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Étude sur les biothérapies dans la polypose nasale sévère : un registre français

Évaluation en vie réelle de l'efficacité des biothérapies dans la rhinosinusite chronique sévère avec polypes nasaux

Promoteur : CHU de LilleTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Avec une prévalence de 2 à 4 % dans les pays occidentaux, la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (RSCavecPN) constitue une préoccupation majeure en raison de son impact important sur la qualité de vie sociale et physique. À ce jour, la chirurgie endoscopique des sinus reste le traitement de choix lorsque le traitement médical de première intention par corticoïdes a échoué.

Au cours des 15 dernières années, plusieurs études ont montré que la RSCavecPN est associée à une réponse immunitaire de type T helper 2 (T2), conduisant à la libération d'IgE par les lymphocytes B et au recrutement muqueux d'éosinophiles issus de la moelle osseuse, via une production de facteurs chimioattractants médiée par les interleukines (IL)-5, IL-4 et IL-13.

De nouvelles biothérapies capables de bloquer les cytokines T2 ont été développées dans le domaine des maladies associées aux éosinophiles, modifiant le paradigme de traitement des patients atteints de RSCavecPN. Dans un avenir proche, le profilage endotypique à l'aide de biomarqueurs précis sera indispensable pour adapter le traitement de la polypose nasale par des biothérapies spécifiques.

Les investigateurs proposent ici une étude prospective de suivi des dossiers médicaux de patients atteints de RSCavecPN recevant des biothérapies. Les objectifs sont d'évaluer l'efficacité du traitement sur la qualité de vie, de rapporter les critères cliniques et biologiques de prescription, et de mesurer la tolérance et l'observance.

Les critères rapportés par les patients seront analysés en fonction de leur profil clinique initial (allergie, asthme, intolérance aux AINS, reflux gastro-œsophagien, apnée obstructive, troubles otologiques, tabagisme).

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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