de la relaxation musculaire, elle-même conditionnée par la douleur et l'appréhension du patient. Cependant, il n'existe pas de consensus sur la technique optimale de réduction de la luxation antérieure de l'épaule ni sur l'analgésie associée. L'analgésie par MÉTHOXYFLURANE a montré une réduction plus importante de la douleur post-traumatique par rapport au traitement analgésique standard, ainsi qu'une action plus rapide du MÉTHOXYFLURANE. Une étude rétrospective ayant comparé l'analgésie par MÉTHOXYFLURANE et la sédation analgésique par PROPOFOL a retrouvé un taux de succès de réduction de l'épaule de 80 % et une réduction de la durée moyenne de séjour au service des urgences. Enfin, l'utilisation de la réalité virtuelle dans la prise en charge de la douleur émerge dans nos pratiques, en permettant une hypno-sédation-analgésie avant et pendant le geste. Toutefois, l'utilisation de casques de réalité virtuelle n'a pas été étudiée dans la prise en charge de la luxation antérieure de l'épaule. L'utilisation de ces deux techniques pourrait donc permettre de limiter le recours à la sédation procédurale dans le cadre de la réduction d'une luxation de l'épaule.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05821517
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'efficacité de l'ajout de sulfate de magnésium à la morphine sur la survenue d'une rétention urinaire aiguë après anesthésie péridurale pour césarienne
L'anesthésie périmédullaire est la technique anesthésique privilégiée pour la chirurgie de césarienne. Comparée à l'anesthésie générale, elle réduit la morbidité et la mortalité maternelles et fœtales, ainsi que la douleur postopératoire. Cependant, cette technique expose la patiente aux effets indésirables de la morphine périmédullaire, en particulier au risque de rétention urinaire postopératoire. La rétention urinaire au cours des 72 premières heures suivant la césarienne touche environ 33 % des parturientes. Il s'agit d'un événement particulièrement invalidant pour les parturientes, les exposant au risque d'un nouveau sondage urinaire, à un risque théorique accru d'infection urinaire, de traumatisme urétral, à une réhabilitation accélérée entravée et à une altération de la satisfaction maternelle. Plusieurs études ont démontré les bénéfices de l'ajout de sulfate de magnésium à l'anesthésie péridurale pour les césariennes, notamment en réduisant la douleur postopératoire. Le sulfate de magnésium pourrait également avoir un effet facilitateur sur la miction postopératoire, grâce à son effet sympathicolytique. Cette hypothèse est étayée par une étude rétrospective menée dans notre maternité, qui a montré une réduction de 15 % de la rétention urinaire post-césarienne lorsque du sulfate de magnésium était ajouté aux médicaments traditionnellement utilisés pour la péridurale. Cette propriété peu connue mérite d'être clarifiée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06442995
CHU de Reims
Mis à jour le 30 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Étude du pirtobrutinib (LY3527727) chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes ou de lymphome non hodgkinien préalablement traités
L'étude J2N-MC-JZ01 (JZ01) est une annexe d'étude individuelle (ISA) relevant du protocole maître J2N-MC-JZNY, et regroupe des participants issus de l'étude d'origine achevée, l'étude clinique LOXO-BTK-18001/J2N-OX-JZNA. Les participants de l'étude d'origine auront la possibilité de poursuivre le traitement à l'étude qui leur a été attribué ou de poursuivre leurs visites de suivi en passant à cette étude. Cette étude évaluera la sécurité et l'efficacité à long terme du pirtobrutinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06876662
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 2 mars 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Arrêt précoce du traitement par corticoïdes chez les patients atteints de fibrose rétropéritonéale idiopathique présentant une TEP/TDM au FDG négative
Patients adultes présentant un diagnostic de fibrose rétropéritonéale idiopathique. Étude de cohorte prospective multicentrique. Intervention : administration de prednisone pendant 9 à 21 mois à 1 mg/kg/jour à l'inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05428826
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 25 mai 2025
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Surveillance clinique versus anticoagulation chez les patients à faible risque présentant une embolie pulmonaire sous-segmentaire isolée
La signification clinique de l'embolie pulmonaire (EP) limitée aux artères pulmonaires sous-segmentaires, appelée embolie pulmonaire sous-segmentaire isolée (EPSSi), reste controversée. La question de savoir si l'EPSSi isolée représente une « véritable » EP, une forme cliniquement plus bénigne d'EP, un processus physiologique de clairance pulmonaire ou un résultat faussement positif (artefact) demeure actuellement incertaine, et par conséquent, il n'est pas établi que les patients présentant une EPSSi isolée bénéficient d'un traitement anticoagulant. Malgré des données croissantes issues d'études observationnelles suggérant que l'abstention d'anticoagulation peut constituer une option sûre chez certains patients sélectionnés présentant une EPSSi isolée (c'est-à-dire ceux sans thrombose veineuse profonde concomitante, sans cancer, etc.), la plupart des patients présentant une EPSSi isolée reçoivent un traitement anticoagulant, associé à un risque accru de saignement. L'objectif global de l'essai randomisé contrôlé SAFE-SSPE est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de la surveillance clinique sans anticoagulation, par rapport au traitement anticoagulant, chez les patients à faible risque présentant une EPSSi isolée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04263038
Drahomir Aujesky
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Thrombolyse pharmaco-mécanique associée à une anticoagulation comparée à l'anticoagulation seule à la phase aiguë d'une thrombose veineuse proximale très symptomatique des membres inférieurs
* Les thromboses veineuses profondes ilio-fémorales (TVP IF) sont des affections vasculaires associées à une morbidité et une mortalité élevées, pouvant se compliquer, à long terme, d'un syndrome post-thrombotique (SPT). * La thrombolyse pharmaco-mécanique (TPM) est une technique endovasculaire innovante consistant en une fibrinolyse in situ du thrombus à la phase aiguë de la thrombose, suivie d'une extraction mécanique par fragmentation du thrombus. * L'étude américaine ATTRACT a montré que la prise en charge par thrombolyse dirigée par cathéter et/ou TPM à la phase aiguë est sûre et efficace à 2 ans dans un sous-groupe de TVPif, comparativement à l'anticoagulation seule (18 % de SPT modéré ou sévère avec thrombolyse contre 28 % sans thrombolyse). * PMT-DVT sera la première étude à évaluer l'efficacité à moyen (30 mois) et à long terme (60 mois) de la TPM dans le contexte français, à partir des données du Système National des Données de Santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06472518
Nantes University Hospital
Mis à jour le 26 mai 2026

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