Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours21

Type d’étude

Interventionnelle21

Phase

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21 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension de phase III sur l'efficacité et la sécurité de l'ianalumab avec ou sans arrêt du traitement à l'étude chez des participants atteints de néphrite lupique (extension SIRIUS-LN)
L'objectif de cette étude d'extension pouvant durer jusqu'à 6 ans est l'évaluation de l'efficacité et de la sécurité 1. après l'arrêt du traitement à l'étude chez des patients atteints de néphrite lupique (NL) ayant obtenu une réponse (réponse rénale complète [RRC] ou réponse rénale partielle [RRP]) sous traitement en double aveugle à la fin de l'étude princeps SIRIUS-LN, et 2. du traitement en ouvert par ianalumab 300 mg chez des patients qui, à la fin de l'étude princeps SIRIUS-LN, recevaient déjà un traitement en ouvert par ianalumab ou ne répondaient pas aux critères de RRC/RRP sous traitement en double aveugle à la fin de l'étude princeps SIRIUS-LN.
18 à 100 ans · Réf. NCT06711887
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité d'une initiation précoce, à l'hôpital, du traitement par inclisiran chez des patients présentant des syndromes coronariens aigus
L'objectif de cet essai est d'étudier les effets de l'inclisiran chez des personnes présentant des affections cardiaques graves (syndromes coronariens aigus), lorsque ce traitement est débuté précocement après l'admission à l'hôpital. Pour ce faire, les chercheurs testeront les effets de l'inclisiran par rapport à un placebo, lorsqu'il est administré en association avec le traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07102628
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du remibrutinib versus placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée
Une étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du remibrutinib versus placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée recevant un traitement de référence (standard of care, SOC) stable.
18 à 85 ans · Réf. NCT06744920
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension de phase 3 visant à évaluer l'innocuité à long terme de l'ianalumab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé (extension SIRIUS-SLE).
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ianalumab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé ayant préalablement terminé la période de traitement de l'une des deux études pivots SIRIUS-SLE (CVAY736F12301 ou CVAY736F12302).
12 à 100 ans · Réf. NCT06133972
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité du NIO752 chez des participants atteints de paralysie supranucléaire progressive
Cette étude de phase III a pour objectif d'évaluer l'efficacité et la sécurité du NIO752 chez des participants atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP). Les participants éligibles seront randomisés pour recevoir soit le NIO752, soit un placebo, suivi d'une extension en ouvert.
41 à 81 ans · Réf. NCT07498426
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de la sécurité de l'iptacopan chez des participants atteints de GNMP-CI
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan (LNP023) dans la glomérulonéphrite membranoproliférative idiopathique à complexes immuns.
12 à 60 ans · Réf. NCT05755386
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité, innocuité et tolérance à long terme de l'iptacopan dans la glomérulopathie à C3 (C3G) ou la glomérulonéphrite membranoproliférative à complexes immuns (IC-MPGN)
Il s'agit d'une étude d'extension ouverte visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance à long terme de l'iptacopan chez des sujets présentant une glomérulopathie à C3 ou une glomérulonéphrite membranoproliférative idiopathique à complexes immuns.
12 à 100 ans · Réf. NCT03955445
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du passage d'un traitement par anticorps anti-C5 à un traitement par iptacopan chez des participants atteints de syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
L'objectif de cette étude de phase 3 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan lors du passage d'un traitement par anticorps anti-C5 à un traitement par iptacopan chez des participants atteints de SHUa.
18 à 100 ans · Réf. NCT05935215
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du [177Lu]Lu-DOTA-TATE chez des patients atteints de TNE-GEP avancée de grade 1 et de grade 2
L'objectif de la présente étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du [177Lu]Lu-DOTA-TATE associé à l'octréotide à libération prolongée (LAR) par rapport à l'octréotide LAR seul chez des patients nouvellement diagnostiqués, présentant des récepteurs de la somatostatine positifs (SSTR+), atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) avancées bien différenciées de grade 1 et de grade 2 (G1 et G2) (Ki-67 < 10 %) avec une masse tumorale élevée.
12 à 100 ans · Réf. NCT06784752
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de suivi à long terme (LTFU) des CAR-T
Conformément aux directives des autorités de santé relatives aux médicaments de thérapie génique utilisant des vecteurs intégratifs (par exemple, les vecteurs lentiviraux), un suivi à long terme de la sécurité et de l'efficacité des patients traités est requis. L'objectif de cette étude est de surveiller tous les patients exposés à des thérapies CAR-T (par exemple, CTL019) pendant 15 ans à compter de leur dernière perfusion de CAR-T, afin d'évaluer le risque d'événements indésirables retardés (EI), de surveiller la présence d'un lentivirus compétent pour la réplication (RCL) et d'évaluer l'efficacité à long terme, y compris la persistance du vecteur.
0 à 100 ans · Réf. NCT02445222
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 28 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'inclisiran chez des enfants atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote
Il s'agit d'une étude pivot de phase III destinée à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'inclisiran chez des enfants (âgés de 6 à moins de 12 ans) atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFHe) et présentant un taux élevé de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDLC).
6 à 11 ans · Réf. NCT06597019
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d’extension ouverte (OLE) (faisant suite à l’achèvement de l’étude CTQJ230A12301) visant à évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du pelacarsen (TQJ230)
Cette étude d’extension ouverte offrira un accès post-essai au pelacarsen (TQJ230) aux participants ayant terminé avec succès l’étude parente en double aveugle (CTQJ230A12301).
18 à 100 ans · Réf. NCT07517263
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 4 sept. 2026

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