Prévalence de la limitation ventilatoire à l'effort et facteurs associés chez des patients atteints de mucoviscidose traités par elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor
Prévalence de la limitation ventilatoire à l'effort et facteurs associés chez des patients atteints de mucoviscidose traités par elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor
Promoteur : University Hospital, Lille
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Prevalence of Exercise-induced Ventilatory Limitation and Associated Factors in Patients With Cystic Fibrosis Receiving Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor
Prevalence of Exercise-induced Ventilatory Limitation and Associated Factors in Patients With Cystic Fibrosis Receiving Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor
Cystic fibrosis is a genetic disorder affecting the entire body and associated with respiratory exacerbations, impaired quality of life and reduced life expectancy. The therapeutic management of cystic fibrosis has been profoundly changed by the recent arrival of a combination of highly effective cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators, Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor (ETI), which improve quality of life, respiratory function and reducing the number of exacerbations. The impact of these treatments on exercise adaptation has not been clearly identified. The main objective is to estimate the prevalence of ventilatory reserve amputation during submaximal exercise testing assessed by the 6-minute walk test (6MWT) in patients with cystic fibrosis treated with ETIs.
La mucoviscidose est une maladie génétique touchant l'ensemble de l'organisme, associée à des exacerbations respiratoires, une altération de la qualité de vie et une réduction de l'espérance de vie. La prise en charge thérapeutique de la mucoviscidose a été profondément modifiée par l'arrivée récente d'une association de modulateurs hautement efficaces de la protéine CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), l'elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI), qui améliore la qualité de vie, la fonction respiratoire et réduit le nombre d'exacerbations. L'impact de ces traitements sur l'adaptation à l'effort n'a pas été clairement établi. L'objectif principal est d'estimer la prévalence de l'amputation de la réserve ventilatoire lors d'un test d'effort sous-maximal évalué par le test de marche de 6 minutes (TM6) chez des patients atteints de mucoviscidose traités par ETI.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.