Prévalence de la limitation ventilatoire à l'effort et facteurs associés chez des patients atteints de mucoviscidose traités par elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor
Promoteur : CHU de LilleTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La mucoviscidose est une maladie génétique touchant l'ensemble de l'organisme, associée à des exacerbations respiratoires, une altération de la qualité de vie et une réduction de l'espérance de vie.
La prise en charge thérapeutique de la mucoviscidose a été profondément modifiée par l'arrivée récente d'une association de modulateurs hautement efficaces de la protéine CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), l'elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI), qui améliore la qualité de vie, la fonction respiratoire et réduit le nombre d'exacerbations.
L'impact de ces traitements sur l'adaptation à l'effort n'a pas été clairement établi. L'objectif principal est d'estimer la prévalence de l'amputation de la réserve ventilatoire lors d'un test d'effort sous-maximal évalué par le test de marche de 6 minutes (TM6) chez des patients atteints de mucoviscidose traités par ETI.
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