Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
22 essais recensés
Dernier essai recensé
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du nipocalimab par rapport au placebo dans la réduction du risque de thrombopénie allo-immune fœtale et néonatale (FNAIT) sévère.
18 à 45 ans · Réf. NCT06449651
Mis à jour le
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du nipocalimab par rapport au placebo chez des participants atteints de lupus érythémateux systémique (LES) modéré à sévère (une maladie de longue durée dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur ses propres tissus sains, provoquant un gonflement et une rougeur dans divers organes).
18 à 75 ans · Réf. NCT07438496
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du teclistamab en association avec le daratumumab et le lénalidomide (Tec-DR) et du talquétamab en association avec le daratumumab et le lénalidomide (Tal-DR) par rapport au daratumumab, au lénalidomide et à la dexaméthasone (DRd).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05552222
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de recueillir des données de sécurité et d'efficacité à long terme pour les participants traités par ibrutinib et de fournir un accès continu à l'ibrutinib pour les participants actuellement inclus dans des études sur l'ibrutinib ayant été menées à terme conformément au protocole initial, recevant activement un traitement par ibrutinib, et continuant de bénéficier de ce traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT01804686
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du JNJ-79635322 par comparaison au teclistamab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07518186
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'action du bleximenib associé au vénétoclax (VEN) et à l'azacitidine (AZA), par comparaison à un placebo associé au VEN+AZA seuls, pour le traitement de participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée porteuse d'une mutation du gène NPM1 ou KMT2A.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06852222
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de comparer la durée pendant laquelle les participants sont exempts de progression de la maladie (survie sans progression) lorsqu'ils sont traités par amivantamab et chimiothérapie associant 5-fluorouracile, folinate de calcium (acide folinique) ou lévofolinate de calcium, oxaliplatine (mFOLFOX6), ou 5-fluorouracile, folinate de calcium (acide folinique) ou lévofolinate de calcium, et chlorhydrate d'irinotécan (FOLFIRI), par rapport au cétuximab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI, chez des participants adultes atteints d'un cancer colorectal gauche non résécable ou métastatique de type sauvage (WT) pour l'homologue de l'oncogène viral du sarcome de rat Kirsten (KRAS)/l'homologue de l'oncogène viral RAS du neuroblastome (NRAS) et l'homologue B1 de l'oncogène viral du sarcome murin v-Raf (BRAF).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06662786
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique et endoscopique du guselkumab chez des participants pédiatriques atteints de la maladie de Crohn (MC) à la fin du traitement d'entretien (semaine 52) parmi les participants ayant présenté une réponse clinique au guselkumab à la semaine 12.
2 à 17 ans · Réf. NCT05923073
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est de comparer la survie sans maladie entre les participants recevant un traitement par TAR-210 et ceux recevant une chimiothérapie intravésicale au choix de l'investigateur, pour le traitement du cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à risque intermédiaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06319820
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la survie globale (durée entre le début de l'étude et la date de décès, quelle qu'en soit la cause) sous pasritamig (JNJ-78278343) dans la partie 1, en association avec les meilleurs soins de support (BSC), et dans la partie 2 avec le JNJ-87189401 + BSC, par rapport au placebo + BSC, chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC ; un stade du cancer qui s'est propagé au-delà de la prostate et qui ne répond plus aux traitements hormonaux).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07164443
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du JNJ-79635322 par rapport à un anticorps bispécifique anti-antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA)xCD3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07258511
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du guselkumab administré par voie sous-cutanée chez des participants pédiatriques atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère active, de maladie de Crohn modérée à sévère active, ou d'arthrite psoriasique juvénile (APJ).
À partir de 3 ans · Réf. NCT06663332
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.