Étude visant à évaluer l'efficacité du NIO752 chez des participants atteints de paralysie supranucléaire progressive
Étude de phase III, randomisée, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles et en double aveugle, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du NIO752 chez des participants atteints de paralysie supranucléaire progressive, suivie d'une extension en ouvert
Promoteur : Novartis Pharmaceuticals
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Evaluate the Efficacy of NIO752 in Participants With Progressive Supranuclear Palsy
A Phase III, Randomized, Placebo-controlled, Parallel Group, Double-blind Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NIO752 in Participants With Progressive Supranuclear Palsy Followed by an Open Label Extension
This Phase III study is intended to evaluate the efficacy and safety of NIO752 in participants with Progressive Supranuclear Palsy (PSP). Eligible participants will be randomized to receive either NIO752 or placebo followed by an open-label extension.
Cette étude de phase III a pour objectif d'évaluer l'efficacité et la sécurité du NIO752 chez des participants atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP). Les participants éligibles seront randomisés pour recevoir soit le NIO752, soit un placebo, suivi d'une extension en ouvert.
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