Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle28

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

28 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Rituximab chez les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST
L'objectif principal est de comparer l'effet d'une injection unique de deux doses de rituximab par rapport au placebo sur la fonction systolique ventriculaire gauche à 6 mois, évaluée par IRM cardiaque, chez des patients ayant présenté un infarctus du myocarde antérieur aigu avec sus-décalage du segment ST (STEMI). À la suite de la décision du promoteur d'arrêter les inclusions dans le groupe 200 mg, l'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité d'une dose unique de 1 000 mg de rituximab par rapport au placebo. Le critère de jugement principal est la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) évaluée par IRM cardiaque à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05211401
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de phase 2, ouvert, à un seul bras, évaluant un inhibiteur de JAK1 pour le traitement des adénomes hépatocellulaires inflammatoires volumineux
Les adénomes hépatocellulaires (AHC) sont des tumeurs hépatiques bénignes rares qui se développent sur un foie normal, chez de jeunes femmes prenant une contraception à base d'œstrogènes. Le principal sous-groupe moléculaire des AHC est le sous-groupe inflammatoire, associé à un risque d'hémorragie tumorale et de transformation maligne. Par conséquent, la plupart des femmes présentant un AHC inflammatoire volumineux (> 5 cm) nécessitent une résection hépatique, pouvant être associée à une morbidité et à des problèmes esthétiques, et rarement à une mortalité. Sur la base des connaissances de la classification moléculaire des AHC humains et de données précliniques testant les inhibiteurs de JAK1/2, les investigateurs émettent l'hypothèse qu'un traitement de courte durée par l'inhibiteur de JAK1/2 (baricitinib) pourrait être efficace chez les patientes présentant un AHC inflammatoire de grande taille.
18 à 65 ans · Réf. NCT06490757
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Indication de la greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) chez les patients âgés de plus de 40 ans atteints d'anémie aplasique (AA) réfractaire ou en rechute après un traitement immunosuppresseur standard de première ligne
Le pronostic des patients adultes atteints d'anémie aplasique sévère (AAS) âgés de plus de 40 ans, réfractaires ou en rechute après un traitement immunosuppresseur (IST) de première ligne, demeure médiocre. La greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est la seule option thérapeutique valable, mais les résultats ont toujours été décevants chez les patients âgés de 40 ans ou plus. La première cause de décès après GCSH chez ces patients atteints d'AAS réfractaire/en rechute reste la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD). Récemment, de nouvelles stratégies de prévention de la GvHD, notamment les greffons T-répletes associés à l'administration de cyclophosphamide post-greffe (PTCy), ont révolutionné le domaine, notamment dans le cadre des donneurs haplo-identiques. L'utilisation de la moelle osseuse comme source de cellules souches et d'une stratégie PTCy, non seulement dans le cadre d'un donneur haplo-identique mais également en cas de disponibilité d'un donneur apparenté compatible ou non apparenté, pourrait prévenir drastiquement la GvHD et pourrait, à terme, faire évoluer les pratiques. L'évaluation de cette nouvelle stratégie constitue l'objectif principal de l'étude « APARR ».
40 à 60 ans · Réf. NCT06646497
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Sécurité de l'association atézolizumab-bévacizumab chez les patients transplantés hépatiques atteints de carcinome hépatocellulaire avancé
Le pronostic des patients transplantés hépatiques (TH) présentant une récidive de carcinome hépatocellulaire (CHC), en particulier ceux présentant une progression après traitement locorégional ou un CHC avancé, reste sombre. Les modalités de traitement actuelles font appel à des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), caractérisés par un faible taux de réponse et souvent une tolérance médiocre. Les résultats encourageants de l'étude Imbrave 150, démontrant une augmentation des taux de survie associée à une tolérance favorable au traitement, incitent les investigateurs à envisager la possibilité de proposer l'association atézolizumab-bévacizumab (Atézo-Béva) aux patients transplantés hépatiques. Aucune donnée concernant la sécurité et l'efficacité de cette nouvelle association n'est disponible chez les patients transplantés hépatiques, ceux-ci n'ayant pas été inclus dans l'étude Imbrave 150. L'immunosuppression après transplantation hépatique est faible comparée à celle de pratiquement tous les autres receveurs d'organes ; les receveurs de foie sont considérés comme présentant un risque immunologique plus faible. Cependant, l'utilisation des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI) a été associée à un risque de rejet hépatique chez les patients transplantés hépatiques. Dans cette étude, afin de prévenir la survenue d'un rejet cellulaire aigu (RCA), il est proposé d'adopter un schéma immunosuppresseur standardisé proche de celui utilisé immédiatement après la transplantation hépatique, mais avec des objectifs thérapeutiques plus bas pour le tacrolimus et l'évérolimus, afin de permettre l'efficacité du traitement immunothérapeutique. La meilleure tolérance des greffons hépatiques entraînera probablement un risque de rejet moindre avec l'association atézolizumab-bévacizumab que pour les autres transplantations d'organes.
18 à 90 ans · Réf. NCT06254248
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Immunothérapie précoce par immunoglobulines intraveineuses, cyclophosphamide et méthylprednisolone chez les patients atteints de neuronopathie sensitive paranéoplasique associée aux anticorps anti-Hu
Les syndromes neurologiques paranéoplasiques sont des complications auto-immunes rares liées à la présence d'un cancer systémique. Malgré leur origine auto-immune, ils présentent historiquement une faible réponse à l'immunothérapie. La raison de cet échec est probablement liée à une administration trop tardive de l'immunothérapie, à un stade où l'inflammation a déjà disparu et où une perte neuronale irréversible s'est produite. Le protocole s'intéresse aux patients atteints de neuronopathie sensitive à anticorps anti-Hu. Cet essai à bras unique consiste en une immunothérapie précoce associant des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) pendant 3 mois, du cyclophosphamide et de la méthylprednisolone pendant 6 mois, à raison d'un cycle par mois. Le pourcentage de patients présentant une amélioration clinique sera évalué (ONLS) à 3 mois. La tolérance du traitement sera également évaluée, ainsi que d'autres échelles fonctionnelles à 3 et 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06373211
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 17 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Ruxolitinib en traitement de première ligne dans la lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire (R-HLH)
L'objectif de ce projet est d'étudier la survie des patients jusqu'à la greffe de cellules souches hématopoïétiques après l'utilisation du ruxolitinib en traitement de première ligne associé aux corticostéroïdes dans la LHH primaire.
Jusqu’à 22 ans · Réf. NCT05762640
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Effets de la metformine sur le gradient de pression veineuse hépatique chez les patients atteints de cirrhose et d'hypertension portale
L'hypertension portale (HTP) est définie par un gradient de pression élevé entre la veine porte et les veines hépatiques ≥ 5 mmHg, et constitue le principal vecteur de complications au cours de la cirrhose. Lorsque le gradient de pression veineuse hépatique (HVPG) est ≥ 10 mmHg, elle est considérée comme une « HTP cliniquement significative » : une ascite et des varices œsophagiennes (VO) peuvent survenir. Au-delà de 12 mmHg, il existe un risque de rupture de varices. Le carvédilol, un bêta-bloquant non sélectif (NSBB), est recommandé chez tous les patients atteints de cirrhose et d'HTP cliniquement significative afin de prévenir la décompensation de la cirrhose. Néanmoins, 40 % des patients sont non répondeurs aux NSBB, c'est-à-dire qu'ils ne présentent pas de diminution significative du HVPG. De plus, les patients répondeurs aux NSBB traités en prophylaxie primaire présentent une incidence de rupture de varices d'environ 10 % par an, avec une mortalité à six semaines de 20 %. Il existe donc un besoin non satisfait concernant l'HTP chez les patients atteints de cirrhose non répondeurs aux NSBB, ainsi que pour une augmentation de l'efficacité chez les répondeurs. Dans une étude pilote randomisée, Rittig et al. ont observé une variation moyenne du HVPG de -2,9 mmHg chez 16 patients atteints de cirrhose et présentant un HVPG ≥ 12 mmHg, non traités par NSBB, 90 minutes après l'ingestion de 1 000 mg de metformine. L'étude sera un essai clinique prospectif, national, multicentrique, de phase II, comparatif de supériorité, randomisé (1:1), en simple aveugle, avec deux bras parallèles : metformine versus placebo. L'objectif principal est d'évaluer l'effet de la metformine versus placebo pendant 28 jours sur le HVPG, chez des patients atteints de cirrhose et présentant un HVPG ≥ 12 mmHg déjà traités par carvédilol. Les sujets randomisés dans le groupe metformine ou dans le groupe placebo recevront de la metformine ou un placebo, à raison d'un comprimé de 500 mg par voie orale deux fois par jour (un le matin et un le soir, pendant ou à la fin du repas) pendant 28 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06687265
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Prévention de la fistule pancréatique postopératoire après duodénopancréatectomie céphalique par radiothérapie préopératoire : essai de phase 2
Conception de l'étude : essai prospectif, à bras unique, multicentrique, de phase II, ouvert. Nombre de sites participants : 14 centres français de services de chirurgie hépato-bilio-pancréatique associés à 14 services de radiothérapie oncologique. Déroulement de l'étude : un dépistage des patients éligibles sera réalisé localement par le chirurgien référent de chaque centre à partir des dossiers médicaux des patients. * Visite d'inclusion lors de la première consultation chirurgicale (S-3 à J1) (V0) : la visite d'inclusion sera réalisée par le chirurgien dans les 3 semaines précédant la première visite avec l'oncologue radiothérapeute * J1 (V1) : première visite avec l'oncologue radiothérapeute * S2 (± 3 J) et S4 (± 3 J) (V2 et V3) : processus de simulation préopératoire et administration du traitement * Une première visite à S+2 (± 3 J) sera obligatoire pour valider le positionnement du volume cible par CBCT avec contraste intraveineux ou par IRM * Puis début de l'administration de la radiothérapie à S+4 (± 3 J) : radiothérapie à 20 Gy, en 2 fractions de 10 Gy espacées d'un jour, soit sur une période totale de 3 jours S9 (± 1 S) (V4) : suivi post-radiothérapie - Visite préopératoire à J-1 avant la duodénopancréatectomie céphalique (V5) S10 (± 1 S) (V6) : * Duodénopancréatectomie céphalique et hospitalisation postopératoire S14 (± 1 S) (V7) : suivi avec le chirurgien (30 jours après la duodénopancréatectomie céphalique) * S22 (± 1 S) (V8) : suivi avec le chirurgien (90 jours après la duodénopancréatectomie céphalique) * S34 (± 1 S) (V9) : dernière visite de l'étude (oncologue radiothérapeute) (6 mois après la duodénopancréatectomie céphalique). Suivi médical par l'oncologue radiothérapeute à 6 mois après la chirurgie afin d'évaluer la survenue d'éventuelles toxicités tardives liées à la radiothérapie.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07370987
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de la radiothérapie stéréotaxique corporelle comme traitement de transition chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire inscrits sur liste d'attente de transplantation hépatique
L'objectif de cet essai est de réaliser la première étude prospective multicentrique évaluant l'efficacité et la sécurité de la SBRT chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) inscrits sur liste d'attente de transplantation hépatique (TH) et non éligibles aux autres traitements interventionnels de transition (radiofréquence [RF] ou chimioembolisation trans-artérielle [TACE]). L'incidence du carcinome hépatocellulaire (CHC) augmente à l'échelle mondiale et constitue actuellement la première indication de transplantation hépatique (TH). L'accès des patients atteints de CHC à la TH n'est pas seulement déterminé par la fonction hépatique sous-jacente, mais également par le score d'alpha-fœtoprotéine (aFP), qui permet de mieux identifier les patients à haut risque de récidive. La TH est le meilleur traitement curatif, car elle permet de guérir à la fois la tumeur et la maladie hépatique sous-jacente. Cependant, l'accès à la TH est limité en raison de la pénurie d'organes et du fait que la fonction hépatique est préservée chez la majorité des patients atteints de CHC. Des traitements de transition, tels que l'ablation par radiofréquence (RF) ou par micro-ondes, ou la chimioembolisation trans-artérielle (TACE), sont réalisés de façon systématique pour prévenir le risque de progression tumorale et de sortie de liste pendant la période d'attente (le taux de sortie de liste étant de 20 %). Néanmoins, seuls 50 à 70 % des patients en France auront accès à ces traitements en raison de contre-indications spécifiques. La radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) est apparue comme une alternative non invasive et potentiellement efficace pour le traitement du CHC unifocal ou bifocal. La SBRT est une technique de haute précision permettant de délivrer une irradiation précise à haute dose sur des lésions intrahépatiques mobiles. La SBRT n'est réalisable que lorsque la réserve hépatique est suffisante pour éviter une hépatite radique. Les avantages de la SBRT, par rapport à la TACE ou à la RF, sont : 1) la préservation de l'artère hépatique, qui peut être altérée par la TACE ; 2) l'accès à des localisations tumorales complexes ou à des lésions superficielles non accessibles par RF ; 3) l'absence de risque de dissémination tumorale liée aux ponctions ; 4) l'absence de nécessité d'anesthésie générale. Cependant, la SBRT n'a pas été validée comme traitement de transition avant TH dans le cadre d'une étude prospective. Ainsi, cette étude est la première étude prospective multicentrique visant à évaluer cette modalité thérapeutique chez des patients atteints de CHC inscrits sur liste d'attente de TH et non éligibles à la RF ou à la TACE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06218420
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Effets de l'administration intravasculaire de cellules stromales mésenchymateuses dérivées de la gelée de Wharton du cordon ombilical sur l'immunomodulation systémique et la neuroinflammation après traumatisme crânien
Les traumatismes crâniens (TC) constituent l'une des principales causes de décès et de handicap dans le monde. Les patients concernés présentent des déficits physiques, cognitifs et psychosociaux, entraînant un impact économique important pour la société. Les traitements disponibles pour les patients atteints de traumatisme crânien sont limités et aucun n'a démontré d'effets neuroprotecteurs ou neurorestaurateurs prolongés et durables. Le handicap lié au traumatisme crânien est associé à la sévérité de la lésion initiale, mais également à la réponse neuroinflammatoire qui s'ensuit et qui peut persister longtemps après la lésion initiale. De plus, un nombre croissant de données suggère un lien entre la neuroinflammation induite par le traumatisme crânien et les troubles neurodégénératifs post-traumatiques. Par conséquent, de nouvelles thérapies déclenchant une immunomodulation et favorisant la récupération neurologique font l'objet d'efforts de recherche importants. Dans ce contexte, les thérapies à base de cellules mésenchymateuses sont actuellement étudiées pour traiter divers troubles neurologiques, en raison de leur capacité à moduler la neuroinflammation et à favoriser simultanément la neurogenèse, l'angiogenèse et la neuroprotection. Des essais cliniques utilisant des CSM par voie intraveineuse ont été menés pour diverses pathologies, l'ensemble de ces études montrant un bon profil de sécurité. L'hypothèse de l'étude est qu'un traitement intraveineux répété par des CSM dérivées de la gelée de Wharton du cordon ombilical pourrait être associé à une diminution significative de la neuroinflammation post-traumatique et à une amélioration de l'état neuroclinique. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'effet d'injections intraveineuses itératives de CSM sur la neuroinflammation post-traumatique mesurée dans le corps calleux par TEP-IRM à 6 mois, chez des patients cérébrolésés graves ne répondant pas à des ordres verbaux simples 5 jours après l'arrêt de la sédation.
18 à 50 ans · Réf. NCT06146062
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 oct. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Pathologie dégénérative de la coiffe des rotateurs et toxine botulique
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la toxine botulique dans la douleur persistante de l'épaule liée à une pathologie dégénérative de la coiffe des rotateurs.
À partir de 41 ans · Réf. NCT05327972
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 juin 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Sécurité et efficacité de l'itacitinib chez des adultes atteints de sclérodermie systémique
L'objectif de cette étude est de déterminer si l'itacitinib est sûr et efficace dans le traitement de la sclérodermie systémique chez l'adulte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04789850
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 nov. 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires