Essais cliniques recensés

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Recrutement

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113 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation d'un dépistage systématique intensifié de l'hypothyroïdie congénitale chez les nouveau-nés prématurés
Actuellement en France, le dépistage de l'hypothyroïdie congénitale (HC) chez les prématurés repose sur un dosage unique de TSH sur papier buvard. Cependant, les recommandations européennes préconisent de répéter ce dosage au cours du premier mois de vie. Notre objectif principal est d'estimer l'incidence de l'HC chez les prématurés de moins de 32 semaines d'aménorrhée en appliquant les recommandations européennes.
0 ans · Réf. NCT07425028
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de la variation de la qualité de vie au cours de la transition médicale chez les personnes transgenres.
Les personnes transgenres peuvent bénéficier d'un accompagnement psychologique, psychiatrique, endocrinologique, d'une chirurgie de réassignation sexuelle, d'un accompagnement sexologique et de soins dermatologiques. L'intérêt des parcours de soins de transition est scientifiquement reconnu. Actuellement, les modalités de décision et de réalisation des parcours de soins sont hétérogènes sur le territoire, peu standardisées, et font l'objet de débats entre représentants des usagers et équipes médicales. Le rapport national français de l'IGAS de 2011 alerte sur la nécessité d'argumenter et de légitimer les pratiques de soins par des études scientifiques plus nombreuses et plus exhaustives, présentant un meilleur niveau de preuve. Depuis 2011, aucune étude prospective n'a été menée au niveau national et international permettant d'évaluer la pertinence des modalités de prise en charge envisagées. Ce projet de recherche, mené sur cinq années consécutives dès le premier contact d'une personne transgenre avec un dispositif de soins, vise à mettre en corrélation une variation de la qualité de vie des personnes avec les caractéristiques des modalités de prise en charge fournies. Il s'agit d'une première proposition d'évaluation des pratiques de soins destinées aux personnes transgenres. Les résultats de cette étude permettraient dans un premier temps de déduire les modalités de prise en charge les plus adaptées aux besoins des personnes. Dans un second temps, des hypothèses secondaires pourraient étayer de nouveaux protocoles expérimentaux.
18 à 75 ans · Réf. NCT05273112
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude sur les biothérapies dans la polypose nasale sévère : un registre français
Avec une prévalence de 2 à 4 % dans les pays occidentaux, la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (RSCavecPN) constitue une préoccupation majeure en raison de son impact important sur la qualité de vie sociale et physique. À ce jour, la chirurgie endoscopique des sinus reste le traitement de choix lorsque le traitement médical de première intention par corticoïdes a échoué. Au cours des 15 dernières années, plusieurs études ont montré que la RSCavecPN est associée à une réponse immunitaire de type T helper 2 (T2), conduisant à la libération d'IgE par les lymphocytes B et au recrutement muqueux d'éosinophiles issus de la moelle osseuse, via une production de facteurs chimioattractants médiée par les interleukines (IL)-5, IL-4 et IL-13. De nouvelles biothérapies capables de bloquer les cytokines T2 ont été développées dans le domaine des maladies associées aux éosinophiles, modifiant le paradigme de traitement des patients atteints de RSCavecPN. Dans un avenir proche, le profilage endotypique à l'aide de biomarqueurs précis sera indispensable pour adapter le traitement de la polypose nasale par des biothérapies spécifiques. Les investigateurs proposent ici une étude prospective de suivi des dossiers médicaux de patients atteints de RSCavecPN recevant des biothérapies. Les objectifs sont d'évaluer l'efficacité du traitement sur la qualité de vie, de rapporter les critères cliniques et biologiques de prescription, et de mesurer la tolérance et l'observance. Les critères rapportés par les patients seront analysés en fonction de leur profil clinique initial (allergie, asthme, intolérance aux AINS, reflux gastro-œsophagien, apnée obstructive, troubles otologiques, tabagisme).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06501807
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Influence de l'œdème cérébral dans l'hémorragie intracérébrale
En 2020, l'hémorragie intracérébrale (HIC) demeure le type d'AVC le plus dévastateur. En dehors de la prise en charge en unité neurovasculaire, aucun traitement spécifique n'a encore prouvé son efficacité. L'œdème périhématomateux (ŒPH) pourrait constituer une cible thérapeutique prometteuse. Cependant, les mécanismes, l'histoire naturelle ainsi que le retentissement clinique de cet ŒPH demeurent mal connus. L'étude COPITCH a été conçue pour répondre à ces questions.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04621357
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Effet de la thérapie attentionnelle sur le trouble de stress post-traumatique
Le trouble de stress post-traumatique (TSPT) est associé à un biais attentionnel envers les stimuli négatifs, qui est supposé contribuer au développement et au maintien du trouble. Nous avons récemment montré, à l'aide de l'oculométrie, deux types de biais attentionnel envers les stimuli négatifs : un « biais attentionnel physiologique » retrouvé à la fois chez les personnes saines et chez les personnes atteintes de TSPT, caractérisé par un engagement attentionnel initial plus fort envers les stimuli négatifs par rapport aux stimuli neutres, comme le révèle une durée de première fixation plus longue sur les images négatives que sur les images neutres ; un « biais pathologique » observé uniquement chez les personnes atteintes de TSPT et caractérisé par une attention soutenue accrue envers les stimuli négatifs une fois détectés, qui augmente encore avec une exposition prolongée. La présente étude avait pour objectif d'évaluer l'efficacité d'une thérapie de réduction du biais attentionnel assistée par oculométrie, ciblant spécifiquement le biais pathologique, sur la réduction des symptômes du TSPT.
18 à 60 ans · Réf. NCT05331534
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Évaluation d'un programme d'incitation financière destiné aux femmes enceintes et à leurs partenaires fumeurs pour réduire le tabagisme pendant la grossesse
Près d'une femme enceinte sur cinq fume encore au troisième trimestre de la grossesse. Il s'agit du taux le plus élevé d'Europe. Le tabagisme pendant la grossesse est un facteur de risque établi pour l'enfant à naître : risque de grossesse extra-utérine, de retard de croissance intra-utérin et de prématurité, risque de syndrome de mort inattendue du nourrisson (multiplié par deux à trois), et risque de troubles respiratoires chez le nouveau-né. Ces risques augmentent avec la fréquence et la durée du tabagisme maternel pendant la grossesse. L'arrêt du tabac est essentiel pour prévenir les risques liés à la consommation de tabac pendant la grossesse. Les données sur les bénéfices pour l'enfant des interventions pharmacothérapeutiques (traitement substitutif nicotinique) sont insuffisantes. De nouvelles options thérapeutiques doivent être explorées pour aider les femmes enceintes à arrêter de fumer. Les incitations financières sont reconnues comme un moyen efficace de favoriser le changement de comportement. Il s'agit d'agir sur l'arbitrage lié à l'arrêt du tabac. Cet arbitrage met en balance les bénéfices de l'arrêt (amélioration de la santé et réduction des coûts financiers liés à l'arrêt des achats de tabac) et les coûts de l'arrêt (suppression de la satisfaction et du plaisir procurés par le tabac). Un membre du consortium a mené un essai clinique de grande ampleur montrant qu'une incitation financière est une intervention efficace pour aider les femmes enceintes fumeuses à arrêter de fumer. Des études antérieures ont montré que 70 % des partenaires de femmes fumeuses sont eux-mêmes fumeurs. Le tabagisme du partenaire est un facteur de risque de poursuite de la consommation de tabac pendant la grossesse et peut être une source de tabagisme passif pour la mère et l'enfant. Les femmes qui arrêtent de fumer avant et après la grossesse sont plus souvent en couple avec un partenaire non-fumeur que celles qui continuent de fumer. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'une incitation financière visant l'abstinence tabagique du partenaire renforcera les effets bénéfiques de l'incitation financière sur la réduction ou l'arrêt de la consommation de tabac pendant la grossesse. Les investigateurs émettent également l'hypothèse que le fait d'inciter le partenaire à arrêter de fumer contribuera à renforcer son engagement dans la vie familiale.
Non précisée · Réf. NCT07528664
University Hospital, Lille
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude contrôlée randomisée évaluant la chirurgie bariatrique comme traitement de la NASH sévère avec fibrose hépatique avancée chez des patients obèses non sévères
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité de la chirurgie bariatrique sur la disparition de la NASH sans aggravation de la fibrose, par rapport au traitement médical standard, chez des patients obèses (35 kg/m² > IMC ≥ 30 kg/m²) présentant une NASH compliquée d'une fibrose avancée (grade de fibrose F3 et F4 selon le score de Brunt).
18 à 65 ans · Réf. NCT03472157
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Prévalence de la limitation ventilatoire à l'effort et facteurs associés chez des patients atteints de mucoviscidose traités par elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor
La mucoviscidose est une maladie génétique touchant l'ensemble de l'organisme, associée à des exacerbations respiratoires, une altération de la qualité de vie et une réduction de l'espérance de vie. La prise en charge thérapeutique de la mucoviscidose a été profondément modifiée par l'arrivée récente d'une association de modulateurs hautement efficaces de la protéine CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), l'elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI), qui améliore la qualité de vie, la fonction respiratoire et réduit le nombre d'exacerbations. L'impact de ces traitements sur l'adaptation à l'effort n'a pas été clairement établi. L'objectif principal est d'estimer la prévalence de l'amputation de la réserve ventilatoire lors d'un test d'effort sous-maximal évalué par le test de marche de 6 minutes (TM6) chez des patients atteints de mucoviscidose traités par ETI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07314229
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de la maladie du foie liée à l'alcool en Europe
L'atteinte hépatique induite par l'alcool se compose de la stéatose, de la fibrose et de l'hépatite alcoolique (HA), des lésions élémentaires qui peuvent survenir séparément, simultanément ou successivement chez un même patient. Parmi ces caractéristiques histologiques, l'hépatite alcoolique, un processus nécro-inflammatoire, est associée à la progression la plus rapide de la fibrose, menant à une cirrhose dans 40 % des cas, et constitue une lésion pivot à l'origine d'un risque accru de décompensation hépatique. Les méthodes non invasives de diagnostic de la fibrose ouvrent de nouvelles perspectives pour mieux comprendre l'histoire naturelle de la progression de la maladie, depuis l'atteinte précoce jusqu'au stade cirrhotique, pour identifier des sous-groupes de patients à risque de développer une cirrhose à moyen terme, et pour proposer une stratégie de dépistage des patients atteints de fibrose étendue à risque d'événements hépatiques menaçant la survie. Il est urgent de mener des études chez les buveurs excessifs asymptomatiques afin d'identifier des seuils associés à un risque significatif de développement d'une cirrhose à moyen terme. De tels objectifs nécessitent un dépistage à grande échelle des buveurs excessifs. Chacune des méthodes non invasives a été testée pour prédire la fibrose étendue avec une performance prédictive élevée, comme indiqué ci-dessous. Une politique de dépistage ne peut être acceptée sans répondre aux questions suivantes : a) les exigences du dépistage en santé publique sont-elles remplies ? b) le groupe de patients soumis au dépistage est-il défini ? c) existe-t-il une méthode fiable de test ? En effet, la détection d'une maladie est soumise à certaines exigences de santé publique et ne peut être proposée aux autorités de santé que si elle modifie la prise en charge des sujets dépistés. Dans le cas spécifique du dépistage de masse de la fibrose hépatique chez les buveurs excessifs, seule la détection d'une fibrose étendue pourrait remplir ce critère, en raison du bénéfice potentiel sur la survie résultant du dépistage du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients atteints de fibrose étendue. En effet, des études récentes ont montré que la probabilité de recevoir un traitement curatif du CHC était significativement plus élevée chez les patients ayant bénéficié d'une surveillance échographique semestrielle. Par conséquent, la détection d'une fibrose étendue semble raisonnable à la lumière de ces études, si l'on considère que le risque annuel de développement d'un CHC dans le sous-groupe des buveurs excessifs atteints de fibrose étendue est d'environ 3 %. En tenant compte des arguments scientifiques ci-dessus, les recommandations de pratique clinique les plus récentes de l'EASL sur la maladie alcoolique du foie préconisent des études longitudinales utilisant des outils non invasifs pour évaluer le dépistage de la fibrose étendue et la progression de la maladie chez les buveurs excessifs.
18 à 75 ans · Réf. NCT04400604
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Prise en charge pédiatrique de l'hyperplasie congénitale des surrénales : regret et devenir à long terme
L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) par déficit en 21-hydroxylase est une pathologie endocrinienne chronique, souvent diagnostiquée en période néonatale. Les formes sévères peuvent entraîner une virilisation génitale chez les filles atteintes et des crises surrénaliennes. La prise en charge comprend un traitement hormonal substitutif à vie et, historiquement, une chirurgie génitale précoce, bien que les recommandations récentes préconisent de différer les interventions non urgentes afin de préserver l'autonomie du patient. Cette étude fait l'hypothèse que la prise en charge pédiatrique, en particulier les interventions chirurgicales précoces, pourrait influencer la satisfaction à long terme et l'expression du regret à l'âge adulte. Nous mènerons une étude observationnelle transversale incluant des patients adultes ayant reçu un diagnostic d'HCS pendant l'enfance. Les données seront recueillies au moyen de questionnaires standardisés évaluant le regret médical, la qualité de vie, la fonction sexuelle et le devenir psychologique, ainsi que les caractéristiques cliniques et les antécédents médicaux et chirurgicaux. Le critère de jugement principal est la prévalence du regret lié à la prise en charge pédiatrique. Les critères de jugement secondaires incluent la qualité de vie, la satisfaction sexuelle, l'état psychologique et l'adaptation du traitement hormonal de l'adolescence à l'âge adulte. Les critères rapportés par les patients (regret, qualité de vie, fonction sexuelle et devenir psychologique) seront évalués uniquement chez les participantes ; les participants masculins seront inclus pour l'évaluation de l'adaptation du traitement hormonal.
18 à 65 ans · Réf. NCT07781267
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Trichoscopie et sclérodermie systémique
* Peu de données sont disponibles sur l'atteinte du cuir chevelu dans la sclérodermie systémique. * Peu de données sont disponibles sur l'association entre les anomalies du cuir chevelu et les caractéristiques de la sclérodermie systémique * La trichoscopie est un examen simple, reproductible et non invasif qui fait partie de l'examen des zones pileuses en pratique dermatologique courante * Il existe un manque d'examens simples et non invasifs pour évaluer les patients atteints de sclérodermie systémique L'objectif sera d'évaluer l'apport de la trichoscopie dans l'évaluation des patients atteints de sclérodermie systémique
À partir de 18 ans · Réf. NCT04804930
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Base de données nationale française des cancers dermatologiques rares
Le carcinome à cellules de Merkel, le carcinome basocellulaire avancé nécessitant un traitement systémique et les carcinomes annexiels cutanés sont 3 types de cancers cutanés rares pour lesquels de nombreux aspects restent mal connus en matière d'évolution naturelle, de pronostic, de traitement et d'issues. CARADERM est une cohorte nationale française prospective incluant des patients atteints de l'un de ces 3 types de tumeurs, dont les objectifs sont : * fournir les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et socio-économiques des patients * identifier de nouveaux facteurs pronostiques cliniques ou épidémiologiques pour ces cancers rares * évaluer l'impact des différents traitements sur les issues
Non précisée · Réf. NCT03210935
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026

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